DuoTrav

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

travoprost, timolol

זמין מ:

Novartis Europharm Limited

קוד ATC:

S01ED51

INN (שם בינלאומי):

travoprost, timolol

קבוצה תרפויטית:

Ophthalmika

איזור תרפויטי:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

סממני תרפויטית:

Verringerung des intraokularen Drucks (IOP) bei erwachsenen Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertension, die auf topische Betablocker oder Prostaglandinanaloga unzureichend ansprechen.

leaflet_short:

Revision: 18

מצב אישור:

Autorisiert

תאריך אישור:

2006-04-23

עלון מידע

                                25
B. PACKUNGSBEILAGE
26
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATIONEN FÜR ANWENDER
DUOTRAV 40 MIKROGRAMM/ML + 5 MG/ML AUGENTROPFEN, LÖSUNG
Travoprost/Timolol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH
,
BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist DuoTrav und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von DuoTrav beachten?
3.
Wie ist DuoTrav anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist DuoTrav aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DUOTRAV UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Bei DuoTrav Augentropfen handelt es sich um eine Kombination zweier
Wirkstoffe (Travoprost und
Timolol). Travoprost ist ein Prostaglandin-Analogon. Es verbessert den
Abfluss des Kammerwassers
und senkt damit den Druck im Auge. Timolol ist ein Betablocker, der
die Kammerwasserbildung im
Auge verringert. Beide Wirkstoffe ergänzen sich in der Absenkung des
Augeninnendrucks.
DuoTrav Augentropfen sind zur Behandlung eines erhöhten Drucks im
Auge von erwachsenen
einschließlich älteren Patienten bestimmt. Dieser Druck kann eine
Erkrankung namens Glaukom
hervorrufen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DUOTRAV BEACHTEN?
DUOTRAV DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN
,

wenn Sie allergisch gegen Travoprost, Prostaglandine, Timolol,
Betablocker oder einen der in
Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels
s
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG
I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
DuoTrav 40 Mikrogramm/ml + 5 mg/ml Augentropfen, Lösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml Lösung enthält 40 Mikrogramm Travoprost und 5 mg Timolol
(als Timololmaleat).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jeder ml Lösung enthält Polyquaternium-1 (POLYQUAD) 10 Mikrogramm,
Propylenglycol 7,5 mg
und Macrogolglycerolhydroxystearat 1 mg (siehe Abschnitt 4.4).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Augentropfen, Lösung (Augentropfen).
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
DuoTrav ist indiziert zur Senkung des Augeninnendrucks (IOD) bei
erwachsenen Patienten mit
Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertension, die mit topischen
Betablockern oder
Prostaglandin-Analoga nicht ausreichend eingestellt sind (siehe
Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Anwendung bei Erwachsenen einschließlich älteren Patienten _
Die Dosierung von DuoTrav beträgt einmal täglich, morgens oder
abends, 1 Tropfen in den
Bindehautsack des/der betroffenen Auges(n). DuoTrav sollte immer zur
gleichen Tageszeit
angewendet werden.
Wenn eine Anwendung vergessen wurde, sollte die Behandlung wie
vorgesehen mit der nächsten
Anwendung fortgesetzt werden. Die Dosierung von einem Tropfen täglich
in das/die betroffene(n)
Auge(n) sollte nicht überschritten werden.
_Besondere Patientengruppen _
_Anwendung bei eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion _
Zu DuoTrav oder Timolol 5 mg/ml Augentropfen sind keine Untersuchungen
bei Patienten mit
eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion durchgeführt worden.
Travoprost ist bei Patienten mit leicht bis stark eingeschränkter
Leberfunktion sowie bei Patienten mit
leicht bis stark eingeschränkter Nierenfunktion untersucht worden
(Kreatinin-Clearance von
14 ml/min). Bei diesen Patienten ist keine Anpassung der Dosierung
notwendig.
Für Patienten mit eingeschränkter Leber- oder N
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע ספרדית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע דנית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע אסטונית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע יוונית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע אנגלית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע צרפתית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע איטלקית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע לטבית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע ליטאית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע הונגרית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע מלטית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע הולנדית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע פולנית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע רומנית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע סלובקית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע סלובנית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע פינית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע שוודית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 08-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 20-10-2010
עלון מידע עלון מידע נורבגית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 08-10-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 08-10-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 08-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 08-10-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים