Elaprase

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

idursulfázou

זמין מ:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

קוד ATC:

A16AB09

INN (שם בינלאומי):

idursulfase

קבוצה תרפויטית:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

איזור תרפויטי:

Mukopolysacharidóza II

סממני תרפויטית:

Přípravek Elaprase je indikován pro dlouhodobou léčbu pacientů s Hunterovým syndromem (mukopolysacharidóza II, MPS II). V klinických studiích nebyly studovány heterozygotní samice.

leaflet_short:

Revision: 25

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2007-01-08

עלון מידע

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ELAPRASE 2 MG/ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
idursulfasum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Elaprase a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Elaprase
používat
3.
Jak se přípravek Elaprase používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Elaprase uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ELAPRASE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Elaprase se používá jako náhrada enzymů u dětí a dospělých s
Hunterovým syndromem
(mukopolysacharidóza II), u kterých je hladina enzymu
iduronát-2-sulfatázy v těle nižší, než je
normální a pomáhá zlepšovat příznaky onemocnění. Jestliže
trpíte Hunterovým syndromem, sacharid
zvaný glykosaminoglykan, který je obvykle v těle, štěpen není a
pozvolna se hromadí v různých
buňkách Vašeho těla. To ve
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Elaprase 2 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje idursulfasum 6 mg. 1 ml obsahuje
idursulfasum 2 mg*.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna lahvička obsahuje 0,482 mmol sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
*Idursulfáza je vyrobena technologií rekombinace DNA v kontinuální
linii lidských buněk.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok (sterilní koncentrát).
Čirá až mírně opalescentní bezbarvá tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Elaprase je indikován pro dlouhodobou léčbu pacientů s Hunterovým
syndromem
(Mukopolysacharidóza II, MPS II).
Do klinických zkoušek nebyly zahrnuty heterozygotní ženy.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Tato léčba by měla probíhat pod dohledem lékaře nebo jiného
zdravotnického pracovníka, který má
zkušenosti s léčbou pacientů s onemocněním MPS II a dalšími
dědičnými metabolickými
onemocněními.
Dávkování
Elaprase se podává v dávce 0,5 mg/kg tělesné hmotnosti 1 x
týdně v intravenózní infuzi po dobu
3 hodin. Pokud se nevyskytnou žádné nežádoucí účinky spojené
s podáním infuze, může být doba
podávání infuze postupně snížena až na 1 hodinu. (viz bod 4.4).
Návod k použití viz bod 6.6.
Infuze v domácím prostředí může být zvážena u pacientů,
kteří již byli léčeni po dobu několika měsíců
na klinice a kteří infuze přípravku snášejí dobře. Infuze v
domácím prostředí je třeba provádět pod
dohledem lékaře nebo jiného zdravotnického pracovníka.
Zvláštní populace
_Starší pacienti_
Nejsou žádné
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-10-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 26-10-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 26-10-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 26-10-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 26-10-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-10-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-10-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-10-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 26-10-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 26-10-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 26-10-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 26-10-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 26-10-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-10-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-10-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-10-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 26-10-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-10-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-10-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 26-10-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 26-10-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 15-12-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 15-12-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 15-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 15-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 26-10-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים