מדינה: צרפת
שפה: צרפתית
מקור: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
cloxacilline
PANPHARMA
J01CF02
cloxacillin
250 mg
poudre
composition pour un flacon de poudre > cloxacilline : 250 mg . Sous forme de : cloxacilline sodique monohydratée
intraveineuse
1 flacon(s) en verre de 272,9 mg
liste I
PENICILLINES RESISTANTES AUX BETALACTAMASES
361 475-4 ou 34009 361 475 4 6 - 1 flacon(s) en verre de 272,9 mg - Déclaration de commercialisation non communiquée:;564 082-7 ou 34009 564 082 7 6 - 10 flacon(s) en verre de 272,9 mg - Déclaration de commercialisation non communiquée:;564 083-3 ou 34009 564 083 3 7 - 25 flacon(s) en verre de 272,9 mg - Déclaration de commercialisation non communiquée:;564 085-6 ou 34009 564 085 6 6 - 50 flacon(s) en verre de 272,9 mg - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Valide
2003-02-12
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 03/04/2020 Dénomination du médicament CLOXACILLINE PANPHARMA 250 mg, poudre pour solution injectable (I.V.) Cloxacilline Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CLOXACILLINE PANPHARMA 250 mg, poudre pour solution injectable (I.V.) et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CLOXACILLINE PANPHARMA 250 mg, poudre pour solution injectable (I.V.) ? 3. Comment utiliser CLOXACILLINE PANPHARMA 250 mg, poudre pour solution injectable (I.V.) ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CLOXACILLINE PANPHARMA 250 mg, poudre pour solution injectable (I.V.)? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CLOXACILLINE PANPHARMA 250 mg, poudre pour solution injectable (I.V.) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique PENICILLINES RESISTANTES AUX BETALACTAMASES - code ATC : J01CF02 Ce médicament contient de la cloxacilline comme substance active, qui appartient à la famille des bêta- lactamines du groupe des pénicillines M. Ce médicament agit en tuant les bactéries responsables des infections. Elle est active uniquement sur certaines souches spécifiques de bactéries. Indications thérapeutiques : Ce médicament est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant po קרא את המסמך השלם
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 03/04/2020 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CLOXACILLINE PANPHARMA 250 mg, poudre pour solution injectable (I.V.) 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Cloxaciline.......................................................................................................................... 250 mg Sous forme de cloxacilline sodique Pour un flacon de poudre. Excipient à effet notoire : Sodium (13,2 mg par flacon). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution injectable (IV). 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques CLOXACILLINE PANPHARMA est indiquée chez l’adulte et chez l’enfant : *en traitement curatif · des infections dues à des staphylocoques sensibles (voir 5.1) : o infections respiratoires, o infections ORL, o infections rénales o infections uro-génitales, o infections neuro-méningées, o infections ostéo-articulaires, o endocardites, · des infections cutanées dues aux staphylocoques et/ou aux streptocoques sensibles (voir 5.1), *en traitement préventif · en prophylaxie des infections post-opératoires en neuro-chirurgie : mise en place d’une dérivation interne du LCR. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La posologie dépend de la fonction rénale et/ou de la fonction hépatique du patient et, chez l’enfant de son poids corporel. _Adulte_ CHEZ LE SUJET À FONCTION RÉNALE NORMALE Traitement curatif · 8 à 12 g/jour, répartis en 4 à 6 administrations journalières. Prévention des infections post-opératoires en chirurgie : l’antibioprophylaxie doit être de courte durée, le plus souvent limitée à la période per-opératoire, 24 heures parfois, mais jamais plus de 48 heures. · 2 g IV à l’induction anesthésique, · puis ré-injection de 1 g IV toutes les 2 heures en cas d’intervention prolongée La durée du trai קרא את המסמך השלם