Zostavax

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

varicella-zostervirus (levande, dämpad)

Disponible depuis:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Code ATC:

J07BK02

DCI (Dénomination commune internationale):

shingles (herpes zoster) vaccine (live)

Groupe thérapeutique:

Virala vacciner

Domaine thérapeutique:

Herpes Zoster; Immunization

indications thérapeutiques:

Zostavax är indicerat för förebyggande av herpes zoster ('zoster' eller bältros) och herpes-zoster-relaterad post-herpetic neuralgi. Zostavax är indicerat för vaccination av personer 50 år eller äldre.

Descriptif du produit:

Revision: 33

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2006-05-19

Notice patient

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL
:
INFORMATIO
N TILL ANVÄND
AREN
ZOSTAVAX
PULVER OCH VÄTSK
A TILL INJEK
TIONSVÄTSKA, SUSPENSION
vaccin mot bältros
(herpes zoster)
, levande
LÄS NOGA IGENOM DENNA
BIPACKSEDEL INNAN DU BLIR VACCINERAD.
DEN INNE
HÅLLER INFORMATION SOM ÄR
VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna informati
on. Du kan be
höva läsa de
n igen.
-
Om du har ytterligare f
rågor vänd dig till läkare e
ller apotekspersonal.
-
Detta va
ccin har ordinerats
enbart åt dig
. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, ä
ven om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina
-
Om du får biv
erkningar, ta
la med läkar
e eller apotekspers
onal. Detta gäller även eventuella
biverkningar som int
e nämns i denna
information. Se av
snitt 4.
I DE
NNA BIPACKSEDEL
FINNS
INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad ZOSTAVAX är och vad det används för
2.
Vad du behöver
veta innan d
u använder
ZOSTAVAX
3.
Hur du
använder ZOS
TAVAX
4.
Eventuella biverk
ningar
5.
Hur
ZOSTAVAX ska fö
rvaras
6.
Förpackningens innehål
l och övriga upplysningar
1.
VAD ZOSTAVAX
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ZOSTAVAX är ett vaccin som används f
ör att förebygga bältros
(herpes zoster) och
zoster-associerad
postherpetisk neuralg
i (PHN), den lå
ngvariga nervsm
ärta som följer på
bältros
ZOSTA
VAX används för vaccination av personer som ä
r 50
år eller däröver.
ZOSTAVAX kan inte användas för att behan
dla befintlig
bältros e
ller smärtan som asso
cieras med
b
efintlig bältros.
INFORMATION OM SJUKDOMEN BÄLTROS:
Vad är bältros?
Bältros är ett smärt
samt hudutslag med blåsor. Det uppkommer van
ligtvis i en del av kroppen och kan
pågå i flera veckor. Det kan l
eda till svår och lång
varig smärta och ärrbi
ldning. Mind
re vanligt
förekommande är
bakteriella hud
infektioner, sv
aghet, muskelförlamn
ing, förlust
av hörsel eller syn.
Bältros orsakas av sam
ma virus som vattkoppor. När du haft vattkoppor stannar viruset so
m orsakade d
em
kvar i
kroppen i nervcellerna
. Ibland bli
r viruset aktivt igen och g
er upphov ti
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ZOSTAVAX pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
ZOSTAVAX pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i en
förfylld spruta vaccin mot
bältros
(herpes zoster), levand
e
2.
KVALITATIV OCH KV
ANTITATIV SAMMANSÄTT
NING
Efter beredning innehåller
en dos (0,65 ml):
Varicella zoster
-virus
1
, Oka/Merck
-
stam, (levande, försvagat) inte mindre än 19
400 PFU
2
1
Framställt i humana diploidceller (MRC
-5)
2
PFU = Plaque
-
forming uni
ts
Vaccinet kan innehålla spår av neomycin. Se avsnitt
4.3 och 4.4.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension.
Pulvret är en vit till benvit kompakt kristallisk
klump.
Vätskan är klar och färglös.
4.
KLINISKA UPPGIFTE
R
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
ZOSTAVAX är indicerat för prevention av herpes zoster (”zoster”
eller bältros) och herpes
zoster-
associerad postherpetisk neuralgi (PHN).
ZOSTAVAX är indicerat
för
immunisering av personer som är 50
år eller äldre.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Individer ska få en singeldos (0,65
ml).
Behovet av en boosterdos är inte känt. Se avsnitt
4.8 och 5.1.
Pediatrisk population
Säkerhet och effekt för
ZOSTAVAX hos
barn och ungdomar
har inte fastställts. Inga data finns
tillgängliga.
Det finns ingen relevant användning av
ZOSTAVAX
för barn och ungdomar
för förebyggande av primär
varicellainfektion (vattkoppor)
.
3
Administreringssätt
Vaccinet kan injice
ras
subkutant (s.c.) eller intramuskulärt (i.m.), helst i
deltoideumområdet (se avsnitt
4.8
och 5.1).
Vaccinet ska administreras subkutant till patienter med allvarlig
trombocytopeni eller annan
koagulationsrubbning (se avsnitt
4.4).
VACCINET FÅR UNDER I
NGA
SOM HELST OMSTÄNDIGHETER INJICERAS INTRAVASKULÄRT.
För försiktighetsåtgärder före hantering eller administrering av
läkemedlet se avsnitt
6.6.
För instruktioner om beredning av läkemedlet före administrering se
avsnitt

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 02-02-2016
Notice patient Notice patient espagnol 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-02-2016
Notice patient Notice patient tchèque 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-02-2016
Notice patient Notice patient danois 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-02-2016
Notice patient Notice patient allemand 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-02-2016
Notice patient Notice patient estonien 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-02-2016
Notice patient Notice patient grec 01-07-2022
Notice patient Notice patient anglais 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-02-2016
Notice patient Notice patient français 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-02-2016
Notice patient Notice patient italien 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-02-2016
Notice patient Notice patient letton 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-02-2016
Notice patient Notice patient lituanien 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-02-2016
Notice patient Notice patient hongrois 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-02-2016
Notice patient Notice patient maltais 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-02-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-02-2016
Notice patient Notice patient polonais 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-02-2016
Notice patient Notice patient portugais 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-02-2016
Notice patient Notice patient roumain 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-02-2016
Notice patient Notice patient slovaque 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-02-2016
Notice patient Notice patient slovène 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-02-2016
Notice patient Notice patient finnois 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-02-2016
Notice patient Notice patient norvégien 01-07-2022
Notice patient Notice patient islandais 01-07-2022
Notice patient Notice patient croate 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 02-02-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents