Alpivab

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Peramivir

זמין מ:

Biocryst

קוד ATC:

J05AH03

INN (שם בינלאומי):

peramivir

קבוצה תרפויטית:

Antivirotika pro systémové použití

איזור תרפויטי:

Chřipka, člověk

סממני תרפויטית:

Alpivab je určen k léčbě nekomplikované chřipky u dospělých a dětí od 2 let věku.

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

Staženo

תאריך אישור:

2018-04-13

עלון מידע

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ALPIVAB 200 MG KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
peramivirum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Alpivab a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Alpivab
podán
3.
Jak se přípravek Alpivab podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Alpivab uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ALPIVAB A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Alpivab obsahuje léčivou látku peramivir, která
patří do skupiny léků nazývaných inhibitory
neuraminidázy. Tyto léky brání viru chřipky šířit se v těle.
Přípravek Alpivab se používá k léčbě dospělých a dětí ve
věku od 2 let s chřipkou, která není natolik
závažná, aby vyžadovala hospitalizaci.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE PŘÍPRAVEK ALPIVAB
PODÁN
PŘÍPRAVEK ALPIVAB VÁM NESMÍ BÝT PODÁN

jestliže jste alergický(á) na peramivir nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
UPOZORNĚNÍ A OPATŘE
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Alpivab 200 mg koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna 20ml injekční lahvička koncentrátu obsahuje peramivirum 200
mg.
Jeden ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje peramivirum 10 mg
(bezvodý základ).
Pomocné látky se známým účinkem
Jeden ml koncentrátu obsahuje 0,154 mmol sodíku, což je 3,54 mg
sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok.
Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Alpivab je indikován k léčbě nekomplikované chřipky u
dospělých a dětí od 2 let věku (viz body 4.4
a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Přípravek Alpivab je třeba podávat jako jednorázovou
intravenózní dávku do 48 hodin od nástupu
symptomů chřipky.
Doporučená jednorázová intravenózní dávka peramiviru závisí
na věku a tělesné hmotnosti, jak je
uvedeno v tabulce 1.
TABULKA 1: DÁVKA PERAMIVIRU V ZÁVISLOSTI NA VĚKU A TĚLESNÉ
HMOTNOSTI
VĚK A TĚLESNÁ HMOTNOST
DOPORUČENÁ JEDNORÁZOVÁ DÁVKA
Děti ve věku od 2 let s tělesnou hmotností < 50 kg
12 mg/kg
Děti ve věku od 2 let s tělesnou hmotností ≥ 50 kg
600 mg
Dospělí a dospívající (ve věku od 13 let)
600 mg
_Starší pacienti _
S ohledem na věk není nutná žádná úprava dávkování (viz body
4.4 a 5.2).
Léčivý přípravek již není registrován
3
_ _
_Porucha funkce ledvin _
Dávku je třeba snížit u dospělých a dospívajících (ve věku
od 13 let) s absolutní rychlostí glomerulární
filtrace (GFR) pod 50 ml/min., jak je uvedeno v tabulce 2 (viz body
4.4 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע ספרדית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 09-12-2020
עלון מידע עלון מידע קרואטית 09-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 09-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 09-12-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים