Orgalutran

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

ganirelix

זמין מ:

N.V. Organon

קוד ATC:

H01CC01

INN (שם בינלאומי):

ganirelix

קבוצה תרפויטית:

Hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger

איזור תרפויטי:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

סממני תרפויטית:

Forebyggelse af for tidlig luteiniserende hormonforstyrrelser hos kvinder, der gennemgår kontrolleret ovariehyperstimulering for assisterede reproduktionsteknikker. I kliniske undersøgelser, Orgalutran blev brugt med rekombinant human follikel-stimulerende hormon eller corifollitropin alfa, vedvarende follikel stimulerende.

leaflet_short:

Revision: 24

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2000-05-16

עלון מידע

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
ganirelix
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Orgalutran
3.
Sådan skal du bruge Orgalutran
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Orgalutran indeholder det aktive stof ganirelix og tilhører gruppen
af medicin, der kaldes
”antigonadotropin-frigivende hormoner”, som virker imod det
naturlige gonadotropinudskillende
hormon GnRH. GnRH regulerer udskillelsen af gonadotropiner
(luteiniserende hormon (LH) og
follikelstimulerende hormon (FSH)). Gonadotropiner spiller en vigtig
rolle i den menneskelige
frugtbarhed og graviditet. Hos kvinder bruges FSH til vækst og
udvikling af follikler i æggestokkene.
Follikler er små runde poser, der indeholder ægceller. LH bruges til
frigivelse af modnede ægceller fra
folliklerne og æggestokkene (ægløsning). Orgalutran hæmmer
virkningen af GnRH, resulterende i
undertrykkelse af udskillelsen af specielt LH.
Orgalutran anvendes til
Kvinder i medicinsk assisteret reproduktionsbehandling inklusive
_in vitro_
fertilisation (IVF) hvor der
sommetider forekommer for tidlig ægløsning, hvilket forårsager en
signifikant nedsættelse af chancen
for at blive gravid.
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml injektionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver af de fyldte sprøjter indeholder 0,25 mg ganirelix i 0,5 ml
vandig opløsning. Det aktive
lægemiddelstof er et syntetisk decapeptid, som har høj antagonistisk
aktivitet med det naturligt
forekommende gonadotropinfrigivende hormon (GnRH). Aminosyrerne i
positionerne 1, 2, 3, 6, 8 og
10 i det naturlige GnRH decapeptid er erstattet og det endelige
molekyle bliver N-Ac-D-Nal(2)
1
,D-
pC1Phe
2
,D-Pal(3)
3
,D-hArg(Et
2
)
6
,L-hArg(Et
2
)
8
,D-Ala
10
]-GnRH med en molekylevægt på 1570,4.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr.
injektion, dvs. det er i det
væsentlige natriumfrit.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar og farveløs vandig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Orgalutran er indiceret til forebyggelse af præmature stigninger i
luteiniserende hormon (LH) hos
kvinder i kontrolleret ovarieoverstimulations-behandling (COH) i
forbindelse med assisteret
reproduktionsteknik (ART).
I kliniske studier blev Orgalutran anvendt sammen med rekombinant
humant follikelstimulerende
hormon (FSH) eller corifollitropin alfa, en follikelstimulant med
forlænget virkning.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Orgalutran må kun udskrives af en speciallæge med erfaring inden for
infertilitetsbehandling.
Dosering
Orgalutran anvendes til at forebygge præmature stigninger i
luteiniserende hormon hos kvinder i
kontrolleret ovarieoverstimulations-behandling (COH). Kontrolleret
ovarieoverstimulation med FSH
eller corifollitropin alfa kan starte på menstruationens 2. eller 3.
dag. Orgalutran (0,25 mg) injiceres
subkutant én gang dagligt. Behandlingen med Orgalutran startes på
den 5. eller 6. dag med FSH-
stimulation eller på den 5. eller 6. dag efter administration af
corifollitropin alfa. Opstartsdagen for
Org
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 04-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 04-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 04-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 04-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 04-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 04-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 04-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 04-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 04-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 04-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 04-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 04-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 04-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 04-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 04-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 04-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 04-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 04-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 04-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 04-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 04-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 04-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 04-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 04-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 04-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 04-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 04-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 04-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 04-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 04-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 04-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 04-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 04-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 04-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 04-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 04-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 04-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 04-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 04-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 04-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 04-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 04-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 21-07-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 04-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 04-04-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 04-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 04-04-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 04-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 04-04-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים