Filgrastim ratiopharm

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: בולגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

филграстим

זמין מ:

Ratiopharm GmbH

קוד ATC:

L03AA02

INN (שם בינלאומי):

filgrastim

קבוצה תרפויטית:

Иммуностимуляторы,

איזור תרפויטי:

Neutropenia; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Cancer

סממני תרפויטית:

Филграстим ratiopharm е показан за намаляване на продължителността на неутропения и честотата на фебрилна неутропения при пациенти, лекувани с установена цитотоксична химиотерапия за злокачествено заболяване (с изключение на Хроничната миелоидна левкемия and миелодиспластични синдроми) и за намаляване на продължителността на неутропения при пациенти, подложени на myeloablative терапия последвана от костно-мозъчна трансплантация се с повишен риск от продължителен тежка неутропения. Безопасността и ефективността на прилагане на филграстима са подобни при възрастни и деца, подложени на химиотерапия цитотоксическую. Филграстим Ратиофарм е показан за мобилизиране на клетките-предшественици на периферна кръв (PBPC). При пациенти, деца и възрастни с тежка вродена, циклична или идиопатична нейтропении на абсолютния брой на неутрофилите (ANC) 0. 5 x 109/l, както и история на сериозни или повтарящи се инфекции, дългосрочно управление на филграстим ratiopharm е показан да повишиш неутрофилите клетки и за намаляване на честотата и продължителността на събития, свързани с инфекция. Филграстим Ратиофарм е показан за лечение на устойчиви неутропения (ANC по-малко или равно на 1. 0 x 109/l) при пациенти с напреднала HIV инфекция, за намаляване на риска от бактериални инфекции, когато други опции за управление на неутропения са неподходящи.

leaflet_short:

Revision: 1

מצב אישור:

Отменено

תאריך אישור:

2008-09-15

עלון מידע

                                59
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
60
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FILGRASTIM RATIOPHARM 30 MIU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН ИЛИ
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР FILGRASTIM RATIOPHARM 48 MIU/0,8 ML ИНЖЕКЦИОНЕН ИЛИ
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
Филграстим (Filgrastim)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на дру
г
и хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТА
З
И ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Filgrastim ratiopharm и за
какво се използва
2.
Преди да използвате Filgrastim ratiopharm
3.
Как да използвате Filgrastim ratiopharm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Filgrastim ratiopharm
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FILGRASTIM RATIOPHARM И ЗА
КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FILGRASTIM RATIOPHARM
Filgr
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Filgrastim ratiopharm 30 MIU/0,5 ml инжекционен или
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml инжекционен или инфузионен
разтвора съдържа 60 милиона
международни единици
[MIU] (600 µg) филграстим (
_filgrastim_
).
Една предварително напълнена
спринцовка с 0,5 ml инжекционен или
инфузионен разтвор
съдържа 30 MIU (300 µg) филграстим.
Филграстим (рекомбинантен
метионил-човешки
гранулоцит-колониостимулиращ фактор)
се
продуцира в
_Escherichia coli_
K802 чрез рекомбинантна ДНК технология.
Помощно вещество: 1 m
l
от разтвора съдържа 50 mg сорбитол.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен или инфузионен разтвор
Прозрачен, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Filgrastim ratiopharm е показан за намаляване
продължителността на неутропенията и
честотата
на фебрилната неутропения при
пациенти, третирани с утвърдената
цитотоксична
химиотерапия по повод злокачествени
заболявания (с изключение на хронична
миелоидна
левкемия и миелодиспластични
синдром
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע דנית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע פינית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-07-2011

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים