Odefsey

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

emtricitabine, rilpivirine hydrochlorid, tenofovir alafenamide

זמין מ:

Gilead Sciences Ireland UC

קוד ATC:

J05AR19

INN (שם בינלאומי):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

קבוצה תרפויטית:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

איזור תרפויטי:

HIV infektioner

סממני תרפויטית:

Behandling af voksne og unge (alderen 12 år og ældre med kroppen vægt mindst 35 kg) inficeret med human immundefekt virus 1 (HIV 1) uden kendte mutationer i forbindelse med resistens over for ikke nucleoside reverse transkriptase inhibitor (NNRTI) klasse, tenofovir eller emtricitabine og med en viral belastning ≤ 100.000 HIV 1 RNA kopier/mL.

leaflet_short:

Revision: 20

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2016-06-21

עלון מידע

                                41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
emtricitabin/rilpivirin/tenofoviralafenamid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Dette gælder også mulige
bivirkninger, som ikke er
medtaget i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Odefsey
3.
Sådan skal De tage Odefsey
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Odefsey er et antiviralt lægemiddel, som bruges til at behandle
infektion med
HUMANT
IMMUNDEFEKTVIRUS (HIV)
. Det er en enkelt tablet, som indeholder en kombination af tre aktive
stoffer:
EMTRICITABIN
,
RILPIVIRIN
og
TENOFOVIRALAFENAMID
. Hvert af disse aktive stoffer virker ved at påvirke et
enzym, som kaldes ”revers transcriptase”, der er vigtigt for, at
hiv 1-virus kan formere sig.
Odefsey nedsætter mængden af hiv i Deres krop. Dette vil forbedre
Deres immunforsvar og nedsætte
risikoen for at De udvikler sygdomme forbundet med hiv-infektionen.
Odefsey bruges til voksne og unge i alderen 12 år og ældre, der
vejer mindst 35 kg.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE ODEFSEY
TAG IKKE ODEFSEY
•
HVIS DE ER ALLERGISK OVER FOR EMTRICITABIN, RILPIVIRIN,
TENOFOVIRALAFENAMID
eller et af de
øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel (angivet i punkt 6).
•
HVIS DE FOR TIDEN TAGER 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 200 mg emtricitabin,
rilpivirinhydrochlorid svarende til 25 mg
rilpivirin samt tenofoviralafenamidfumarat svarende til 25 mg
tenofoviralafenamid.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 180,3 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Grå, kapselformet, filmovertrukket tablet, der måler 15 mm x 7 mm,
præget med ”GSI” på den ene
side af tabletten og med ”255” på den anden side af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Odefsey er indiceret til behandling af voksne og unge (i alderen 12
år og ældre med en legemsvægt på
mindst 35 kg), som er inficeret med humant immundefektvirus 1 (hiv 1)
uden nogen kendte mutationer
forbundet med resistens over for non-nukleosid revers
transkriptasehæmmer-klassen (NNRTI),
tenofovir eller emtricitabin og med en virusbelastning ≤ 100.000 hiv
1-rna-kopier/ml (se
pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen skal påbegyndes af en læge med erfaring i behandlingen
af hiv-infektion.
Dosering
Én tablet tages én gang daglig sammen med mad (se pkt. 5.2).
Hvis patienten glemmer at tage en dosis Odefsey, men kommer i tanker
om det inden for 12 timer
efter tidspunktet, hvor patienten normalt tager dosen, skal patienten
tage Odefsey sammen med mad så
snart som muligt og derefter fortsætte med den normale doseringsplan.
Hvis patienten glemmer at tage
en dosis Odefsey, og der går mere end 12 timer, skal patienten ikke
tage den manglende dosis, men
blot fortsætte med den normale doseringsplan.
Hvis patienten kaster op inden for 4 timer efter at have taget
Odefsey, skal der tages en ny tablet
sammen med mad. Hvis patienten kaster op mere end 4 timer efter at
have taget Odefsey, er det ikke
nødvendigt at tage en ny dosis Odefsey, f
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 08-07-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 08-07-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 08-07-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 08-07-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 08-07-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 08-07-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 08-07-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 08-07-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 08-07-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 08-07-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 08-07-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 08-07-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-02-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 08-07-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 08-07-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 08-07-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 08-07-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 08-07-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 08-07-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 08-07-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 08-07-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-02-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-02-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 08-07-2016

צפו בהיסטוריית המסמכים