IVOMEC EPRINEX 5 mg/ml Roztok pro nalévání na hřbet - pour-on

מדינה: צ׳כיה

שפה: צ׳כית

מקור: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

מרכיב פעיל:

Eprinomektin

זמין מ:

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS

קוד ATC:

QP54AA

INN (שם בינלאומי):

Eprinomectin (Eprinomectinum)

טופס פרצבטיות:

Roztok pro nalévání na hřbet - pour-on

קבוצה תרפויטית:

skot

איזור תרפויטי:

Avermektiny

leaflet_short:

Kódy balení: 9937163 - 1 x 250 ml - láhev

תאריך אישור:

1998-11-12

עלון מידע

PŘÍBALOVÁ INFORMACE
IVOMEC EPRINEX 5 mg/ml roztok pro nalévání na hřbet - pour-on
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, 29 avenue Tony Garnier,
69007 Lyon, Francie
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, 4 chemin du Calquet,
31000 Toulouse, Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
IVOMEC EPRINEX 5 mg/ml roztok pro nalévání na hřbet - pour-on
Eprinomectinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Eprinomectinum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxytoluen (E321) 0,1 mg
Čirý bezbarvý roztok.
4.
INDIKACE
Léčba a prevence parazitárních onemocnění vyvolaných:
Gastrointestinální oblí červi (dospělci a vývojová stádia L4)
_Ostertagia ostertagi (včetně inhibovaných larev L4 )_
_O. lyrata _(dospělci)
_Ostertagia spp._
_Haemonchus placei _
_Trichostrongylus axei_
_T. columbriformis_
_Trichostrongylus spp._
_Cooperia spp._
_Cooperia oncophora_
_C. punctata_
_C. pectinata_
_C. surnabada_
_Bunstomum phlebotonum_
_Nematodirus helvetianus_
_Oesophagostomum radiatum_
_Oesophagostomum spp. _
_Trichuris spp. _(dospělci)
Plicní červi
_Dictyocaulus viviparus _
Střečci
_Hypoderma bovis_
_H. lineatum_
Zákožky svrabové
_Chorioptes bovis_
_Sarcoptes scabiei var. Bovis_
Vši
_Linognathus vituli_
_Haematopinus eurysternus_
_Solenopotes capillatus_
_Damalinia bovis_
Mouchy
_Haematobia irritans_
Trvání účinku:
28 dnů proti _Dictyocaulus viviparous, Ostertagia ostertagi,
Oesophagostomum radiatum, Cooperia_
_spp., _
21 dnů proti _Trichostrongylus axei, Trichostrongylus
columbriformis_, _Haemonchus placei_
14 dní proti _Nematodirus helvetianus_
7 dnů proti _Haematobia irritans_
5.
KONTRAINDIKACE
Nepodávat jiným zvířatům.
Nepodávat perorálně nebo injekčně.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nebyly zjištěny při pod

מאפייני מוצר

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
IVOMEC EPRINEX 5 mg/ml roztok pro nalévání na hřbet - pour-on
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Eprinomectinum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxytoluen (E321) 0,1 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Čirý bezbarvý roztok
Roztok pro nalévání na hřbet - pour-on
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Skot
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba a prevence parazitárních onemocnění vyvolaných:
Gastrointestinální oblí červi (dospělci a vývojová stádia L4)
_Ostertagia ostertagi (včetně inhibovaných larev L4)_
_O. lyrata _(dospělci)
_Ostertagia _spp.
_Haemonchus placei_
_Trichostrongylus axei_
_T. colubriformis_
_Trichostrongylus _spp.
_Cooperia _spp.
_Cooperia oncophora_
_C. punctata_
_C. pectinata_
_C. surnabada_
_Bunstomum phlebotomum_
_Nematodirus helvetianus_
_Oesophagostomum radiatum_
_Oesophagostomum _spp.
_Trichuris _spp. (dospělci)
Plicní červi
_Dictyocaulus viviparus _
Střečci
_Hypoderma bovis_
_H. lineatum_
Zákožky svrabové
_Chorioptes bovis _
_Sarcoptes scabiei var. Bovis_
Vši
_Linognathus vituli_
_Haematopinus eurysternus_
_Solenopotes capillatus_
_Damalinia bovis_
Mouchy
_Haematobia irritans_
Trvání účinku:
28 dnů proti _Dictyocaulus viviparous, Cooperia _spp._,
Oesophagostomum radiatum _a _Ostertagia_
_ostertagi_
21 dnů proti _Trichostrongylus axei, Trichostrongylus columbriformis_
a _Haemonchus placei_
14 dní proti _Nematodirus helvetianus_
7 dnů proti _Haematobia irritans_
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepodávat jiným zvířatům.
Nepodávat perorálně nebo injekčně.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Z důvodu zvýšení rizika možného vývoje rezistence, které by
mohlo vést k neúčinné terapii, je třeba
přistupovat k podání přípravku obezřetně a vyhnout se
následujícím praktikám:
-
příliš častému a opakujícímu se používání anthelmintik ze
stejné skupiny, př