Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - dienogestum, ethinylestradiolum - dragées - dienogestum 2 mg, ethinylestradiolum 0.03 mg, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, maydis amylum, maltodextrinum, magnesii stearas, Überzug: saccharum 21.63484 mg, povidonum k 90, macrogolum 6000, calcii carbonas, talcum, glucosum liquidum 1.375 mg, povidonum k 25, macrogolum 35'000, cera carnauba, e 171 pro compresso obducto. - contraception orale - synthetika

Canada - français - Health Canada

bayer inc - diénogest - comprimé - 2mg - diénogest 2mg - progestins

Canada - français - Health Canada

jamp pharma corporation - diénogest - comprimé - 2mg - diénogest 2mg - progestins

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octapharma france - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 100 mg - solution - 100 mg - pour 1 ml de solution > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 100 mg - immunsérums et immunoglobulines immunoglobulines humaines polyvalentes, pour administration intravasculaire - classe pharmacothérapeutique – code atc :immunsérums et immunoglobulines : immunoglobulines humaines polyvalentes, pour administration intravasculaire, code atc : j06ba02.panzyga est une solution d’immunoglobuline humaine normale (igg) (c.-à-d., une solution contenant des anticorps humains) pour administration intraveineuse (c.-à-d., une perfusion dans une veine). les immunoglobulines sont des composants normaux du sang humain, qui contribuent à la défense immunitaire de votre corps. panzyga contient toutes les igg présentes dans la population saine. l’administration de doses appropriées de panzyga peut normaliser des taux d’igg anormalement bas.panzyga présente un large spectre d’anticorps dirigés contre divers agents infectieux.panzyga est indiqué comme traitement de substitution, aussi bien chez les enfants et les adolescents (0-18 ans) que chez les adultes.les différents groupes de patients pouvant bénéficier d’un traitement de substitution sont: les patients atteints de déficits immunitaires congénitaux

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - risédronate sodique 35 mg - eq. acide risédronique 32,5 mg - comprimé pelliculé - 35 mg - risédronate sodique 35 mg - risedronic acid

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - risédronate sodique 35 mg - eq. acide risédronique 32,5 mg - comprimé pelliculé - 35 mg - risédronate sodique 35 mg - risedronic acid

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - risédronate sodique 35 mg - eq. acide risédronique 32,5 mg - comprimé pelliculé - risedronic acid

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mylan - mésilate d'imatinib - comprimé pelliculé - 100 mg - mésilate d'imatinib 119.5 mg - imatinib

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mylan - mésilate d'imatinib - comprimé pelliculé - 400 mg - mésilate d'imatinib 478 mg - imatinib

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

genthon b.v. - sévélamer 800 mg - comprimé pelliculé - 800 mg - carbonate de sévélamer 800 mg - sevelamer