Clopidogrel Hexal

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

clopidogrel

זמין מ:

Acino Pharma GmbH

קוד ATC:

B01AC04

INN (שם בינלאומי):

clopidogrel

קבוצה תרפויטית:

Antitrombotiskie līdzekļi

איזור תרפויטי:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

סממני תרפויטית:

Klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība;pacientiem, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:- Nav-ST segmenta pacēlums akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-Q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (ASA);- ST segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar ASA, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. Sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

Atsaukts

תאריך אישור:

2009-07-28

עלון מידע

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL HEXAL 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Klopidogrels (
_clopidogrelum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel HEXAL un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Clopidogrel HEXAL lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel HEXAL
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel HEXAL
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL HEXAL
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Clopidogrel HEXAL aktīvā sastāvdaļa ir klopidogrels, kas pieder
pie zāļu grupas, ko sauc par
prettrombocītu līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti m
azi struktūrelementi, kas salīp kopā asinsre
ces procesā.
Novēršot šo salipšanu, prettrombocītu līdzekļi mazina asins
recekļa veidošanās iespēju (procesu, ko
sauc par trombozi).
Clopidogrel HEXAL lieto, lai novērstu asins recekļu (trombu)
veidošanos cietos asinsvados (artērijās)
– procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas var izraisīt
aterotrombotiskus notikumus (piemēram, insultu,
sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel HEXAL Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst asins
recekļu veidošanos un mazinātu šo
smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju
slimību (traucēta asins plūsma rokās vai kājās, ko izraisa
asinsva
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
AKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel HEXAL 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (besilāta veidā) (
_clopidogrelum_
).
Palīgvielas: viena apvalkotā tablete satur 3,80 mg hidrogenētas
rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Baltas līdz pelēkbaltas, lāsumainas, apaļas un abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Klopidogrels indicēts pieaugušajiem aterotrombotisku notikumu
profilaksei šādos gadījumos:

Pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas dienas vai mazāk
nekā 35 dienas),
išēm
iska insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus) vai kad ir
apstiprināta perifērisko
artēriju slimība.


Pacientie
m, kam ir akūts koronārs sindroms:
-
Akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba), to vidū pacientiem, kuriem tiek ievietots
stents pēc perkutānas
koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (ASS).
-
Akūts miokarda infarkts ar ST segmenta pacēlumu, kombinācijā ar
ASS medikamentozi
ārstētiem pacientiem, kam piemērota trombolītiska terapija.
Sīkāku informāciju, lūdzu, skatīt apakšpunktā 5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas

Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg.
Pacientiem ar akūtu koronāru sindromu:
-
Bez ST segmenta pacēluma (nestabila stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba): ārstēšana
ar klopidogrelu jāsāk, lietojot vienreiz 300 mg piesātinošo devu
un pēc tam turpinot lietot
75 mg reizi dienā (kopā ar acetilsalicilskābi (ASS) 75 mg – 325
mg dienā). Tā kā lielākas ASS
devas radīja lielāku asiņošanas risku, nav ieteicams lietot par
100 mg lielāku ASS devu.
Optimālais ārstēšanas ilgums nav noteikts. Klīniskā pētījuma
dati apst
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 26-07-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 26-07-2012
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 26-07-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 26-07-2012

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים