Cimzia

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: בולגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Цертолизумаб pegol

זמין מ:

UCB Pharma SA 

קוד ATC:

L04AB05

INN (שם בינלאומי):

certolizumab pegol

קבוצה תרפויטית:

Имуносупресори

איזור תרפויטי:

Артрит, ревматоиден

סממני תרפויטית:

Ревматоиден arthritisCimzia, в комбинация с метотрексат (MTX), показан за лечение на умерен до тежък, активен ревматоиден артрит (РА) при възрастни пациенти, когато в отговор на заболевани-усъвършенстват antirheumatic лекарства (dmards), включително метотрексат, е неадекватен. Cimzia може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към MTX или при продължаване на лечението с MTX е inappropriatethe лечение на тежък активен и напреднал РА при възрастни, които по-рано не са били третирани с MTX или други пропуските лекарства. Cimzia е доказано, за да се намали скоростта на прогресия на ставите, измерена на рентгенова радиация и подобряване на физическата функция, когато се дава в комбинация с MTX. Аксиальный спондилит Cimzia е показан за лечение на възрастни пациенти с тежък активен аксиальным спондилоартритом, включително:анкилозиращ спондилит (АС)за възрастни с тежки активен анкилозирующим спондилитом, при които е бил недостатъчен отговор или непоносимост към нестероидни противовъзпалителни лекарс

leaflet_short:

Revision: 34

מצב אישור:

упълномощен

תאריך אישור:

2009-10-01

עלון מידע

                                149
Б. ЛИСТОВКА
150
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CIMZIA 200 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
цертолизумаб пегол (certolizumab pegol)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cimzia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Cimzia
3.
Как да използвате Cimzia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cimzia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
Вашият лекар ще Ви даде също и карта за
напомняне
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cimzia 200 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 200 mg цертолизумаб
пегол (certolizumab
pegol) в един ml.
Цертолизумаб пегол е рекомбинантен,
хуманизиран Fab' антитяло-фрагмент
срещу
тумор-некротизиращия фактор алфа (TNFα),
експресиран в _Escherichia coli_ и конюгиран с
полиетиленгликол (PEG).
За пълният списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър до опалесциращ, безцветен до
жълт разтвор. pH на разтвора е около 4,7.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_Ревматоиден артрит _
Cimzia, в комбинация с метотрексат (MTX), e
показан за:
•
лечение на умерен до тежък, активен
ревматоиден артрит (RA) при възрастни,
при които
отговорът към болест-модифициращи
антиревматични лекарства (DMARDs),
включително MTX, е недостатъчен. Cimzia
може да се прилага като монотерапия в
случай на непоносимост към MTX или
когато продължителното лечение с MTX е
неподходящо.
•
лечение на тежък, активен и
прогресиращ RA при възрастни, които не
са
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע ספרדית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 24-07-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 28-04-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 28-04-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 28-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 28-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 24-07-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים