VIDEO-COLLYRE, collyre

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:
sodium (rutinesulfate de)
Disponible depuis:
P&G HEALTH France
DCI (Dénomination commune internationale):
sodium (rutinesulfate)
Dosage:
10 mg
forme pharmaceutique:
collyre
Composition:
composition pour 10 ml > sodium (rutinesulfate de) : 10 mg > phényléphrine (chlorhydrate de) : 10 mg > thiomersal : 1 mg
Mode d'administration:
ophtalmique
Unités en paquet:
1 ampoule(s) de 10 ml
Descriptif du produit:
313 151-8 ou 34009 313 151 8 6 - 1 ampoule(s) de 10 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/12/1986;323 802-1 ou 34009 323 802 1 3 - 1 flacon(s) matière plastique de 10 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/06/1999;
Statut de autorisation:
Archivée
Numéro d'autorisation:
67901055
Date de l'autorisation:
1977-02-21

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