Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

clopidogrel

זמין מ:

Zentiva k.s.

קוד ATC:

B01AC04

INN (שם בינלאומי):

clopidogrel

קבוצה תרפויטית:

Antitrombotiske midler

איזור תרפויטי:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

סממני תרפויטית:

Sekundær forebyggelse af atherothrombotic eventsClopidogrel er angivet i:voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra syv dage, indtil mindre end seks måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom;voksne patienter, der lider af akut koronar syndrom:non-ST-segment-elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller non-Q-tak myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (ASA);ST-segment-elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med ASA i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. Forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser i atrial fibrillationIn voksne patienter med atrieflimren, der har mindst en risikofaktor for vaskulære hændelser, er ikke egnede til behandling med vitamin-K-antagonister, og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indiceret i kombination med ASA til forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser, herunder slagtilfælde. For yderligere oplysninger henvises der til afsnit 5.

leaflet_short:

Revision: 32

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2008-07-15

עלון מידע

                                36
B. INDLÆGSSEDDEL
37
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL ZENTIVA 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel Zentiva til dig personligt. Lad
derfor være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Clopidogrel Zentiva
3.
Sådan skal du tage Clopidogrel Zentiva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel Zentiva indeholder clopidogrel og tilhører en
lægmiddelgruppe, der kaldes
blodforyndende medicin. Blodplader er meget små bestanddele i blodet,
mindre end de røde og hvide
blodlegemer, og de klumper sig sammen i forbindelse med, at blodet
størkner. Ved at forhindre denne
sammenklumpning nedsætter et blodpropopløsende præparat risikoen
for, at der dannes blodpropper
(en proces, der kaldes trombose).
Clopidogrel Zentiva tages af voksne for at forebygge dannelse af
blodpropper (trombi) i blodårer
(arterier), som er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose,
hvilket kan føre til f.eks. apopleksi,
hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
Du har fået recept på Clopidogrel Zentiva til forebyggelse af
blodpropper og nedsættelse af risikoen
for disse alvorlige hændelser, fordi:
-
du lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
du tidligere har haft et hjerteanfald, apopleksi eller
kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben - eller
-
du har haft en alvorlig 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel Zentiva 75 mg filmovertrukne tabletter
Clopidogrel Zentiva 300 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Clopidogrel Zentiva 75 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg clopidogrel (som
hydrogensulfat).
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 3 mg lactose og 3,3 mg
hydrogeneret ricinusolie.
Clopidogrel Zentiva 300 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 300 mg clopidogrel (som
hydrogensulfat).
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 12 mg lactose og 13,2 mg
hydrogeneret ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Clopidogrel Zentiva 75 mg filmovertrukne tabletter
Lyserøde, runde og bikonvekse, med tallet "75" præget på den ene
side og tallet "1171" på den anden
side.
Clopidogrel Zentiva 300 mg filmovertrukne tabletter
Lyserøde, aflange, med tallet "300" præget på den ene side og
tallet "1332" på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Sekundær forebyggelse af aterotrombotiske hændelser
Clopidogrel er indiceret hos:
•
Voksne patienter med myokardieinfarkt (MI) (fra få dage, men ikke
over 35 dage), iskæmisk
apopleksi (fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere kredsløbsforstyrrelser.
•
Voksne patienter med akut koronarsyndrom:
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller MI uden forekomst
af Q-takker) inklusive patienter, som får indsat stent efter
perkutant koronarindgreb, i
kombination med acetylsalicylsyre (ASA).
-
akut myokardieinfarkt (AMI) med elevation af ST-segmentet i
kombination med ASA hos
medicinsk behandlede patienter, der er egnede til trombolytisk
behandling.
3
_Patienter med moderat til høj risiko for transitorisk cerebral
iskæmi (TCI) eller mini-iskæmisk _
_apopleksi. _
Clopido
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 02-12-2011
עלון מידע עלון מידע ספרדית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 02-12-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 02-12-2011
עלון מידע עלון מידע גרמנית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 02-12-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 02-12-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 02-12-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 02-12-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 02-12-2011
עלון מידע עלון מידע איטלקית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 02-12-2011
עלון מידע עלון מידע לטבית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 02-12-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 02-12-2011
עלון מידע עלון מידע הונגרית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 02-12-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 02-12-2011
עלון מידע עלון מידע הולנדית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 02-12-2011
עלון מידע עלון מידע פולנית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 02-12-2011
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 02-12-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 02-12-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 02-12-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 02-12-2011
עלון מידע עלון מידע פינית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 02-12-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 27-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 02-12-2011
עלון מידע עלון מידע נורבגית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 27-06-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 27-06-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 27-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 27-06-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה