Foscan

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: שוודית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

temoporfin

זמין מ:

Biolitec Pharma Ltd

קוד ATC:

L01XD05

INN (שם בינלאומי):

temoporfin

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastiska medel

איזור תרפויטי:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Squamous Cell

סממני תרפויטית:

Foscan är indikerat för palliativ behandling av patienter med avancerat huvud- och nackspiagnetisk cellkarcinom som misslyckats tidigare behandlingar och olämpliga för strålbehandling, kirurgi eller systemisk kemoterapi.

leaflet_short:

Revision: 18

מצב אישור:

auktoriserad

תאריך אישור:

2001-10-24

עלון מידע

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
FOSCAN 1 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
temoporfin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Foscan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Foscan
3.
Hur du använder Foscan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Foscan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FOSCAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Det aktiva innehållsämnet i Foscan är temoporfin.
Foscan är ett porfyrinläkemedel för fotosensibilisering, som ökar
din känslighet för ljus och aktiveras
via ljus från en laser vid en behandling som kallas fotodynamisk
behandling.
Foscan används vid behandling av cancer i huvud- och halsregionen hos
patienter som inte kan
behandlas med andra terapier.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER FOSCAN
ANVÄND INTE FOSCAN

om du är allergisk mot temoporfin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)

om du är allergisk (överkänslig) mot porfyriner

om du har porfyri eller andra sjukdomar som förvärras av ljus

om tumören som behandlas går genom ett stort blodkärl

om du ska opereras inom de närmaste 30 dagarna

om du har en ögonsjukdom som kräver undersökning med starkt ljus
under de närmaste 30
dagarna

om du redan får behandling med ett fotosensibiliserande läkemedel.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET

Foscan gör dig ljuskänslig i ungefär 15 dagar efter injiceringen.
Det betyder att normalt
dagsljus eller starkt inomhusljus kan ge brännskador i huden. För
att förhindra detta MÅSTE
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Foscan 1 mg/ml injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller 1 mg temoporfin.
_Hjälpämnen med känd effekt _
1 ml innehåller 376 mg vattenfri etanol och 560 mg propylenglykol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Mörklila lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Foscan är avsett för palliativ behandling av patienter med
framskriden skivepitelcancer i huvud- och
halsregionen som sviktat på tidigare terapier och som inte lämpar
sig för radioterapi, kirurgiska
ingrepp eller systemisk kemoterapi.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Fotodynamisk terapi med Foscan får bara administreras på onkologiska
specialkliniker där ett lag
bestående av experter från flera fackområden utvärderar
patientbehandlingen och under överinseende
av läkare med erfarenhet av fotodynamisk terapi.
Dosering
Dosen är 0,15 mg/kg kroppsvikt.
_Pediatrisk population _
Det finns ingen relevant användning av Foscan för en pediatrisk
population._ _
Administreringssätt
Foscan administreras via en intravenös infart i en stor proximal
extremitetsven, helst i armbågsvecket,
som en enda långsam intravenös injektion som varar i minst 6
minuter. Fritt flöde i den intravenösa
infarten bör testas före injektionen och varje
försiktighetsåtgärd vidtagas för att undvika extravasation
(se avsnitt 4.4).
Eftersom lösningen är mörkt lilafärgad och injektionsflaskan
gulbrun, går det inte att se om den
innehåller några partiklar. Därför måste det in-line-filter som
medföljer i förpackningen användas som
säkerhetsåtgärd. Foscan ska inte spädas eller sköljas med
koksaltlösning eller annan vattenlösning.
Den önskade dosen av Foscan administreras genom långsam intravenös
injektion som ej får ta kortare
tid än 6 minuter. 96 timmar efter administreringen av Foscan ska
behandlingsstället bestrålas med ljus
vid 652 nm från en 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 18-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 18-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 18-04-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 18-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 18-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 18-04-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 18-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 18-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 18-04-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 18-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 18-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 18-04-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 18-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 18-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 18-04-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 18-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 18-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 18-04-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 18-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 18-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 18-04-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 18-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 18-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 18-04-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 18-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 18-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 18-04-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 18-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 18-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 18-04-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 18-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 18-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 18-04-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 18-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 18-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 18-04-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 18-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 18-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 18-04-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 18-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 18-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 18-04-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 18-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 18-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 18-04-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 18-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 18-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 18-04-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 18-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 18-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 18-04-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 18-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 18-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 18-04-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 18-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 18-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 18-04-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 18-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 18-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 18-04-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 18-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 18-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 18-04-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 18-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 18-04-2016
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 18-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 18-04-2016
עלון מידע עלון מידע קרואטית 18-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 18-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 18-04-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים