ZOPICLONE SPECIA 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:
zopiclone
Disponible depuis:
Laboratoires AVENTIS
DCI (Dénomination commune internationale):
zopiclone
Dosage:
7,500 mg
forme pharmaceutique:
comprimé
Composition:
composition pour un comprimé > zopiclone : 7,500 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 5 comprimé(s)
Type d'ordonnance:
prescription limitée à 4 semaines
Descriptif du produit:
345 551-1 ou 34009 345 551 1 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 5 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;345 552-8 ou 34009 345 552 8 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;345 553-4 ou 34009 345 553 4 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;560 861-1 ou 34009 560 861 1 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Statut de autorisation:
Abrogée
Numéro d'autorisation:
60579146
Date de l'autorisation:
1997-12-17

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