Cinryze

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Inhibitor C1 (lidský)

זמין מ:

Takeda Manufacturing Austria AG

קוד ATC:

B06AC01

INN (שם בינלאומי):

C1 inhibitor (human)

קבוצה תרפויטית:

c1-inhibitor, získaný z plazmy, který, Léky používané při hereditárním angioedému

איזור תרפויטי:

Angioedémy, dědičné

סממני תרפויטית:

Léčby a před postup vzniku angioedému útoky dospělých, dospívajících a dětí (starý 2 roky a více) s dědičného angioedému (HAE). Rutinní prevence záchvatů angioedému u dospělých, dospívajících a dětí (6 let a výše) s těžkou a opakující se ataky dědičného angioedému (HAE), kteří netolerují nebo nejsou dostatečně chráněny ústní prevence, léčbu, nebo u pacientů, kteří jsou nedostatečně podařilo s opakované akutní léčbu.

leaflet_short:

Revision: 23

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2011-06-15

עלון מידע

                                26
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
27
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CINRYZE 500 IU, PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
Inhibitor C-1 esterasi humanus
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Cinryze a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cinryze
používat
3.
Jak se přípravek Cinryze používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cinryze uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CINRYZE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cinryze obsahuje jako léčivou látku lidskou bílkovinu
nazývanou „C1 antiesterasa“.
C1 antiesterasa je přirozeně se vyskytující bílkovina, která je
normálně přítomná v krvi. Jestliže máte
v krvi nízké množství C1 antiesterasy nebo C1 antiesterasa
nepracuje správně, mohou se vyskytovat
ataky otoků (zvané angioedém). Mezi příznaky může patřit
bolest břicha a otoky:

rukou a nohou (od kot
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
prbezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cinryze 500 IU, prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna jednorázová injekční lahvička s práškem obsahuje
Inhibitor C1 – esterasi humanus
500 mezinárodních jednotek (IU) vyrobeného z plazmy lidských
dárců.
Po rekonstituci obsahuje jedna injekční lahvička Inhibitor C-1
esterasi humanus 500 IU v 5 ml, což
odpovídá koncentraci 100 IU/ml. Jedna IU je ekvivalentní množství
Inhibitor C-1 esterasi humanus
přítomnému v 1 ml normální lidské plazmy.
Celkový obsah bílkovin v rekonstituovaném roztoku je 15 ± 5 mg/ml.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna injekční lahvička přípravku Cinryze obsahuje přibližně
11,5 mg sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok.
Bílý prášek.
Rozpouštědlo je čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba a prevence atak angioedému před zákrokem u dospělých,
dospívajících a dětí (ve věku 2 a více
let) s hereditárním angioedémem (HAE).
Rutinní prevence atak angioedému u dospělých, dospívajících a
dětí (6 let a více) se závažnými a
rekurentními atakami hereditárního angioedému (HAE), kteří
netolerují perorální preventivní léčbu
nebo je tato léčba dostatečně nechrání, anebo u pacientů,
jejichž ataky jsou neadekvátně zvládány
opakovanou akutní léčbou.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapii přípravkem Cinryze je nutno zahájit pod dohledem lékaře
se zkušenostmi s péčí o pacienty
s hereditárním angioedémem (HAE).
3
Dávkování
_Dospělí_
_Léčba atak angioedé
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 30-03-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 30-03-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 30-03-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 30-03-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 30-03-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 30-03-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 30-03-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 30-03-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 30-03-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 30-03-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 30-03-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 30-03-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 30-03-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 30-03-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 30-03-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 30-03-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 30-03-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 30-03-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 30-03-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 30-03-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 30-03-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 10-10-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 10-10-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 10-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 10-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 30-03-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים