UMATROPE 12 mg/3 mL, poudre et solvant pour solution injectable

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Notice patient Notice patient (PIL)

27-03-2019

Ingrédients actifs:
somatropine 12 mg
Disponible depuis:
LILLY France
Code ATC:
H01AC01
DCI (Dénomination commune internationale):
somatropine 12 mg
Dosage:
12 mg
forme pharmaceutique:
Poudre
Composition:
pour une cartouche > somatropine 12 mg Solvant > Pas de substance active.
Mode d'administration:
sous-cutanée
Unités en paquet:
1 cartouche(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) de 3,15 ml
Type d'ordonnance:
liste I; prescription initiale hospitalière annuelle; prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE; prescri
Domaine thérapeutique:
hormones de l'anté-hypophyse et analogues
indications thérapeutiques:
Classe pharmacothérapeutique : SOMATROPINE et ANALOGUE - code ATC : H01AC01Votre médicament ou le médicament de la personne dont vous vous occupez s’appelle UMATROPE. Il contient une hormone de croissance humaine, aussi appelée somatropine. UMATROPE est obtenue par un procédé spécial appelé la technique de l’ADN recombinant. Il a la même structure que l’hormone de croissance produite par votre corps.L’hormone de croissance régule la croissance et le développement des cellules dans votre corps. Lorsqu’elle stimule la croissance des cellules dans la colonne vertébrale et dans les os longs des jambes, cela provoque une augmentation de la taille. Lors d’un déficit en hormone de croissance, l’hormone de croissance augmente aussi la teneur minérale de l’os, le nombre et la taille des cellules musculaires et réduit le stockage de graisses.UMATROPE est indiqué dans les situations suivantes : Traitement des enfants et adolescents avec l’un des troubles de croissance suivants :o Production insuffisante de l’hormone
Descriptif du produit:
342 159-3 ou 34009 342 159 3 3 - 1 cartouche(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) de 3,15 ml - Déclaration de commercialisation:03/03/1997;
Statut de autorisation:
Valide
Numéro d'autorisation:
65675287
Date de l'autorisation:
1995-11-21

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NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 27/03/2019

Dénomination du médicament

UMATROPE 12 mg/3 mL, poudre et solvant pour solution injectable

Somatropine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si

les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout

effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que UMATROPE 12 mg/3 mL, poudre et solvant pour solution injectable et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser UMATROPE 12 mg/3 mL, poudre et solvant pour solution injectable ?

3. Comment utiliser UMATROPE 12 mg/3 mL, poudre et solvant pour solution injectable ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver UMATROPE 12 mg/3 mL, poudre et solvant pour solution injectable?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE UMATROPE 12 mg/3 mL, poudre et solvant pour solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE

Classe pharmacothérapeutique : SOMATROPINE et ANALOGUE - code ATC : H01AC01

Votre médicament ou le médicament de la personne dont vous vous occupez s’appelle UMATROPE. Il contient une hormone de

croissance humaine, aussi appelée somatropine. UMATROPE est obtenue par un procédé spécial appelé la technique de l’ADN

recombinant. Il a la même structure que l’hormone de croissance produite par votre corps.

L’hormone de croissance régule la croissance et le développement des cellules dans votre corps. Lorsqu’elle stimule la

croissance des cellules dans la colonne vertébrale et dans les os longs des jambes, cela provoque une augmentation de la taille.

Lors d’un déficit en hormone de croissance, l’hormone de croissance augmente aussi la teneur minérale de l’os, le nombre et la

taille des cellules musculaires et réduit le stockage de graisses.

UMATROPE est indiqué dans les situations suivantes :

Traitement des enfants et adolescents avec l’un des troubles de croissance suivants :

Production insuffisante de l’hormone de croissance (déficit en hormone de croissance).

Absence (totale ou partielle) de certains chromosomes sexuels X chez les femmes avec une petite taille (syndrome de Turner).

Maladie dans laquelle les reins sont endommagés (problèmes chroniques en relation avec le fonctionnement des reins) chez

les enfants pré-pubères avec un retard de croissance.

Retard de croissance chez les enfants de 4 ans ou plus nés petits pour l’âge gestationnel.

Retard de croissance chez les enfants associé à une altération d’un gène appelé SHOX (déficit du gène SHOX), confirmé par

analyse chromosomique.

Traitement des adultes qui ont un déficit confirmé en hormone de croissance ayant débuté durant l’enfance, ou à l’âge adulte.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER UMATROPE 12 mg/3 mL, poudre et solvant

pour solution injectable ?

N’utilisez jamais UMATROPE 12 mg/3 mL, poudre et solvant pour solution injectable:

si vous êtes allergique (hypersensible) à la somatropine ou à l’un des autres composants contenus dans UMATROPE (par

exemple, aux solvants suivants : métacrésol, glycérol) (voir rubrique 6).

et informez votre médecin si vous avez une tumeur active (cancer). Les tumeurs doivent être inactives et vous devez avoir

terminé votre traitement anti-tumoral avant de commencer votre traitement par UMATROPE.

si vous avez déjà arrêté de grandir et vous voulez favoriser encore la croissance en taille (soudure des plaques de croissance

situées à l’extrémité des os longs). Votre médecin vous examinera et décidera si vous avez toujours besoin d’UMATROPE après

que vos os aient arrêté de grandir.

si vous êtes très malade et vous avez besoin de soins médicaux intensifs du fait d’une opération grave du cœur ou d’une

opération abdominale, si vous êtes traités pour des blessures multiples suite à un accident ou si vous avez besoin d’un

respirateur mécanique suite à une insuffisance respiratoire aiguë.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser UMATROPE.

Si vous avez un traitement substitutif par des glucocorticoïdes, vous devez consulter votre médecin régulièrement, car la dose

des glucocorticoïdes peut nécessiter un ajustement.

Si vous avez été traité pour un déficit en hormone de croissance durant l’enfance, votre médecin vous réexaminera pour votre

déficit en hormone de croissance et décidera si vous avez encore besoin d’un traitement par UMATROPE pendant l’âge adulte.

Si vous avez terminé votre traitement anti-tumoral, un scanner de votre cerveau sera peut-être nécessaire avant de commencer

votre traitement par UMATROPE. Vous devrez être examiné régulièrement pour être sûr que la tumeur n’est pas revenue ou

commence à grandir.

Un risque plus élevé d’avoir une deuxième tumeur (bénigne ou maligne) a été rapporté chez les patients traités par somatropine

ayant survécu à leur cancer. Parmi ces secondes tumeurs, les tumeurs du cerveau, en particulier, ont été les plus fréquentes.

Si vous avez des symptômes tels que des maux de tête fréquents ou sévères, avec des nausées et/ou si des problèmes de

vision apparaissent, prévenez immédiatement votre médecin. Votre médecin devra réaliser un examen des yeux afin de

rechercher une augmentation de pression au niveau de votre cerveau. En fonction des résultats de cet examen, le traitement par

UMATROPE pourra être interrompu.

Si vous vous mettez à boiter ou si vous avez une douleur à la hanche, demandez conseil à votre médecin. En effet, pendant la

période de croissance, vous pouvez développer des problèmes osseux au niveau de vos hanches.

Si vous commencez le traitement, UMATROPE peut modifier la quantité d’hormones thyroïdiennes dans votre sang. Si le niveau

d’hormones thyroïdiennes est bas, cela peut diminuer votre réponse à UMATROPE. Par conséquent, des tests réguliers de la

fonction thyroïdienne doivent être réalisés que vous receviez ou non un traitement à base d’hormone thyroïdienne.

Chez l’enfant, le traitement sera continué jusqu’à la fin de la croissance.

Si vous prenez une dose d’UMATROPE plus importante que celle qui vous a été prescrite, certaines parties de votre corps telles

que les oreilles, le nez, la mâchoire, les mains et les pieds peuvent grandir de manière excessive. Un surdosage peut provoquer

une augmentation des niveaux de sucre dans le sang et dans les urines. Utilisez toujours UMATROPE selon les

recommandations de votre médecin.

Si vous avez des troubles de la croissance dus à des problèmes rénaux, le traitement par UMATROPE doit être arrêté avant une

transplantation rénale.

Si vous avez une maladie à un stade aigu et grave, vous devez prévenir votre médecin. Des décès ont été rapportés chez les

patients présentant une maladie grave et recevant de la somatropine.

Si vous avez un déficit en hormone de croissance et si vous souffrez aussi d’un syndrome de Prader-Willi (un trouble génétique),

avant de commencer le traitement par UMATROPE, votre médecin devra vous examiner pour chercher d’éventuels problèmes

respiratoires ou des infections respiratoires, surtout si vous êtes en surpoids, si vous avez déjà eu des problèmes respiratoires

graves (surtout pendant le sommeil), ou si vous souffrez d’une infection des poumons ou des voies respiratoires.

Si au cours du traitement vous avez des signes de problèmes respiratoires (ronflement), le traitement devra être interrompu et

votre médecin devra rechercher la cause.

UMATROPE peut affecter la manière dont votre corps gère le sucre contenu dans la nourriture et les boissons en interférant

avec la manière dont votre corps utilise l’insuline. Par conséquent, si vous prenez UMATROPE, votre médecin doit vérifier si

votre corps gère correctement les sucres.

Si vous êtes diabétique, il peut être nécessaire d’ajuster votre dose d’insuline après avoir commencé votre traitement par

UMATROPE. Votre médecin vérifiera la quantité de sucre dans votre sang et pourra ajuster votre traitement antidiabétique.

Si vous avez un trouble de la croissance associé au fait que vous soyez né petit pour l’âge gestationnel, vos niveaux de sucre

dans le sang et d’insuline seront vérifiés avant de commencer le traitement puis régulièrement pendant le traitement.

Les patients âgés (plus de 65 ans), peuvent être plus sensibles à UMATROPE et plus prédisposés à développer des effets

indésirables.

Chez les enfants traités par somatropine, il y a un risque accru de développement d’une inflammation du pancréas (pancréatite)

comparé aux adultes traités par somatropine. Bien que rare, une pancréatite devra être envisagée chez les enfants traités par

somatropine qui présentent une douleur abdominale.

Une scoliose (une augmentation de la déviation latérale de la colonne vertébrale) peut progresser chez tout enfant lors d’une

croissance rapide. Les signes de scoliose doivent être surveillés pendant le traitement.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et UMATROPE 12 mg/3 mL, poudre et solvant pour solution injectable

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

En particulier, informez votre médecin si vous prenez ou avez pris récemment l’un des médicaments suivants. Votre médecin

devra peut-être ajuster la dose d’UMATROPE ou des autres médicaments :

médicaments pour le traitement du diabète sucré qui peuvent être ajustés ;

hormones stéroïdiennes surrénaliennes (glucocorticoïde), telle que la cortisone ou la prednisolone ; votre médecin pourra

avoir besoin d’ajuster la dose car l’association de ces médicaments avec UMATROPE peut réduire l’effet de ces traitements ;

œstrogène pris par voie orale ou autres hormones sexuelles, étant donné que cela peut affecter la réponse au traitement

par hormone de croissance. S’il y a un changement de voie d’administration des œstrogènes (par exemple orale vers

transdermique : à travers la peau) ; la posologie d’UMATROPE pourra être ajustée ;

médicaments préventifs des convulsions (anticonvulsivants) ou de la ciclosporine.

UMATROPE 12 mg/3 mL, poudre et solvant pour solution injectable avec des aliments et, boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse et allaitement

UMATROPE ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf avis contraire de votre médecin. Si vous êtes enceinte, prévenez

votre médecin immédiatement.

Il n’est pas établi si la somatropine est sécrétée dans le lait maternel. Si vous allaitez ou si vous avez l’intention d’allaiter,

demandez conseil à votre médecin avant d’utiliser UMATROPE.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

UMATROPE n’a pas d’effet connu sur l’aptitude à conduire ou à utiliser des machines.

UMATROPE 12 mg/3 mL, poudre et solvant pour solution injectable contient du sodium

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose journalière, c’est-à-dire qu’il est essentiellement sans

sodium .

3. COMMENT UTILISER UMATROPE 12 mg/3 mL, poudre et solvant pour solution injectable ?

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre

médecin ou pharmacien en cas de doute.

Assurez-vous toujours que vous utilisez le dosage de cartouche que votre médecin vous a prescrit (soit le dosage 6 mg, 12 mg

ou 24 mg) et le stylo injecteur UMATROPE approprié avec marquage CE. N’utilisez jamais des cartouches d’autres médicaments

dans votre stylo UMATROPE.

Chaque cartouche d’UMATROPE est fournie avec une seringue contenant un diluant (solvant pour solution injectable) pour

reconstitution (mélange et préparation de la solution d’injection).

Vous ne devez pas mélanger ou injecter UMATROPE tant que vous n’avez pas reçu une formation appropriée de la part de

votre médecin ou d’un autre professionnel de santé qualifié.

Pour une description complète de la préparation et de l’injection d’UMATROPE, référez-vous à la rubrique

« Comment injecter

UMATROPE ? » à la fin de cette notice. Vous devez mélanger UMATROPE seulement avec le diluant fourni. Ne mélangez

jamais avec quelque chose d’autre sauf si votre médecin vous le demande.

Après la reconstitution, UMATROPE doit être injecté dans le tissu graisseux, juste sous la peau, au moyen d’une aiguille courte

et d’un stylo injecteur.

Les sites d’injection doivent varier afin d’éviter un amincissement et un endurcissement locaux du tissu graisseux sous la peau

(lipoatrophie).

Après avoir reconstitué UMATROPE, ne le laissez pas hors du réfrigérateur plus de 30 minutes par jour.

Gardez votre stylo et la quantité d’UMATROPE restante dans le réfrigérateur. N’utilisez pas la quantité d’UMATROPE restante

plus de 28 jours après la reconstitution.

Posologie

Votre médecin vous conseillera le schéma posologique et l’administration les plus adaptés. Ne changez pas votre posologie

sans en parler à votre médecin.

Habituellement, UMATROPE est un traitement au long terme ; selon votre poids corporel et votre réponse au traitement, votre

médecin pourra avoir besoin d’ajuster votre posologie au cours du temps. En général, la dose est calculée selon les

recommandations suivantes et est administrée une fois par jour :

Enfants et adolescents avec :

Déficit en hormone de croissance :

0,025 - 0,035 mg/kg de poids corporel et par jour,

Syndrome de Turner :

0,045 - 0,050 mg/kg de poids corporel et par jour,

Problèmes chroniques avec le fonctionnement des reins :

0,045 - 0,050 mg/kg de poids corporel et par jour,

Les enfants nés petits pour l’âge gestationnel à la naissance :

0,035 mg/kg de poids corporel et par jour. Si la vitesse de croissance est insuffisante, le traitement doit être arrêté après la

première année de traitement,

Déficit au niveau du gène SHOX :

0,045 - 0,050 mg/kg de poids corporel et par jour.

Adultes atteints d’un déficit en hormone de croissance :

Le traitement doit être débuté à une faible dose de 0,15 à 0,30 mg par jour. Des doses de départ plus faibles peuvent être

nécessaires chez les patients plus âgés ou en surpoids. La dose de départ peut être augmentée progressivement selon les

besoins individuels. La dose journalière totale ne doit généralement pas dépasser 1 mg.

Les besoins peuvent diminuer avec l’âge. Les femmes, notamment celles prenant un traitement substitutif par œstrogène,

peuvent avoir besoin d’une dose plus élevée que celle des hommes.

Si vous avez utilisé plus d’UMATROPE 12 mg/3 mL, poudre et solvant pour solution injectable que vous n’auriez dû

Si vous avez injecté plus d’UMATROPE que vous n’auriez dû, demandez conseil à votre médecin.

Si vous avez injecté trop d’UMATROPE, dans un premier temps votre taux de sucre dans le sang peut diminuer et devenir trop

bas (hypoglycémie) puis il peut augmenter et devenir trop haut (hyperglycémie).

Si vous injectez trop d’UMATROPE pendant une longue période (des années), certaines parties de votre corps, telles que les

oreilles, le nez, la mâchoire, les mains et les pieds peuvent grandir de manière excessive (acromégalie).

Si vous oubliez d’utiliser UMATROPE 12 mg/3 mL, poudre et solvant pour solution injectable

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Continuez avec la dose prescrite. Si

vous oubliez d’injecter UMATROPE et que vous avez des doutes sur ce qu’il faut faire, contactez votre médecin.

Si vous arrêtez d’utiliser UMATROPE 12 mg/3 mL, poudre et solvant pour solution injectable

Demandez conseil à votre médecin avant d’arrêter le traitement. Une interruption ou un arrêt précoce du traitement par

UMATROPE peut compromettre le succès du traitement par UMATROPE.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre

pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas

systématiquement chez tout le monde.

Vous pouvez ressentir l’un des effets indésirables suivant après l’injection d’UMATROPE :

La classification suivante a été utilisée pour organiser les effets indésirables :

Effets indésirables très fréquents pouvant apparaitre chez plus d’1 patient sur 10 ;

Effets indésirables fréquents pouvant apparaitre chez 1 patient sur 100 à 1 patient sur 10 ;

Effets indésirables peu fréquents pouvant apparaitre chez 1 patient sur 1 000 à 1 patient sur 100 ;

Effets indésirables rares pouvant apparaitre chez 1 patient sur 10 000 à 1 patient sur 1 000 ;

Effets indésirables très rares pouvant apparaitre chez moins d’1 patient sur 10 000, rapports isolés inclus ;

Autres effets indésirables possibles (fréquence ne pouvant être déterminée à partir des données disponibles).

Enfants

Fréquent

Peu fréquent

Rare

Très rare

Fréquence

indéterminée

Douleur au

niveau du site

d’injection.

Faiblesse.

Des maux de

tête sévères ou

fréquents avec

nausées et/ou

des problèmes

de vision sont

des signes d’une

augmentation de

la pression dans

le cerveau

(hypertension

intracrânienne

bénigne). Si cela

arrive, prévenez

immédiatement

votre médecin.

Difficulté pour

dormir

(insomnie).

Hypersensibilité

à la substance

active.

Gonflement

(œdème).

Diabète de type

Engourdissement

et picotement

(paresthésie).

Pression

artérielle élevée

(hypertension).

Taux de sucre

élevé dans le

sang

(hyperglycémie).

Douleur

musculaire

localisée

(myalgie).

Grossissement

de la poitrine

chez le garçon

(gynécomastie).

Hypersensibilité

au métacrésol

et/ou au glycérol.

Sucre dans les

urines.

(glycosurie).

Niveaux bas

d’hormone

thyroïdienne.

Apparition

d’anticorps anti-

hormone de

croissance.

Progression de

la scoliose (une

augmentation de

la déviation

latérale de la

colonne

vertébrale).

Adultes

Très fréquent

Fréquent

Peu fréquent

Rare

Fréquence

indéterminée

Mal de tête.

Douleur au

niveau du site

d’injection.

Faiblesse.

Des maux de

tête sévères ou

fréquents avec

nausées et/ou

des problèmes

de vision sont

des signes d’une

augmentation de

la pression dans

le cerveau

(hypertension

intracrânienne

bénigne). Si cela

arrive, prévenez

immédiatement

votre médecin.

Diabète de type

Douleur dans les

articulations

(arthralgie).

Gonflement

(œdème).

Grossissement

de la poitrine

chez l’homme

(gynécomastie).

Sucre dans les

urines

(glycosurie).

Hypersensibilité

à la substance

active.

Taux de sucre

élevé dans le

sang

(hyperglycémie).

Hypersensibilité

au métacrésol

et/ou au glycérol.

Niveaux bas

d’hormone

thyroïdienne.

Difficulté pour

dormir

(insomnie).

Engourdissement

et picotement

(paresthésie).

Engourdissement

et picotement

dans les doigts

et la paume de la

main dus à la

compression

d’un nerf au

niveau du

poignet

(syndrome du

canal carpien).

Douleur

musculaire

localisée

(myalgie).

Pression

artérielle élevée

(hypertension).

Essoufflement

(dyspnée).

Interruption

temporaire de la

respiration au

cours du

sommeil (apnée

du sommeil).

Les effets de l’insuline peuvent être réduits.

Des cas de leucémies ont été rapportés chez un petit nombre d’enfants qui avaient été traités par une hormone de croissance.

Cependant, il n’y a pas de preuve que la fréquence de leucémies soit élevée chez les patients recevant de l’hormone de

croissance.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout

effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables

directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

(ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER UMATROPE 12 mg/3 mL, poudre et solvant pour solution injectable ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette et

l’emballage après EXP. La date de

péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez que la solution est trouble ou contient des particules.

Conservez toujours UMATROPE au réfrigérateur (2°C - 8°C). Ne pas congeler.

Après le mélange d’UMATROPE, ne pas le laisser hors du réfrigérateur plus de 30 minutes par jour. UMATROPE peut être

utilisé jusqu’à 28 jours après mélange si vous le conservez dans le réfrigérateur et que vous ne le laissez pas à température

ambiante plus de 30 minutes par jour.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les

médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient UMATROPE 12 mg/3 mL, poudre et solvant pour solution injectable

Poudre en cartouche.

La substance active est : la somatropine.

