Firdapse (previously Zenas)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

amifampridín

זמין מ:

SERB SA

קוד ATC:

N07XX05

INN (שם בינלאומי):

amifampridine

קבוצה תרפויטית:

Ďalšie lieky na nervový systém

איזור תרפויטי:

Lambert-Eaton myastenický syndróm

סממני תרפויטית:

Symptomatická liečba Lambert-Eaton myastenického syndrómu (LEMS) u dospelých.

leaflet_short:

Revision: 21

מצב אישור:

oprávnený

תאריך אישור:

2009-12-23

עלון מידע

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FIRDAPSE 10 MG TABLETY
amifampridín
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je FIRDAPSE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete FIRDAPSE
3.
Ako užívať FIRDAPSE
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať FIRDAPSE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FIRDAPSE A NA ČO SA POUŽÍVA
FIRDAPSE sa používa na liečbu príznakov ochorenia nervov a svalov
u dospelých, ktoré sa nazýva
Lambertov-Eatonov myastenický syndróm (ďalej len „LEMS“). Toto
ochorenie je porucha
postihujúca prenos nervových impulzov do svalov, čo vedie k
svalovej slabosti. Ochorenie môže byť
spojené s určitými typmi tumorov (paraneoplastická forma LEMS),
ale nemusí byť spojené s týmito
tumormi (neparaneoplastická forma LEMS).
U pacientov trpiacich týmto ochorením sa neuvoľňuje chemická
látka, ktorá sa nazýva acetylcholín
a ktorá ve
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
FIRDAPSE 10 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tableta obsahuje amifampridín fosfát, čo zodpovedá 10 mg
amifampridínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biela okrúhla tableta, plochá na jednej strane a s deliacou ryhou na
druhej strane.
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké polovice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba Lambertovho-Eatonovho myastenického syndrómu
(LEMS) dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba sa má začať pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s
liečbou tohto ochorenia.
Dávkovanie
Liek FIRDAPSE sa má podávať v rozdelených dávkach tri až
štyrikrát denne. Odporúčaná úvodná
dávka je 15 mg amifampridínu denne, ktorá sa každých 4 – 5 dní
môže zvýšiť o 5 mg až do
dosiahnutia maximálnej dávky 60 mg denne. Jednotlivé dávky nesmú
prekročiť 20 mg.
Tablety sa majú užívať s jedlom. Pozri časť 5.2 s ďalšími
informáciami o biodostupnosti
amifampridínu v sýtom stave a nalačno.
Ak je liečba prerušená, môžu sa u pacientov vyskytnúť príznaky
LEMS.
_Porucha funkcie obličiek alebo pečene _
Liek FIRDAPSE sa má u pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo
pečene používať obozretne. U
pacientov so stredne ťažkou až ťažkou poruchou funkcie obličiek
alebo pečene sa odporúča úvodná
dávka amifampridínu 5 mg (polovica tablety) jedenkrát denne. Pre
pacientov s ľahkou poruchou
funkcie obličiek alebo pečene sa odporúča úvodná dávka
amifampridínu 10 mg denne (5 mg dvakrát
denne). Dávky u týchto pacientov sa majú titrovať pomalš
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 25-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 19-08-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 25-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 19-08-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 25-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 19-08-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 25-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 19-08-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 25-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 19-08-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 25-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 19-08-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 25-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 19-08-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 25-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-08-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 25-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 19-08-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 25-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 19-08-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 25-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 19-08-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 25-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 19-08-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 25-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 19-08-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 25-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 19-08-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 25-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 19-08-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 25-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 19-08-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 25-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 19-08-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 25-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 19-08-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 25-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 19-08-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 25-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 19-08-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 25-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 19-08-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 25-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 19-08-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים