Zolgensma Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zolgensma

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - atrophie musculaire, spinal - autres médicaments pour les troubles du système musculo-squelettique - zolgensma est indiqué pour le traitement des patients atteints de 5q atrophie musculaire spinale (sma), avec un bi-alléliques mutation dans le gène smn1 et un diagnostic clinique de l'amyotrophie spinale de type 1, orpatients avec 5q sma avec un bi-alléliques mutation dans le gène smn1 et jusqu'à 3 copies du gène smn2.

ZOLGENSMA Solution for Infusion, Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zolgensma solution for infusion,

novartis pharma schweiz ag - onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) - solution for infusion, - lösung: onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) 2×10e13 vektorgenomen (vg), trometamolum, magnesii chloridum 4.5-hydricum, natrii chloridum, poloxamerum 188, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile, 1 ml corresp.. - zolgensma ist indiziert zur behandlung von: ; • patienten mit 5q-assoziierter spinaler muskelatrophie (sma) mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und einer klinisch diagnostizierten typ-1-sma, oder; • patienten mit 5q-assoziierter sma mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und bis zu 3 kopien des smn2-gens.; die therapie darf nur bis zum alter von zwei jahren verabreicht werden. - greffe: gentherapieprodukt

ZOLGENSMA Solution Canada - français - Health Canada

zolgensma solution

novartis pharmaceuticals canada inc - onasemnogène abéparvovec - solution - 20000000000000vecteurs génomiques - onasemnogène abéparvovec 20000000000000vecteurs génomiques - cellular and gene therapy

POLLENS BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pollens boiron, degré de dilution compris entre 3ch et 30ch ou entre 6dh et 60dh

boiron - pollens pour préparations homéopathiques 3ch à 30ch et 6dh à 60dh - granules - 3ch à 30ch et 6dh à 60dh - > pollens pour préparations homéopathiques 3ch à 30ch et 6dh à 60dh comprimé > pollens pour préparations homéopathiques 3ch à 30ch et 6dh à 60dh solution buvable en gouttes > pollens pour préparations homéopathiques 3ch à 30ch et 6dh à 60dh poudre orale > pollens pour préparations homéopathiques 3ch à 30ch et 6dh à 60dh pommade > pollens pour préparations homéopathiques 3ch à 30ch et 6dh à 60dh (pommade à 4 % solution buvable en ampoules > pollens pour préparations homéopathiques 3ch à 30ch et 6dh à 60dh - pas d'indication thérapeutique

Solensia Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

solensia

zoetis belgium sa - frunevetmab - analgésiques - chats - for the alleviation of pain associated with osteoarthritis in cats.

FEMELIS, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

femelis, comprimé pelliculé

serelys pharma - extrait sec de pollens de pin qsp 160 mg; extrait sec de pollens de maïs qsp 160 mg; extrait sec de pollens de seigle qsp 160 mg; extrait sec de pollens de dactyle qsp 160 mg; extrait sec de pistil de maïs qsp 160 mg - comprimé - qsp 160 mg - pour un comprimé > extrait sec de pollens de pin qsp 160 mg > extrait sec de pollens de maïs qsp 160 mg > extrait sec de pollens de seigle qsp 160 mg > extrait sec de pollens de dactyle qsp 160 mg > extrait sec de pistil de maïs qsp 160 mg - sans objet. - femelis, comprimé pelliculé est un médicament traditionnel à base de plantes utilisé pour soulager les symptômes liés aux troubles prémenstruels tels que sensibilité des seins, gonflement, irritabilité ou les troubles liés à la ménopause tels que bouffées de chaleur, transpiration excessive.son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage.ce médicament est indiqué chez la femme adulte.

PRELINIUM, comprimé orodispersible France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

prelinium, comprimé orodispersible

boiron - apis mellifica pour préparations homéopathiques 0; pollens pour préparations homéopathiques 0; poumon histamine pour préparations homéopathiques 0 - comprimé - pour un comprimé > apis mellifica pour préparations homéopathiques 0,833 mg (15 ch > pollens pour préparations homéopathiques 0,833 mg (15 ch > poumon histamine pour préparations homéopathiques 0,833 mg (15 ch) - médicament homéopathique - classe pharmacothérapeutique : médicament homéopathiqueprelinium, comprimé orodispersible est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de fond de la rhinite allergique saisonnière.

SOLENSIA Solution Canada - français - Health Canada

solensia solution

zoetis canada inc - frunévetmab - solution - 7mg - frunévetmab 7mg - chats

Redimune 1 g Matière sèche avec Solvens Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

redimune 1 g matière sèche avec solvens

csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - matière sèche avec solvens - préparation cryodesiccata: immunoglobulinum humaine normale 1 g, synthétique, pour le verre. libérer: natrii chloridi solution de 9 g/l 33 ml. - modulation immune cas de purpura thrombocytopénique idiopathique (itp); modulation immune cas de syndrome de kawasaki; transplantation allogénique de moelle osseuse; traitement de substitution en cas de primaire immunmangelkrankheiten; traitement de substitution en cas de myélome multiple, ou la chronique leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes; modulation immune cas de syndrome de guillain-barré syndrome (gbs); traitement de substitution chez les - les produits sanguins