Gilenya

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

fingolimod hidrohlorīds

זמין מ:

Novartis Europharm Limited

קוד ATC:

L04AA27

INN (שם בינלאומי):

fingolimod

קבוצה תרפויטית:

Imūnsupresanti

איזור תרפויטי:

Multiplā skleroze

סממני תרפויטית:

Gilenya ir norādīta kā viena slimību modificējošiem terapija ir ļoti aktīvs recidivējoši pārskaitot multiplo sklerozi, par šādu grupu pieaugušiem pacientiem un pediatrijas pacienti vecumā no 10 gadiem un vecāki:Pacientiem ar ļoti aktīvu slimību, neskatoties uz pilnu un atbilstošu ārstēšanas kursu, ar vismaz vienu slimību modificējošiem terapija (izņēmumi un informācija par washout periodiem, skatīt 4. 4 un 5. orPatients strauji attīstās smagas recidivējoši pārskaitot multiplā skleroze definēts 2 vai vairāk atspējošana recidīvu vienu gadu, un ar 1 vai vairāk Gadolīnija uzlabot bojājumi uz smadzeņu MRI vai ievērojami palielināt T2 bojājumu slodzes salīdzinājumā ar iepriekšējā pēdējo MR.

leaflet_short:

Revision: 36

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2011-03-17

עלון מידע

                                61
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
62
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
GILENYA 0,25 MG CIETĀS KAPSULAS
GILENYA 0,5 MG CIETĀS KAPSULAS
fingolimods
_(fingolimodum)_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Gilenya un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Gilenya lietošanas
3.
Kā lietot Gilenya
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Gilenya
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR GILENYA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR GILENYA
Gilenya satur aktīvo vielu fingolimodu.
KĀDAM NOLŪKAM GILENYA LIETO
Gilenya lieto recidivējošas-remitējošas multiplās sklerozes (MS)
ārstēšanai pieaugušajiem, bērniem un
pusaudžiem (10 gadus veciem un vecākiem), jeb konkrētāk:
-
pacientiem, kuriem ārstēšana ar MS terapiju nebija efektīva,
vai
-
pacientiem ar ātri progresējošu smagu MS.
Gilenya nevar izārstēt MS, taču palīdz samazināt recidīvu skaitu
un palēnina MS izraisīto fizisko
ierobežojumu progresēšanu.
KAS IR MULTIPLĀ SKLEROZE
MS ir ilgstoši noritoša slimība, kas skar centrālo nervu sistēmu
(CNS), ko veido galvas un muguras
smadzenes. MS gadījumā iekaisums iznīcina nervu aizsargapvalku (ko
sauc par mielīnu) CNS, tādēļ
nervi vairs nespēj pareizi darboties. Šo parādību sauc par
demielināciju.
Recidivējošai-remitējošai MS raksturīgas atkārtotas nervu
sistēmas simptomu lēkmes (recidīvi), kas ir
CNS iekaisuma izpausmes.
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Gilenya 0,25 mg cietās kapsulas
Gilenya 0,5 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Gilenya 0,25 mg cietās kapsulas
Katra 0,25 mg cietā kapsula satur 0,25 mg fingolimoda (
_fingolimodum_
) (hidrohlorīda formā).
Gilenya 0,5 mg cietās kapsulas
Katra 0,5 mg cietā kapsula satur 0,5 mg fingolimoda (
_fingolimodum_
) (hidrohlorīda formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula
Gilenya 0,25 mg cietās kapsulas
16 mm kapsula ar ziloņkaula krāsas, necaurspīdīgu vāciņu un
korpusu; uz vāciņa melns radiāls
uzraksts "FTY 0.25 mg" un uz korpusa melna radiāla josla.
Gilenya 0,5 mg cietās kapsulas
16 mm kapsula ar koši dzeltenu, necaurspīdīgu vāciņu un baltu,
necaurspīdīgu korpusu; uz vāciņa ar
melnu tinti uzraksts „FTY 0.5 mg”, bet uz korpusa ar dzeltenu
tinti uzdrukātas divas radiālas joslas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gilenya ir indicēts lietošanai kā atsevišķs, slimību
modificējošs ārstēšanas līdzeklis ļoti aktīvas
recidivējoši remitējošas multiplās sklerozes gadījumos, šādām
pieaugušo pacientu un pediatrisko
pacientu, kuri vecāki par 10 gadiem, grupām:
-
pacientiem ar ļoti aktīvu slimību, neskatoties uz pilnīgu un
adekvātu ārstēšanas kursu ar vismaz
vienu slimību modificējošu ārstēšanas līdzekli (izņēmumus un
informāciju par zāļu izvadīšanas
periodiem skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktā)
vai
-
pacientiem, kuriem strauji attīstās smaga, recidivējoši
remitējoša multiplā skleroze, kas definēta
kā 2 vai vairāki invaliditāti izraisoši uzliesmojumi viena gada
laikā, un kuriem ir 1 vai vairāki
gadolīniju uzkrājoši bojājumi smadzeņu magnētiskās rezonanses
izmeklējumā (MRI), vai arī
būtiska T2 bojājumu palielināšanās salīdzinājumā ar
iepriekšējās MRI rezultātu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzsāk un jāuzrauga ārstam, kuram ir pieredze multiplās
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 15-09-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 15-09-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 18-12-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים