CEFTAZIDIME Panmedica 2 g, poudre pour solution injectable

מדינה: צרפת

שפה: צרפתית

מקור: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

מרכיב פעיל:

ceftazidime anhydre

זמין מ:

PANPHARMA

קוד ATC:

J01DD02

INN (שם בינלאומי):

ceftazidime anhydrous

כמות:

2 g

טופס פרצבטיות:

poudre

הרכב:

composition pour un flacon de poudre > ceftazidime anhydre : 2 g . Sous forme de : ceftazidime pentahydratée

מסלול נתינה (של תרופות):

intraveineuse

יחידות באריזה:

1 flacon(s) en verre

סוג מרשם:

liste I

איזור תרפויטי:

Antibactérien pour usage systémique, céphalosporines de 3ème génération

leaflet_short:

379 507-5 ou 34009 379 507 5 6 - 1 flacon(s) en verre - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/11/2014;571 707-9 ou 34009 571 707 9 0 - 10 flacon(s) en verre - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/11/2014;

מצב אישור:

Archivée

תאריך אישור:

2007-03-29

עלון מידע

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 14/09/2017
Dénomination du médicament
CEFTAZIDIME PANMEDICA 2 g, poudre pour solution injectable
Céftazidime
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CEFTAZIDIME PANMEDICA 2 g, poudre pour solution
injectable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
CEFTAZIDIME PANMEDICA 2 g, poudre pour solution injectable
?
3. Comment utiliser CEFTAZIDIME PANMEDICA 2 g, poudre pour solution
injectable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CEFTAZIDIME PANMEDICA 2 g, poudre pour solution
injectable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CEFTAZIDIME PANMEDICA 2 g, poudre pour solution
injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
CLASSE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE: ANTIBACTÉRIEN POUR USAGE SYSTÉMIQUE,
CÉPHALOSPORINES DE 3
ÈME GÉNÉRATION - CODE
ATC : J01DD02
Ce médicament est un antibiotique de la famille des céphalosporines.
Il est indiqué dans les infections sévères dues aux germes
sensibles à la céftazidime.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
CEFTAZIDIME PANMEDICA 2 g, poudre
pour solution injectable ?
N'utilisez jamais CEFTAZIDIME PANMEDICA 2 g, poudre pour solution
injectable :
·
Si vous êtes allergique (hypersensible) à la céfta

מאפייני מוצר

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 14/09/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CEFTAZIDIME PANMEDICA 2 g, poudre pour solution injectable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Céftazidime................................................................................................................................
2 g
Sous forme de céftazidime pentahydraté
Pour un flacon de poudre.
Excipient à effet notoire : sodium (102,4 mg par flacon).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution injectable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de la céftazidime. Elles
tiennent
compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le
médicament et de sa place dans l'éventail des produits
antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections sévères dues aux germes
sensibles à la céftazidime y compris les méningites, notamment
à Pseudomonas mais à l'exclusion de celles à Listeria
monocytogenes.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Chez les sujets à fonction rénale normale
Adultes: 3 g/jour en moyenne (1 g toutes les 8 heures) en
administration discontinue.
La posologie peut être augmentée selon le germe en cause (en
particulier Pseudomonas aeruginosa), selon le site de
l'infection (en particulier parenchyme pulmonaire) ou selon le terrain
(en particulier chez le neutropénique).
Elle doit être augmentée à 2 g x 3/j en IV au cours des méningites
à bactéries Gram-. Elle peut également être portée à 6 g/j
en IV en administration discontinue.
En administration continue, elle sera de 4 à 6 g/24 h précédée
d'une dose de charge de 2 g.
L'administration continue n'a pas été étudiée dans le traitement
des méningites.
Chez les sujets insu