Chaque cartouche contient 6 mg, 12 mg ou 24 mg, en fonction du dosage. Une fois reconstitué,

UMATROPE 6 mg correspond à 2,08 mg de somatropine par mL de solution.

UMATROPE 12 mg correspond à 4,17 mg de somatropine par mL de solution.

UMATROPE 24 mg correspond à 8,33 mg de somatropine par mL de solution.

Les autres composants sont :

Mannitol, glycine, phosphate disodique. [De l’acide phosphorique ou de l’hydroxyde de sodium (ou les deux) peuvent être utilisés

dans le procédé de fabrication pour ajuster l’acidité].

Diluant stérile de la seringue

Le solvant en seringue préremplie contient : glycérol, métacrésol, eau pour préparations injectables. [De l’acide chlorhydrique ou

de l’hydroxyde de sodium (ou les deux) peuvent être utilisés dans le procédé de fabrication pour ajuster l’acidité].

Qu’est-ce que UMATROPE 12 mg/3 mL, poudre et solvant pour solution injectable et contenu de l’emballage extérieur

UMATROPE 6 mg

1 cartouche de poudre blanche pour

solution injectable

3,17 mL d’une solution de solvant limpide

et incolore en seringue préremplie

Boîte de 1, 5 ou 10

UMATROPE 12 mg

1 cartouche de poudre blanche pour

solution injectable

3,15 mL d’une solution de solvant limpide

et incolore en seringue préremplie

Boîte de 1, 5 ou 10

UMATROPE 24 mg

1 cartouche de poudre blanche pour

solution injectable

3,15 mL d’une solution de solvant limpide

et incolore en seringue préremplie

Boîte de 1, 5 ou 10

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

LILLY FRANCE

24, BOULEVARD VITAL BOUHOT

CS 50004

92521 NEUILLY-SUR-SEINE CEDEX

FRANCE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

LILLY FRANCE

24, BOULEVARD VITAL BOUHOT

CS 50004

92521 NEUILLY-SUR-SEINE CEDEX

FRANCE

Fabricant

LILLY FRANCE

RUE DU COLONEL LILLY

67640 FEGERSHEIM

FRANCE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants :

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

Comment injecter UMATROPE ?

Les instructions suivantes expliquent comment injecter UMATROPE.

Veuillez lire attentivement les instructions et les suivre étape par étape.

Avant de commencer :

Vous allez avoir besoin de 5 éléments :

La cartouche d’UMATROPE au bon dosage

Une seringue remplie avec du diluant

Un stylo UMATROPE avec marquage CE

Une aiguille stérile et

Un tampon d'alcool

Lavez-vous les mains avant de passer à la prochaine

étape.

Utilisez uniquement ce kit pour préparer la cartouche.

*Note : Le liquide est incolore. Il est représenté en bleu ici uniquement pour l’illustration.

Les étapes suivantes vont vous guider pour vous préparer à l’utilisation de votre nouvelle cartouche

Etape 1 : Déballage

Vous devez mélanger UMATROPE uniquement avec le diluant fourni. Ne le mélangez jamais avec autre chose sauf avis

contraire de votre médecin.

Lisez le manuel utilisateur fourni avec votre stylo. Cela vous rappellera ce que votre médecin ou votre professionnel de santé

vous a appris.

Suivez les instructions figurant sous les schémas.

Etapes 2 et 3 : Fixation de la cartouche

Etape 4 : Mélange d’UMATROPE

Etapes 5 et 6 : Libération de la cartouche et élimination du solvant

Etape 7 : Mélange doux

Mélangez la solution en retournant doucement la cartouche dix fois. NE PAS AGITER LA CARTOUCHE. Laissez reposer

pendant 3 minutes, puis inspectez attentivement la solution.

Si la solution est trouble ou contient des particules, retournez doucement la cartouche 10 fois. Laissez reposer la cartouche 5

minutes de plus. Si la solution reste trouble ou contient des particules, LA CARTOUCHE NE DOIT PAS ETRE UTILISEE.

Etape 8 : Injection d’UMATROPE en utilisant un stylo injecteur approprié

Si la solution est limpide, votre cartouche est maintenant prête à être fixée sur le stylo UMATROPE approprié.

Mettez la cartouche dans le stylo (voir le manuel utilisateur du stylo).

Utilisez toujours une nouvelle aiguille stérile à chaque injection.

Essuyez soigneusement la peau avec un coton imbibé d’alcool. Laissez la peau sécher.

Programmez la dose correcte (voir le manuel utilisateur du stylo).

Injectez lentement sous la peau (sous-cutanée) selon la méthode enseignée par votre médecin.

Retirez l’aiguille de votre peau et jetez l’aiguille selon les recommandations de votre médecin ou de votre professionnel de

santé.

Gardez votre stylo avec le reste d’UMATROPE dans le réfrigérateur. N’utilisez pas la cartouche au-delà de 28 jours après la

reconstitution même s’il reste du produit dans la cartouche.

UMATROPE est une marque déposée d’ELI LILLY and Company Limited.

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RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

ANSM - Mis à jour le : 27/03/2019

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

UMATROPE 12 mg/3 mL, poudre et solvant pour solution injectable

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

La cartouche contient :

Somatropine......................................................................................................................... 12 mg

Une fois reconstituée, elle contient 4,17 mg/mL.

La somatropine est produite dans des cellules d’Escherichia coli par la technique de l’ADN recombinant.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Poudre et solvant pour solution injectable.

La poudre est une poudre blanche à blanchâtre.

Le solvant est une solution transparente.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Chez l’enfant :

Traitement à long terme des enfants atteints d’un retard de croissance lié à un déficit en hormone de croissance normale

endogène.

Traitement de la petite taille chez les enfants atteints du syndrome de Turner, confirmé par analyse chromosomique.

Traitement du retard de croissance chez l’enfant pré-pubère atteint d’une insuffisance rénale chronique.

Traitement des patients ayant un retard de croissance associé à un déficit du gène SHOX (Short Stature HOmeoboX-

Containing gene) confirmé par un test ADN.

UMATROPE est aussi indiqué dans le retard de croissance (taille actuelle

< - 2,5 SDS et taille des parents ajustée < - 1

SDS) chez les enfants nés petits pour l’âge gestationnel, avec un poids et/ou une taille de naissance < - 2 DS, n’ayant pas

rattrapé leur retard de croissance (vitesse de croissance < 0 SDS au cours de la dernière année) à l’âge de 4 ans ou plus.

Chez l’adulte :

UMATROPE est indiqué dans le traitement substitutif chez le sujet adulte présentant un déficit en hormone de croissance

sévère.

Ces patients sont définis comme présentant un déficit somatotrope sévère acquis à l’âge adulte, secondaire à une

pathologie hypothalamo-hypophysaire connue et associé au minimum à un autre déficit hormonal hypophysaire (excepté le

déficit en prolactine). Un seul test dynamique sera pratiqué pour affirmer ou exclure un déficit en hormone de croissance.

Chez les patients présentant un déficit somatotrope acquis dans l’enfance (sans maladie hypothalamo-hypophysaire ni

antécédent d’irradiation crânienne), deux tests dynamiques sont recommandés, sauf en cas de taux bas d’IGF-I (< - 2 SDS)

ce qui peut être considéré comme un test. Les valeurs limites des tests dynamiques doivent être strictement définies.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

Le schéma posologique et d’administration doit être personnalisé pour chaque patient ; cependant, pour :

Les enfants atteints d’un déficit somatotrope :

La posologie recommandée est de 0,025 à 0,035 mg/kg de poids corporel et par jour, en injection sous-cutanée, soit environ

0,7 à 1,0 mg/m² par jour.

Les adultes atteints d’un déficit somatotrope :

La posologie recommandée à l’initiation du traitement est de 0,15 à 0,30 mg/jour. Une dose de départ plus faible peut être

préférable chez les patients âgés et/ou obèses.

La dose doit être augmentée progressivement suivant les besoins du patient, en fonction de la réponse clinique et du taux

sérique d’IGF-I.

La dose journalière ne doit généralement pas dépasser 1 mg.

La concentration en IGF-I doit être maintenue à des valeurs ne dépassant pas la limite normale supérieure en fonction de

l’âge. La dose minimale efficace devra être utilisée ; les besoins peuvent diminuer avec l’âge.

Les femmes peuvent nécessiter des doses plus élevées que les hommes, les hommes montrant une sensibilité croissante à

l'IGF-I au fil du temps. Cela signifie qu'il y a un risque que les femmes, notamment celles qui reçoivent un traitement

œstrogénique par voie orale, soient sous-traitées alors que les hommes sont sur-traités.

