מדינה: צרפת
שפה: צרפתית
מקור: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ibuprofène
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES
M01AE01
ibuprofen
400 mg
comprimé
composition pour un comprimé > ibuprofène : 400 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Liste II
liste II
ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN
333 017-5 ou 34009 333 017 5 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:22/08/2001;333 018-1 ou 34009 333 018 1 1 - 1 flacon(s) en verre brun de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;556 943-7 ou 34009 556 943 7 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;556 944-3 ou 34009 556 944 3 4 - 1 flacon(s) en verre brun de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;378 174-2 ou 34009 378 174 2 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 468-0 ou 34009 570 468 0 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;385 244-2 ou 34009 385 244 2 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
1990-07-27
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 14/09/2011 Dénomination du médicament IBUPROFENE RANBAXY 400 mg, comprimé pelliculé Ibuprofène Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE IBUPROFENE RANBAXY 400 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE IBUPROFENE RANBAXY 400 mg, comprimé pelliculé ? 3. COMMENT PRENDRE IBUPROFENE RANBAXY 400 mg, comprimé pelliculé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER IBUPROFENE RANBAXY 400 mg, comprimé pelliculé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE IBUPROFENE RANBAXY 400 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN Code ATC: M01AE01 Indications thérapeutiques Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans): · en traitement de longue durée de: o certains rhumatismes inflammatoires chroniques, o certaines arthroses sévères; · en traitement de courte durée de: o certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite, bursite, épaule douloureuse aiguë), o douleurs aiguës d'arthrose, o certaines inflammations des articulations par dépôt de cristaux, telles que la goutte, o douleurs lombaires aiguës, o douleurs aiguës liées à l'irritation d'u קרא את המסמך השלם
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 14/09/2011 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT IBUPROFENE RANBAXY 400 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ibuprofène ...................................................................................................................................... 400 mg Pour un comprimé pelliculé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire de l'ibuprofène, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles. Elles sont limitées, chez l'adulte (plus de 15 ans), au: · traitement symptomatique au long cours: o des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante ou syndromes apparentés tels que le syndrome de Fiessinger Leroy-Reiter et rhumatisme psoriasique, o de certaines arthroses invalidantes et douloureuses; · traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des: o rhumatismes abarticulaires tels que péri-arthrites scapulo-humérales, tendinites, bursites, o arthroses, o arthrites microcristallines, o lombalgies, o radiculalgies, o affections aiguës post-traumatiques bénignes de l'appareil locomoteur; · dysménorrhées après recherche étiologique; 4.2. Posologie et mode d'administration Mode d'administration Voie orale. Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau. Posologie La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes (voir rubrique 4.4). Réservé à l'adulte (plus de 15 ans). · Indications rhumatologiques: o traitement d'attaque: 2 comprimés à 400 mg, 3 fois par jour, soit 2400 mg par jour. קרא את המסמך השלם