Cermix 0,15 mg/g Premix pro medikaci krmiva

מדינה: צ׳כיה

שפה: צ׳כית

מקור: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

מרכיב פעיל:

Ivermectin

זמין מ:

Biopharm, Výzkumný ústav biofarmacie a veterinárních léčiv, a.s.

קוד ATC:

QP54AA

INN (שם בינלאומי):

Ivermectin (Ivermectinum)

כמות:

0.15mg/g

טופס פרצבטיות:

Premix pro medikaci krmiva

קבוצה תרפויטית:

dančí zvěř, divoká prasata, jelení zvěř, kamzičí zvěř, mufloní zvěř, srnčí zvěř

איזור תרפויטי:

Avermektiny

leaflet_short:

Kódy balení: 9936060 - 1 x 5 kg - pytel

תאריך אישור:

2001-11-20

עלון מידע

PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Cermix 0,15 mg/g premix pro medikaci krmiva
Ivermectinum
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
BIOPHARM, Výzkumný ústav biofarmacie a veterinárních léčiv,
a.s.
Pohoří-Chotouň 90, 254 49 Jílové u Prahy
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cermix 0,15 mg/g premix pro medikaci krmiva
Ivermectinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 g světlehnědého prášku obsahuje:
Léčivá látka: Ivermectinum
0,15 mg
Pomocné látky: Butylhydroxyanisol
2,5 mg
4.
INDIKACE
Prevence a léčba endo- a ektoparazitóz (larvální stádia i
dospělci gastrointestinálních i plicních
nematod, zákožky a vši ), larvální stádia nosohltanové a
podkožní střečkovitosti: Ostertagia spp.,
Chabertia spp., Cooperia spp., Trichuris spp.,
Trichostrongylus spp.,
Nematodirus spp.,
Haemonchus spp., Strongyloides spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum
spp., Capillaria
spp., Ascaris suum, Capreocaulus capreoli, Müllerius spp.,
Dictyocaulus spp., Bicaulus spp.,
Metastrongylus spp., Cephenemyia spp., Pharyngomyia spp., Hypoderma
spp.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nebyly zjištěny.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Jeleni, daňci, mufloni, kamzíci, srnci a divoká prasata.
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA A ZPŮSOB PODÁNÍ
Perorální podání.
Aplikaci musí předcházet přípravná fáze, tj. krmení sypkým
krmivem bez přípravku Cermix, viz
bod 9.
Spárkatá přežvýkavá zvěř
Obecná terapeutická dávka: 0,2 mg léčivé látky/kg ž. hm./den
se podává dva po sobě následující
dny.
Spárkaté přežvýkavé zvěři se přípravek podává rozmíchaný
v sypkém krmivu v poměru 1:9 (5
kg přípravku Cermix smísíme s 45 kg jadrného krmiva). Takto
připravené krmivo se podává dva
po sobě následující dny jako jediné krmivo v množství
závislém na početním stavu zvěře u
krmelců.
1
druh zvěře průměrná hmotnost denní dávka k

מאפייני מוצר

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO PŘÍPRAVKU
Cermix 0,15 mg/g premix pro medikaci krmiva
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 g přípravku obsahuje:
Léčivá látka:
Ivermectinum
0,15 mg
Pomocné látky:
Butylhydroxyanisol
2,5 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Premix pro medikaci krmiva.
Světlehnědý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
Cílové druhy zvířat
Jeleni, daňci, mufloni, kamzíci, srnci a divoká prasata.
4.2.
Indikace s upřesněním pro cílový druh zvířat
Prevence a léčba endo- a ektoparazitóz (larvální stádia i
dospělci gastrointestinálních i plicních
nematod, zákožky a vši ), larvální stádia nosohltanové a
podkožní střečkovitosti: Ostertagia spp„
Chabertia
spp.,
Cooperia
spp.,
Trichuris
spp.,
Trichosirongylus
spp.,
Nematodirus
spp.,
Haemonchus spp., Sirongyloides spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum
spp., Capillaria
spp., Ascaris suum, Capreocaulus capreoli, Můllerius spp.,
Dictyocaulus spp., Bicaulus spp.,
Metastrongylus spp., Cephenemyia spp,, Pharyngomyia spp., Hypoderma
spp.
4.3.
Kontraindikace
Nejsou.
4.4.
Zvláštní upozornění pro každý cílový druh
V případě, že zvěř nedostávala jadrné krmivo, musí
předložení léčiva předcházet návyková fáze
(nejméně 7-10 dnů) na krmivo, do něhož bude přípravek
zamíchán.
4.5.
Zvláštní opatření pro použití
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Nezkrmovat přímo.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Během aplikace přípravku nekuřte, nejezte a nepijte.
Zamezte přímému kontaktu přípravku s kůží. Při nakládání s
veterinárním léčivým přípravkem
by se měly používat osobní ochranné pomůcky zahrnující
alespoň gumové či latexové rukavice.
Po aplikaci přípravku si umyjte ruce vodou a mýdlem.
V případě zasažení pokožky nebo očí opláchněte exponované
místo velkým množstvím vody.
Pokud se dostaví potí