Ivabradine Accord

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: בולגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

ивабрадин хидрохлорид

זמין מ:

Accord Healthcare S.L.U.

קוד ATC:

C01EB17

INN (שם בינלאומי):

ivabradine

קבוצה תרפויטית:

Сърдечна терапия

איזור תרפויטי:

Angina Pectoris; Heart Failure

סממני תרפויטית:

Симптоматично лечение на хронична стабилна ангина pectorisIvabradine е показан за симптоматично лечение на хронична стабилна стенокардия при ИБС възрастни с нормално синусовым ритъм и сърдечната честота ≥ 70 уд.. Ивабрадин е показан :- на възрастни, неспособные да толерира или с противопоказание за прилагането на бета-адреноблокаторов - в комбинация с бета-адреноблокаторами при пациенти с неадекватно контролирана оптимална бета-блокер доза. Лечение на хронична сърдечна failureIvabradine показан при хронична сърдечна недостатъчност по nyha от II до IV клас с систолической дисфункция при пациенти с синусовым ритъм и чиято сърдечната честота ≥ 75 удара / мин. в комбинация със стандартна терапия, включително бета-блокери или, когато бета-блокери са противопоказани или не се прехвърлят. (вж. раздел 5.

leaflet_short:

Revision: 6

מצב אישור:

упълномощен

תאריך אישור:

2017-05-22

עלון מידע

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ИВАБРАДИН ACCORD 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ИВАБРАДИН ACCORD 7,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ивабрадин (ivabradine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.
-
Ако
получите
някакви
нежелани
реакции,
уведомете
Вашия
лекар
или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ивабрадин Accord и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ивабрадин Accord
3.
Как да приемате Ивабрадин Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ивабрадин Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ИВАБРАДИН ACCORD И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ивабрадин Accord е 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ивабрадин Accord 5 mg филмирани таблетки
Ивабрадин Accord 7,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ивабрадин Accord
5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
ивабрадин (ivabradine) (като хидрохлорид).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка от 5 mg
съдържа 72 mg лактоза (безводна).
Ивабрадин Accord
7,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 7,5 mg
ивабрадин (ivabradine) (като хидрохлорид).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка от 7,5 mg
съдържа 108 mg лактоза (безводна).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Ивабрадин Accord
5 mg филмирани таблетки
Продълговати филмирани таблетки с
розово-оранжев цвят с дължина
приблизително
8,50 mm и ширина 4,50 mm и с делителна черта
от двете страни, с вдлъбнато релефно
означение „FK” от едната страна и „2”
от другата страна.
Таблетката може да бъде разделена на
две равни дози.
Ивабрадин Accord
7,5 mg филмирани таблетки
Триъгълни, филмирани таблетки с
розово-оранжев цвят с дължина
приблизително 7
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע ספרדית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 01-06-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 01-03-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 01-03-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 01-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 01-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 01-06-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים