Invirase

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

sachinavir

זמין מ:

Roche Registration GmbH

קוד ATC:

J05AE01

INN (שם בינלאומי):

saquinavir

קבוצה תרפויטית:

Antivirotika pro systémové použití

איזור תרפויטי:

HIV infekce

סממני תרפויטית:

Přípravek Invirase je indikován k léčbě dospělých pacientů infikovaných HIV-1. Invirase by měl být podáván pouze v kombinaci s ritonavirem a jinými antiretrovirovými léčivými přípravky.

leaflet_short:

Revision: 50

מצב אישור:

Staženo

תאריך אישור:

1996-10-03

עלון מידע

                                46
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
47
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
INVIRASE 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY
SAQUINAVIRUM
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci, pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Invirase a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Invirase
užívat
3.
Jak se přípravek Invirase užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Invirase uchovávat
6.
Obsah balení a d informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK INVIRASE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Invirase obsahuje léčivou látku saquinavirum, což je
protivirová látka. Patří do skupiny
léčiv nazývané proteázové inhibitory. Je určený k léčbě
infekce virem lidské imunitní nedostatečnosti
(HIV).
Přípravek Invirase se užívá při léčbě dospělých
infikovaných virem HIV-1. Přípravek Invirase je
užíván v kombinaci s ritonavirem (přípravkem Norvir) a jinými
antiretrovirovými léky.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK INVIRASE
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK INVIRASE, JESTLIŽE MÁTE:
•
alergii na sachinavir, ritonavir nebo na kteroukoli další složku
tohoto přípravku (viz „Přípravek
Invirase obsahuje laktosu“ níže v tomto bodě a „Co p
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
INVIRASE 500 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje saquinaviri mesilas v množství
odpovídajícím saquinavirum 500
mg.
Pomocná látka se známým účinkem: monohydrát laktosy: 38,5 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahované tablety.
Potahované tablety světle oranžové až šedavé nebo
oranžovohnědé barvy oválného cylindrického
bikonvexního tvaru označené na jedné straně nápisem "SQV 500" a
na opačné straně nápisem
"ROCHE".
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Invirase je určen k léčbě dospělých pacientů s HIV-1 infekcí.
Přípravek Invirase musí být podáván
pouze v kombinaci s ritonavirem a dalšími antiretrovirovými
léčivými přípravky (viz bod 4.2).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčbu přípravkem Invirase musí zahájit lékař, který má
zkušenosti s léčbou HIV infekce.
_V kombinaci s ritonavirem _
Doporučené dávkování přípravku Invirase je 1000 mg (5 x 200 mg
tobolek) dvakrát denně společně s
ritonavirem v dávce 100 mg dvakrát denně v kombinaci s dalšími
antiretrovirovými přípravky. U dříve
neléčených pacientů, kteří zahajují léčbu přípravkem
Invirase/ritonavir, je doporučená úvodní dávka
přípravku Invirase 500 mg (1 x 500 mg potahovaná tableta) dvakrát
denně spolu se 100 mg ritonaviru
dvakrát denně v kombinaci s dalšími antiretrovirovými přípravky
po dobu prvních 7 dní léčby. Po 7
dnech je doporučená dávka přípravku Invirase 1000 mg dvakrát
denně spolu se 100 mg ritonaviru
dvakrát denně v kombinaci s dalšími antiretrovirovými
přípravky. Pacienti, kteří přecházejí přímo bez
wash-out intervalu z léčby jiným inhibitorem proteázy užívaným
spolu s ritonavirem nebo z režimu
založeném na nenukleosidovém inhibitoru reverzní transkriptázy
kromě rilpivir
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 25-09-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים