Zonisamide Mylan

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

zonisamid

Disponible depuis:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Code ATC:

N03AX15

DCI (Dénomination commune internationale):

zonisamide

Groupe thérapeutique:

Antiepileptika,

Domaine thérapeutique:

Epilepsi

indications thérapeutiques:

Monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna med nydiagnostiserad epilepsi, tilläggsbehandling vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 6 år och uppåt.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2016-03-31

Notice patient

                                35
B. BIPACKSEDEL
36
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZONISAMIDE MYLAN 25 MG HÅRDA KAPSLAR
ZONISAMIDE MYLAN 50 MG HÅRDA KAPSLAR
ZONISAMIDE MYLAN 100 MG HÅRDA KAPSLAR
zonisamid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Zonisamide Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Zonisamide Mylan
3.
Hur du tar Zonisamide Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zonisamide Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZONISAMIDE MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zonisamide Mylan innehåller den aktiva substansen zonisamid och
används som ett antiepileptikum.
Zonisamide Mylan används vid behandling av epilepsianfall som
påverkar en del av hjärnan (partiellt
anfall) med eller utan efterföljande anfall som påverkar hela
hjärnan (sekundär generalisering).
Zonisamide Mylan kan användas:
enskilt för att behandla vuxna
med andra antiepileptiska läkemedel för att behandla vuxna, ungdomar
och barn i åldern 6 år
och äldre.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ZONISAMIDE MYLAN
TA INTE ZONISAMIDE MYLAN
om du är allergisk mot zonisamid eller något annat innehållsämne i
det här läkemedlet (anges i
avsnitt 6).
om du är allergisk mot andra läkemedel i gruppen sulfonamider till
exempel antibiotika av
sulfonamidtyp, tiazid-diuretika eller antidiabetika i klassen
sulfonylurea.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Zonisamide Mylan tillhör en grupp läkemedel (sulfonamider) som kan
ge
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zonisamide Mylan 25 mg hårda kapslar
Zonisamide Mylan 50 mg hårda kapslar
Zonisamide Mylan 100 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Zonisamide Mylan 25 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 25 mg zonisamid.
Zonisamide Mylan 50 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 50 mg zonisamid.
Zonisamide Mylan 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg zonisamid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hårda kapslar.
Zonisamide Mylan 25 mg hårda kapslar
Vit ogenomskinlig kropp och vitt ogenomskinligt lock märkt med ”Z
25” i svart som innehåller
vitt/nästan vitt pulver. Varje hård kapsel är ca 14,4 mm lång.
Zonisamide Mylan 50 mg hårda kapslar
Vit ogenomskinlig kropp och vitt ogenomskinligt lock märkt med ”Z
50” i rött som innehåller
vitt/nästan vitt pulver. Varje hård kapsel är ca 15,8 mm lång.
Zonisamide Mylan 100 mg hårda kapslar
Vit ogenomskinlig kropp och vitt ogenomskinligt lock märkt med ”Z
100” i svart som innehåller
vitt/nästan vitt pulver. Varje hård kapsel är ca 19,3 mm lång.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Zonisamide Mylan är indicerat som:
monoterapi i behandlingen av partiella anfall, med eller utan
sekundär generalisering hos vuxna
med nydiagnostiserad epilepsi (se avsnitt 5.1);
tilläggsbehandling i behandlingen av partiella anfall, med eller utan
sekundär generalisering hos
vuxna, ungdomar och barn i åldern 6 år och äldre.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering – vuxna
_Underhållsdosering och upptrappning _
Zonisamide Mylan kan tas som monoterapi eller läggas till redan
inledd behandling hos vuxna. Dosen
skall titreras på basis av klinisk effekt. Rekommenderade
upptrappnings- och underhållsdoser anges i
tabell 1. Vissa patienter, i synnerhet de som inte tar
CYP3A4-inducerande medel, kan dock svara på
lägre doser.
_Utsättande _
När behandling med Zonisamide Mylan ska avbr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-04-2016
Notice patient Notice patient espagnol 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-04-2016
Notice patient Notice patient tchèque 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-04-2016
Notice patient Notice patient danois 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-04-2016
Notice patient Notice patient allemand 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-04-2016
Notice patient Notice patient estonien 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-04-2016
Notice patient Notice patient grec 08-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-04-2016
Notice patient Notice patient français 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-04-2016
Notice patient Notice patient italien 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-04-2016
Notice patient Notice patient letton 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-04-2016
Notice patient Notice patient lituanien 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-04-2016
Notice patient Notice patient hongrois 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-04-2016
Notice patient Notice patient maltais 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-04-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-04-2016
Notice patient Notice patient polonais 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-04-2016
Notice patient Notice patient portugais 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-04-2016
Notice patient Notice patient roumain 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-04-2016
Notice patient Notice patient slovaque 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-04-2016
Notice patient Notice patient slovène 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-04-2016
Notice patient Notice patient finnois 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-04-2016
Notice patient Notice patient norvégien 08-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 08-06-2023
Notice patient Notice patient croate 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-04-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents