Xiapex

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

колагеназа Clostridium histolyticum

Disponible depuis:

Swedish Orphan Biovitrum AB

Code ATC:

M09AB02

DCI (Dénomination commune internationale):

collagenase Clostridium histolyticum

Groupe thérapeutique:

Други лекарства за нарушения на мускулно-скелетната система

Domaine thérapeutique:

Dupuytren Contracture

indications thérapeutiques:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. Лечение на възрастни мъже с болестта на Пейрони с осезаем плака и кривина деформация е не по-малко от 30 градуса в началото на лечението,.

Descriptif du produit:

Revision: 20

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2011-02-28

Notice patient

                                40
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
XIAPEX 0,9 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
колагеназа от _Clostridium histolyticum _
(collagenase _Сlostridium histolyticum_)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Xiapex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
приложи Xiapex
3.
Как се използва Xiapex
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xiapex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XIAPEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Xiapex се използва за лечение на две
различни заболявания:
КОНТРАКТУРА НА ДЮПЮИТРЕН ПРИ
ВЪЗРАСТНИ ПАЦИЕНТИ С ОПИПВАЩО СЕ
УПЛЪТНЕНИЕ
и
БОЛЕСТ НА
ПЕЙРОНИ ПРИ ВЪЗРАСТНИ МЪЖЕ
.
КОНТРАКТУРА НА ДЮПЮИТРЕ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xiapex 0,9 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон прах съдържа 0,9 mg
колагеназа от _Clostridium histolyticum_
*
(collagenase_ _
_Сlostridium histolyticum_).
*
Лекарствена форма от две колагенази,
съвместно експресирани и изолирани
при анаеробна
ферментация на фенотипно селектиран
щам на бактерията C_lostridium histolyticum._
Помощни вещества с известно действие:
Количество инжектиран натрий за става
при лечение на контрактура на Dupuytren:
Метакарпофалангеални (МР) стави: 0,9 mg
Проксимални интерфалангеални (PIP)
стави: 0,7 mg.
Количество инжектиран натрий за плака
при лечение на болест на Peyronie: 0,9 mg.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Прахът е бял лиофилизиран прах.
Разтворителят е прозрачен безцветен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Xiapex е показан за:
•
Лечение на контрактура на Dupuytren при
възрастни пациенти с палпиращо се
уплътнение.
•
Лечение на възрастни мъже с болест на
Peyronie с пал
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 02-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-03-2020
Notice patient Notice patient tchèque 02-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-03-2020
Notice patient Notice patient danois 02-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-03-2020
Notice patient Notice patient allemand 02-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-03-2020
Notice patient Notice patient estonien 02-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-03-2020
Notice patient Notice patient grec 02-03-2020
Notice patient Notice patient anglais 02-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-03-2020
Notice patient Notice patient français 02-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-03-2020
Notice patient Notice patient italien 02-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-03-2020
Notice patient Notice patient letton 02-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-03-2020
Notice patient Notice patient lituanien 02-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-03-2020
Notice patient Notice patient hongrois 02-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-03-2020
Notice patient Notice patient maltais 02-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-03-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 02-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-03-2020
Notice patient Notice patient polonais 02-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-03-2020
Notice patient Notice patient portugais 02-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-03-2020
Notice patient Notice patient roumain 02-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-03-2020
Notice patient Notice patient slovaque 02-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-03-2020
Notice patient Notice patient slovène 02-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-03-2020
Notice patient Notice patient finnois 02-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-03-2020
Notice patient Notice patient suédois 02-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-03-2020
Notice patient Notice patient norvégien 02-03-2020
Notice patient Notice patient islandais 02-03-2020
Notice patient Notice patient croate 02-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 02-03-2020

Afficher l'historique des documents