DuoTrav

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

travoprost, timololo

זמין מ:

Novartis Europharm Limited

קוד ATC:

S01ED51

INN (שם בינלאומי):

travoprost, timolol

קבוצה תרפויטית:

oftalmologici

איזור תרפויטי:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

סממני תרפויטית:

Riduzione della pressione intraoculare (IOP) in pazienti adulti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare che sono insufficientemente sensible a reagire alla topici beta-bloccanti o analoghi della prostaglandina.

leaflet_short:

Revision: 18

מצב אישור:

autorizzato

תאריך אישור:

2006-04-23

עלון מידע

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DUOTRAV 40 MICROGRAMMI/ML + 5 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE
travoprost/timololo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è DuoTrav e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare DuoTrav
3.
Come usare DuoTrav
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare DuoTrav
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DUOTRAV E A COSA SERVE
DuoTrav collirio soluzione è una combinazione di due principi attivi
(travoprost e timololo).
Travoprost è un analogo della prostaglandina il cui meccanismo
d'azione consiste nell'aumentare il
deflusso di liquido dall’occhio riducendone la pressione. Timololo
è un beta-bloccante il cui
meccanismo d'azione consiste nel ridurre la produzione di liquido
all'interno dell'occhio. I due principi
attivi agiscono contemporaneamente al fine di ridurre la pressione
all'interno dell'occhio.
Il collirio DuoTrav viene utilizzato per il trattamento di livelli
elevati di pressione oculare negli adulti,
inclusi gli anziani. Tali livelli di pressione possono condurre ad una
patologia denominata glaucoma.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE DUOTRAV
NON USI DUOTRAV

se è allergico a travoprost, alle prostaglandine, al timololo, ai
beta-bloccanti o ad uno qualsiasi
degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

se ha o ha avuto in passato problemi alle vie respiratorie come asma,
bronchite cronica
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
DuoTrav 40 microgrammi/mL + 5 mg/mL collirio, soluzione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL di soluzione contiene 40 microgrammi di travoprost e 5 mg di
timololo (come timololo
maleato).
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni mL di soluzione contiene 10 microgrammi di polyquaternium-1
(POLYQUAD), 7,5 mg di
glicole propilenico e 1 mg di olio di ricino poliossidrilato
idrogenato 40 (vedere paragrafo 4.4).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Collirio, soluzione (collirio).
Soluzione trasparente, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
DuoTrav è indicato negli adulti per la riduzione della pressione
intraoculare (PIO) in pazienti con
glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare che rispondono
insufficientemente ai beta-bloccanti
topici o agli analoghi delle prostaglandine (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Uso negli adulti, inclusi gli anziani _
Il dosaggio è di una goccia di DuoTrav nel sacco congiuntivale
dello/degli occhio/occhi affetto/i una
volta al giorno, al mattino o alla sera. Deve essere somministrato
ogni giorno alla stessa ora.
Se si salta una dose, proseguire il trattamento con la dose successiva
come programmato. La dose non
dovrà essere superiore ad una goccia al giorno per occhio/i
affetto/i.
_Popolazioni speciali _
_Insufficienza epatica e renale _
Non sono stati condotti studi sull’uso di DuoTrav o colliri
contenenti 5 mg/mL di timololo in pazienti
con insufficienza epatica o renale.
Travoprost è stato studiato in pazienti con insufficienza epatica da
lieve a grave e in pazienti con
insufficienza renale da lieve a grave (clearance della creatinina fino
a 14 mL/min). Non è stata
necessaria alcuna modifica del dosaggio in questi pazienti.
E’ improbabile che il trattamento di pazienti con insufficienza
epatica o renale richieda una modifica
del dosaggio di DuoTrav (vedere p
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע ספרדית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע דנית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע גרמנית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע אסטונית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע יוונית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע אנגלית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע צרפתית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע לטבית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע ליטאית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע הונגרית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע מלטית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע הולנדית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע פולנית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע רומנית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע סלובקית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע סלובנית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע פינית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע שוודית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע נורבגית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 08-10-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 08-10-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 08-10-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים