DuoTrav

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הולנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

travoprost, timolol

זמין מ:

Novartis Europharm Limited

קוד ATC:

S01ED51

INN (שם בינלאומי):

travoprost, timolol

קבוצה תרפויטית:

ophthalmologica

איזור תרפויטי:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

סממני תרפויטית:

Verlaging van de intraoculaire druk (IOP) bij volwassen patiënten met openhoekglaucoom of oculaire hypertensie die onvoldoende reageren op lokale bètablokkers of prostaglandine-analogen.

leaflet_short:

Revision: 18

מצב אישור:

Erkende

תאריך אישור:

2006-04-23

עלון מידע

                                25
B. BIJSLUITER
26
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
DUOTRAV 40 MICROGRAM/ML + 5 MG/ML OOGDRUPPELS, OPLOSSING
travoprost/timolol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is DuoTrav en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel ?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DUOTRAV EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
DuoTrav oogdruppel oplossing is een combinatie van twee werkzame
bestanddelen (travoprost en
timolol).
Travoprost is een prostaglandine-analoog. Het werkt door de afvoer van
waterige vloeistof
uit het oog te verhogen. Hierdoor wordt de druk in het oog verlaagd.
Timolol is een bètablokker die de
productie van oogvocht vermindert. De twee bestanddelen werken samen
om de oogdruk te verlagen.
DuoTrav oogdruppels worden gebruikt voor de behandeling van verhoogde
druk in het oog bij
volwassenen, inclusief ouderen. Deze druk kan leiden tot een ziekte
die glaucoom
wordt genoemd.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor travoprost, prostaglandines, timolol,
bètablokkers of voor een van de
andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.

als u ademhalingsproblemen zoals astma, ernstige chronische
obstructi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
DuoTrav 40 microgram/ml + 5 mg/ml oogdruppels, oplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIVE SAMENSTELLING
Iedere ml oplossing bevat 40 microgram travoprost en 5 mg timolol (als
timololmaleaat).
Hulpstoffen met bekend effect
Iedere ml oplossing bevat 10 microgram polyquaternium-1 (POLYQUAD),
7,5 mg propyleenglycol en
1 mg polyoxyethyleen gehydrogeneerde castorolie 40 (zie rubriek 4.4).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oogdruppels, oplossing (oogdruppels).
Heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
DuoTrav is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen voor verlaging
van de intraoculaire druk (IOD)
bij patiënten met openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie die
onvoldoende reageren op
topische bètablokkers of prostaglandine-analogen (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Gebruik bij volwassenen, inclusief ouderen _
De dosis is één druppel DuoTrav eenmaal daags, ’s morgens of ’s
avonds, in de conjunctivale zak van
het (de) aangedane oog (ogen). Het moet iedere dag op hetzelfde
tijdstip worden toegediend.
Als een dosis wordt vergeten, wordt de behandeling volgens schema
voortgezet met de volgende
dosis. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan één druppel in
het (de) aangedane oog (ogen).
_Bijzondere patiëntengroepen _
_Lever- en nierfunctiestoornissen _
Er is geen onderzoek verricht met DuoTrav of met timolol 5 mg/ml
oogdruppels bij patiënten met
lever- of nierfunctiestoornissen.
Travoprost is onderzocht bij patiënten met lichte tot ernstige
leverfunctiestoornissen en bij patiënten
met lichte tot ernstige nierfunctiestoornissen (creatinineklaring zo
laag als 14 ml/min). Bij deze
patiënten was aanpassing van de dosis niet nodig.
Het is onwaarschijnlijk dat de dosis DuoTrav aangepast moet worden bij
patiënten met lever- of
nierfunctiestoornissen (zie rubriek 5.2).
3
_Pediatrische patiënten _
De veiligheid en 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע ספרדית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע דנית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע גרמנית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע אסטונית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע יוונית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע אנגלית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע צרפתית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע איטלקית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע לטבית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע ליטאית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע הונגרית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע מלטית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע פולנית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע רומנית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע סלובקית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע סלובנית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע פינית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע שוודית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע נורבגית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 08-10-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 08-10-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 08-10-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים