Arzerra

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Ofatumumab

זמין מ:

Novartis Europharm Ltd

קוד ATC:

L01XC10

INN (שם בינלאומי):

ofatumumab

קבוצה תרפויטית:

Anticorpos monoclonais

איזור תרפויטי:

Leucemia, linfocítica, crônica, células B

סממני תרפויטית:

Leucemia linfocítica crónica previamente não tratada (CLL): Arzerra em combinação com clorambucil ou bendamustina é indicado para o tratamento de pacientes com CLL que não receberam terapia prévia e que não são elegíveis para terapia com fludarabina. Recaiu CLL: Arzerra é indicado em combinação com fludarabine e ciclofosfamida para o tratamento de pacientes adultos com recaiu CLL. Refratário CLL: Arzerra é indicado para o tratamento de CLL em pacientes que são refratários à fludarabine e alemtuzumab.

leaflet_short:

Revision: 16

מצב אישור:

Retirado

תאריך אישור:

2010-04-19

עלון מידע

                                38
B. FOLHETO INFORMATIVO
39
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ARZERRA 100 MG CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
ARZERRA 1000 MG CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
ofatumumab
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO
ESTE MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto,fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Arzerra e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Arzerra
3.
Como Arzerra é administrado
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Arzerra
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ARZERRA E PARA QUE É UTILIZADO
Arzerra contém ofatumumab_,_ que pertence ao grupo de medicamentos
chamados_ _anticorpos
monoclonais_._
ARZERRA É UTILIZADO PARA O TRATAMENTO DA LEUCEMIA LINFÓCITICA
CRÓNICA (LLC). A LLC é um tipo de
cancro do sangue que afeta um tipo de células sanguíneas brancas
chamadas linfócitos_. _ Os linfócitos
multiplicam-se muito depressa e têm uma vida demasiado longa, por
isso há muitos em circulação no
sangue. A doença pode também afetar outros órgãos no corpo. O
anticorpo presente em Arzerra
reconhece uma substância à superfície do linfócito causando-lhe a
morte.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO ARZERRA
NÃO LHE DEVE SER ADMINISTRADO ARZERRA:

se tem alergia (hipersensibilidade) ao ofatumumab ou a qualquer outro
componente deste
medicamento (indicados na secção 6)
Fale com o seu médico se pensa que isto se aplica a si.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico ou enfermeiro antes de lhe ser administrado
Arzerra

se já teve PROBLEMAS NO CORAÇÃO (CARDÍACOS),

se tem DOENÇA NOS PULMÕES (DOENÇA PULMONAR),
Co
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Arzerra 100 mg concentrado para solução para perfusão
Arzerra 1000 mg concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um ml de concentrado contém 20 mg de ofatumumab.
Arzerra 100 mg concentrado para solução para perfusão
Cada frasco para injetáveis contém 100 mg de ofatumumab em 5 ml.
Arzerra 1000 mg concentrado para solução para perfusão
Cada frasco para injetáveis contém 1000 mg de ofatumumab em 50 ml.
O ofatumumab é um anticorpo monoclonal humano produzido em linhas
celulares murinas
recombinantes (NS0).
Excipiente com efeito conhecido
Este medicamento contém 34,8 mg de sódio por cada dose de 300 mg,
116 mg de sódio por cada dose
de 1000 mg e 232 mg de sódio por cada dose de 2000 mg.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Concentrado para solução para perfusão (concentrado estéril).
Líquido límpido a opalescente e incolor a amarelo pálido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Leucemia linfocítica crónica (LLC) sem tratamento prévio
Arzerra em associação com clorambucilo ou bendamustina é indicado
para o tratamento de doentes
adultos com LLC que não tenham recebido terapêutica prévia e que
não sejam elegíveis para
terapêutica com base em fludarabina.
Ver secção 5.1 para mais informação.
LLC recidivante
Arzerra é indicado em associação com fludarabina e ciclofosfamida
para o tratamento de doentes
adultos com LLC recidivante.
Ver secção 5.1 para mais informação.
3
LLC refratária
Arzerra é indicado para o tratamento da LLC em doentes adultos
refratários à fludarabina e ao
alemtuzumab.
Ver secção 5.1 para mais informação.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Arzerra deve ser administrado sob a supervisão de um médico com
experiência em terapêutica
oncológica e num ambiente com disponibilidade imediata de todos os
meios de ressuscitação.
Monitorização
Os doentes devem ser cuidadosam
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 22-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 22-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 02-10-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 22-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 22-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 02-10-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 22-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 22-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 02-10-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 22-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 22-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 02-10-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 22-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 22-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 02-10-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 22-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 22-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 02-10-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 22-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 22-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 02-10-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 22-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 22-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 02-10-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 22-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 22-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 02-10-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 22-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 22-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 02-10-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 22-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 22-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 02-10-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 22-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 22-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 02-10-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 22-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 22-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 02-10-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 22-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 22-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 02-10-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 22-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 22-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 02-10-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 22-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 22-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 02-10-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 22-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 22-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 02-10-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 22-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 22-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 02-10-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 22-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 22-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 02-10-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 22-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 22-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 02-10-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 22-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 22-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 02-10-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 22-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 22-08-2017
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 22-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 22-08-2017
עלון מידע עלון מידע קרואטית 22-08-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 22-08-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 02-10-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים