Leflunomide ratiopharm

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

leflunomid

זמין מ:

Ratiopharm GmbH

קוד ATC:

L04AA13

INN (שם בינלאומי):

leflunomide

קבוצה תרפויטית:

imunosupresíva

איזור תרפויטי:

Artritída, reumatoidná artritída

סממני תרפויטית:

Leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "chorobu modifikujúce antirheumatic drog" (DMARD);aktívnou psoriatickou artritídou. Nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic DMARDs (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich účinkov; preto sa musí starostlivo zvážiť začatie liečby leflunomidom, pokiaľ ide o tieto aspekty prínos / riziko. Navyše, prechod z leflunomid na iný DMARD bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.

leaflet_short:

Revision: 16

מצב אישור:

oprávnený

תאריך אישור:

2010-11-28

עלון מידע

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LEFLUNOMIDE RATIOPHARM 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
leflunomid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Leflunomide ratiopharm a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Leflunomide ratiopharm
3.
Ako užívať Leflunomide ratiopharm
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Leflunomide ratiopharm
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LEFLUNOMIDE RATIOPHARM A NA ČO SA POUŽÍVA
Leflunomide ratiopharm obsahuje liečivo leflunomid patriace do
skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
antireumatiká.
Leflunomide ratiopharm sa používa na liečenie dospelých pacientov
s aktívnym reumatoidným
zápalom kĺbov alebo s aktívnym psoriatickým zápalom kĺbov.
Medzi príznaky reumatoidného zápalu kĺbov patrí zápal kĺbov,
opuch, pohybové ťažkosti a bolesť.
K ďalším príznakom, ktoré vplývajú na celé telo, patrí strata
chuti do jedla, horúčka, strata energie a
anémia (nedostatok červených krviniek).
Medzi príznaky aktívneho psoriatického zápalu kĺbov patrí
bolesť kĺbov, opuch, pohybové ťažkosti,
bolesť a škvrny červenej, šupinatej kože (kožné lézie).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE LEFLUNOMIDE RATI
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
_ _
Leflunomide ratiopharm 10 mg filmom obalené tablety
Leflunomide ratiopharm 20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Leflunomide ratiopharm 10 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg leflunomidu.
Leflunomide ratiopharm 20 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 20 mg leflunomidu.
Pomocné látky so známym účinkom
_Leflunomide ratiopharm 10 mg filmom obalené tablety _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 76 mg laktózy a 0,06 mg
sójového lecitínu.
_Leflunomide ratiopharm 20 mg filmom obalené tablety _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 152 mg laktózy a 0,12 mg
sójového lecitínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Leflunomide ratiopharm 10 mg filmom obalené tablety
Biela až takmer biela, okrúhla filmom obalená tableta s priemerom
približne 6 mm.
Leflunomide ratiopharm 20 mg filmom obalené tablety
Biela až takmer biela, okrúhla filmom obalená tableta s priemerom 8
mm a lámacou značkou na jednej
strane tablety. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Leflunomid je indikovaný dospelým pacientom:
•
na liečbu aktívnej reumatoidnej artritídy ako „antireumatikum
modifikujúce ochorenie“
(DMARD),
•
na liečbu aktívnej psoriatickej artritídy.
Nedávna alebo súčasná liečba hepatotoxickými alebo
hematotoxickými DMARD (napr. metotrexát)
môže zapríčiniť zvýšenie rizika závažných nežiaducich
účinkov; preto je potrebné zahájenie liečby
leflunomidom starostlivo zvážiť z hľadiska pomeru prínosu a
rizika.
Naviac sa môže taktiež zvýšiť ďalšie riziko nežiaducich
účinkov ešte dlho po prechode z leflunomidu
na iný DMARD, ak sa nedodrží vymývací postup (pozri časť 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať špecialista, ktorý m
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 01-07-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 01-07-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 01-07-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 01-07-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 01-07-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 01-07-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 01-07-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 01-07-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 01-07-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 01-07-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 01-07-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 01-07-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 01-07-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 01-07-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 01-07-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 01-07-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 01-07-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 01-07-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 01-07-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 01-07-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 01-07-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-05-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-05-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 01-07-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים