Mepsevii

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

vestronidase alfa

זמין מ:

Ultragenyx Germany GmbH

קוד ATC:

A16AB18

INN (שם בינלאומי):

vestronidase alfa

קבוצה תרפויטית:

Enzymy

איזור תרפויטי:

Mukopolysacharidóza VII

סממני תרפויטית:

Mepsevii je indikován k léčbě non-neurologických manifestací Mukopolysacharidóza VII (MPS VII; Sly syndrom).

leaflet_short:

Revision: 7

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2018-08-23

עלון מידע

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
MEPSEVII 2
MG/ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
vestronidasum alfa
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Mepsevii a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám přípravek Mepsevii
začne být podáván
3.
Jak se přípravek Mepsevii podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Mepsevii uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK MEPSEVII A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK MEPSEVII
Přípravek Mepsevii obsahuje enzym, který se nazývá vestronidáza
alfa. Ten patří do skupiny
přípravků označovaných jako enzymové substituční terapie.
Používá se u dospělých a dětí všech
věkových kategorií s MPS VII k léčbě jiných než
neurologických projevů onemocnění
(mukopolysacharidóza VII. typu, známá též jako Slyův syndrom).
CO JE MPS VII
MPS VII je onemocnění, které se předává v rodinách, při němž
tělo nevytváří
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Mepsevii 2 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml koncentrátu obsahuje vestronidasum alfa 2 mg*. Jedna
injekční lahvička o objemu 5 ml
koncentrátu obsahuje vestronidasum alfa 10 mg.
*Vestronidáza alfa je rekombinantní formou lidské
beta-glukuronidázy (rhGUS) a vyrábí se
technologií rekombinantní DNA v buněčné linii ovariálních
buněk křečíka čínského (CHO).
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna injekční lahvička obsahuje 17,8
_ _
mg sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok (sterilní koncentrát).
Bezbarvý až lehce nažloutlý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Mepsevii je indikován k léčbě jiných než
neurologických manifestací mukopolysacharidózy
VII. typu (MPS VII; Slyův syndrom).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Na léčbu musí dohlížet zdravotnický pracovník se zkušenostmi s
péčí o pacienty s MPS VII nebo
jinými dědičnými metabolickými poruchami. Vestronidázu alfa má
podávat pouze řádně vyškolený
zdravotnický pracovník schopný zvládat naléhavé lékařské
stavy.
Dávkování
Doporučená dávka vestronidázy alfa je 4 mg/kg tělesné hmotnosti
a podává se intravenózní infuzí
jednou za dva týdny.
K minimalizaci rizika hypersenzitivních reakcí je třeba 30–60
minut před zahájením infuze podat
nesedativní antihistaminikum v kombinaci s antipyretikem nebo
samostatně (viz bod 4.4). Infuze se
nemá podat, pokud má pacient v době plánovaného podání akutní
febrilní nebo respirační
onemocnění.
3
_Zvláštní populace _
_Sta
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-08-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-08-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-08-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-08-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-08-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-08-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 13-10-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-08-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-08-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-08-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-08-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-08-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-08-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-08-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-08-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-08-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-08-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-08-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-08-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-08-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-08-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 14-09-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 14-09-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 14-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 14-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 28-08-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים