Canada - français - Health Canada

viadent inc. subsid vipont labs inc. - chlorure de sanguinarine - rince-bouche/gargarisme - 0.03% - chlorure de sanguinarine 0.03% - dental agents

Canada - français - Health Canada

viadent inc. subsid vipont labs inc. - chlorure de sanguinarine - pâte dentifrice - .75% - chlorure de sanguinarine .75% - dental agents

Canada - français - Health Canada

colgate oral pharmaceuticals inc - sanguinaria canadensis; monofluorophosphate de sodium - pâte dentifrice - .075%; .8% - sanguinaria canadensis .075%; monofluorophosphate de sodium .8% - dental agents

Canada - français - Health Canada

vipont pharmacetical inc. - chlorure de sanguinarine; monofluorophosphate de sodium - pâte dentifrice - .075%; .8% - chlorure de sanguinarine .075%; monofluorophosphate de sodium .8% - dental agents

Canada - français - Health Canada

colgate oral pharmaceuticals inc - sanguinaria canadensis - liquide - 0.03% - sanguinaria canadensis 0.03% - dental agents

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lagap sa - doxycyclinum - capsules - doxycyclinum 100 mg ut doxycyclini hyclas, maydis amylum, lactosum monohydricum 65 mg, talcum, magnesii stearas, materiale di capsula: gelatina, e 132, e 171, e 172 (flavum), aqua purificata, tinta: lacca, e 171, alcohol isopropylicus, alcohol butylicus, propylenglycolum, pro capsula. - les maladies infectieuses - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - l'imatinib mésilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agents antinéoplasiques - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , des enfants atteints de lmc ph+ en phase chronique après échec de l'interféron-alpha thérapie, ou dans une phase accélérée ou en crise blastique. , les adultes atteints de lmc ph+ en crise blastique. adultes et les patients pédiatriques ayant récemment reçu un diagnostic à chromosome philadelphie positif de leucémie aiguë lymphoblastique (ph+) intégré avec la chimiothérapie. , les patients adultes en rechute ou réfractaire ph+ en monothérapie. , les adultes atteints de myélodysplasiques/myéloprolifératifs (smd/smp) associé à platelet-derived growth factor receptor (pdgfr), le gène de ré-arrangements. des adultes , des patients atteints de syndrome hyperéosinophilique (she) et/ou de leucémie chronique à éosinophiles (cel) avec fip1l1-pdgfra. l'effet de l'imatinib sur les résultats de la greffe de moelle osseuse n'a pas été déterminée. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). le traitement adjuvant des patients adultes qui sont à risque important de rechute après résection de kit (cd117)-positif gist. les patients qui ont une faible ou très faible risque de récidive ne doit pas recevoir de traitement adjuvant. le traitement des patients adultes non résécable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) et les adultes atteints de récidivant et/ou métastatique de dfsp qui ne sont pas éligibles pour la chirurgie. , chez les adultes et les patients pédiatriques, l'efficacité de l'imatinib est basée sur l'ensemble des hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse et la survie sans progression dans la lmc, sur hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse au ph+, smd/smp, sur les taux de réponse hématologique en hes/cel et objectives sur les taux de réponse chez les patients adultes atteints de non résécables et/ou métastatiques gist et dfsp et sur la survie sans récidive comme adjuvant dans les gist. l'expérience avec de l'imatinib chez les patients atteints de smd/smp associés à pdgfr gène de ré-arrangements est très limité. il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - tipranavirum - capsules molles - tipranavirum 250 mg, ethanolum anhydricum 100 mg, propylenglycolum 73 mg, macrogolglyceroli ricinoleas 455 mg, glycerolorum octanoas/decanoas, trometamolum, aqua, e 310, kapselhülle: gelatina, propylenglycolum 107.1 mg, sorbitol sorbitan solution, glycerolum, e 171, e 172 (rubrum), drucktinte: propylenglycolum, e 172 (nigrum), polyvinylis acetas phtalas, macrogolum, pro capsula. - les infections à vih - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - viracept est indiqué dans le traitement par association antirétrovirale d'adultes, d'adolescents et d'enfants de trois ans et plus infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (vih-1). en inhibiteur de la protéase (pi) des patients, le choix du nelfinavir devraient être basées sur des tests de résistance virale et le traitement de l'histoire.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - venlafaxinum - hartkapsel, retardiert - venlafaxinum 75 mg ut venlafaxini hydrochloridum, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, ethylcellulosum, talcum, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), drucktinte: lacca, e 172 (rubrum), propylenglycolum, ammonii hydroxidum, simeticonum, pro capsula. - antidepressivum - synthetika