מדינה: צרפת
שפה: צרפתית
מקור: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
oxacilline base
PANPHARMA
J01CF02
oxacillin-base
500 mg
poudre
composition pour un flacon de poudre > oxacilline base : 500 mg . Sous forme de : oxacilline sodique
intramusculaire;intraveineuse
1 flacon(s) en verre de 500 mg
liste I
PENICILLINES RESISTANTES AUX BETALACTAMASES.
347 990-2 ou 34009 347 990 2 0 - 1 flacon(s) en verre - Déclaration de commercialisation non communiquée:;347 991-9 ou 34009 347 991 9 8 - 25 flacon(s) en verre - Déclaration de commercialisation non communiquée:;347 992-5 ou 34009 347 992 5 9 - 50 flacon(s) en verre - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
1998-08-17
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 20/04/2015 Dénomination du médicament OXACILLINE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable (IV) Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE OXACILLINE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable (IV) ET DANS QUELS CAS EST- IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER OXACILLINE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable (IV) ? 3. COMMENT UTILISER OXACILLINE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable (IV) ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER OXACILLINE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable (IV) ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE OXACILLINE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable (IV) ET DANS QUELS CAS EST- IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique OXACILLINE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable (IV) contient de l'oxacilline comme substance active, qui appartient à la famille des bêta-lactamines du groupe des pénicillines M. OXACILLINE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable (IV) agit en tuant les bactéries responsables des infections. Elle est active uniquement sur certaines souches spécifiques de bactéries Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué chez l'adulte et chez l'enfant pour traiter les infections suivantes: · infections des poumons et des bronches, · inf קרא את המסמך השלם
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 20/04/2015 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT OXACILLINE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable (IV) 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Oxacilline sodique Quantité correspondante à oxacilline .................................................................................................. 500 mg Pour un flacon de poudre. Excipient: sodium (27 mg par flacon). 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution injectable (IV). 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques OXACILLINE PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable (IV) est indiqué chez l'adulte et chez l'enfant: · en traitement curatif o des infections dues à des staphylocoques sensibles (voir 5.1): § infections respiratoires, § infections ORL, § infections rénales, § infections uro-génitales, § infections neuro-méningées, § infections ostéo-articulaires, § endocardites, o des infections cutanées dues aux staphylocoques et/ou aux streptocoques sensibles (voir 5.1), · en traitement préventif o en prophylaxie des infections post-opératoires en neuro-chirurgie: mise en place d'une dérivation interne du LCR. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration POSOLOGIE Adulte CHEZ LE SUJET À FONCTION RÉNALE NORMALE Traitement curatif 8 à 12 g/jour, répartis en 4 à 6 administrations journalières. Prévention des infections post-opératoires en chirurgie: l'antibioprophylaxie doit être de courte durée, le plus souvent limitée à la période per-opératoire, 24 heures parfois, mais jamais plus de 48 heures. · 2 g IV à l'induction anesthésique, · puis ré-injection de 1 g IV toutes les 2 heures en cas d'intervention prolongée. La durée du traitement doit couvrir toute la durée de l'intervention jusqu'à la fermeture cutanée. INSUFFISANT RÉNAL Aucune adaptation posologique n'est requise. Cependant, en cas d'insuffisance rénale sé קרא את המסמך השלם