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Ingrédients actifs:

sodium (rutinesulfate de)

Disponible depuis:

P&G HEALTH France

DCI (Dénomination commune internationale):

sodium (rutinesulfate)

Dosage:

10 mg

forme pharmaceutique:

collyre

Composition:

composition pour 10 ml > sodium (rutinesulfate de) : 10 mg > phényléphrine (chlorhydrate de) : 10 mg > thiomersal : 1 mg

Mode d'administration:

ophtalmique

Unités en paquet:

1 ampoule(s) de 10 ml

Descriptif du produit:

313 151-8 ou 34009 313 151 8 6 - 1 ampoule(s) de 10 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/12/1986;323 802-1 ou 34009 323 802 1 3 - 1 flacon(s) matière plastique de 10 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/06/1999;

Statut de autorisation:

Archivée

Numéro d'autorisation:

67901055

Date de l'autorisation:

1977-02-21