La dose de somatropine devra être réduite en cas d’œdème persistant ou de paresthésies sévères, pour éviter un syndrome

du canal carpien (voir rubrique 4.8 Effets indésirables).

Les patientes atteintes du syndrome de Turner :

La posologie recommandée est de 0,045 à 0,050 mg/kg de poids corporel et par jour, administrée en injection sous cutanée

de préférence le soir, soit environ 1,4 mg/m² par jour.

Les enfants pré-pubères atteints d’insuffisance rénale chronique :

La posologie recommandée est de 0,045 à 0,050 mg/kg de poids corporel et par jour administrée en injection sous-cutanée.

Les enfants présentant un déficit du gène SHOX :

La posologie recommandée est de 0,045 à 0,050 mg/kg de poids corporel par jour, en injection sous-cutanée.

Les enfants nés petits pour l’âge gestationnel :

La posologie recommandée est de 0,035 mg/kg de poids corporel et par jour, en injection sous-cutanée (soit 1,0 mg/m² de

surface corporelle par jour) jusqu’à ce que la taille finale soit atteinte (voir rubrique 5.1). Le traitement devra être interrompu

après la première année de traitement, si la vitesse de croissance est inférieure à + 1,0 SDS. Le traitement devra être

interrompu si la vitesse de croissance est < 2 cm par an et, si une confirmation est nécessaire, l’âge osseux est

> 14 ans

(pour les filles) ou > 16 ans (pour les garçons), correspondant à la soudure des cartilages de conjugaison.

Mode d’administration

UMATROPE doit être administré par voie sous-cutanée après reconstitution.

Afin d’éviter des lipoatrophies les sites d’injection sous-cutanée doivent varier.

Pour les instructions concernant la reconstitution du médicament avant administration, voir rubrique 6.6.

4.3. Contre-indications

La somatropine ne doit pas être utilisée en présence d’une preuve quelconque d’activité d’une tumeur. Les tumeurs

intracrâniennes doivent être inactives et tout traitement anti-tumoral doit être terminé avant de commencer un traitement par

l’hormone de croissance. Le traitement doit être interrompu en présence d’une preuve de croissance tumorale.

UMATROPE ne doit pas être reconstitué avec le solvant joint chez les sujets ayant une hypersensibilité au métacrésol ou au

glycérol.

UMATROPE ne doit pas être utilisé pour favoriser la croissance chez les enfants dont les épiphyses sont soudées.

Le traitement par hormone de croissance ne doit pas être entrepris chez les patients présentant un état critique aigu du fait

de complications d’interventions chirurgicales à cœur ouvert ou abdominales, d'un polytraumatisme, ou chez les patients en

insuffisance respiratoire aiguë (voir rubrique 4.4 Mises en garde spéciales et Précautions d’emploi).

Hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

La dose maximale quotidienne recommandée ne doit pas être dépassée (voir rubrique 4.2).

Le déficit somatotrope des sujets ayant été traités pendant l'enfance et jusqu'à leur taille finale par l'hormone de croissance

doit être réévalué après la soudure des cartilages de conjugaison avant l'instauration du traitement substitutif aux doses

recommandées pour l'adulte.

Le diagnostic et le traitement par UMATROPE doivent être réalisés et suivis par un médecin spécialisé et expérimenté dans

le diagnostic et le traitement de patients atteints d'un déficit en hormone de croissance.

A ce jour, il n'a pas été montré que la substitution en hormone de croissance influence le taux de récidive ou la progression

des néoplasies intracrâniennes ; cependant en pratique clinique, des contrôles réguliers d’imagerie hypophysaire sont

nécessaires chez les patients ayant des antécédents de pathologie hypophysaire. Une imagerie de base est recommandée

chez ces patients avant d'instaurer le traitement substitutif par hormone de croissance.

Un risque plus élevé de second néoplasme (bénin ou malin) a été rapporté chez les patients traités par somatropine, ayant

survécu à un cancer durant leur enfance. Parmi ces seconds néoplasmes, les tumeurs intracrâniennes, en particulier, ont

été les plus fréquentes.

En cas de céphalées sévères ou récidivantes, de problèmes visuels, de nausées et/ou vomissements, il est conseillé de

pratiquer un examen du fond de l'œil à la recherche d'un œdème papillaire. En cas d'œdème papillaire confirmé, il faut

envisager un diagnostic d'hypertension intracrânienne bénigne et le cas échéant, le traitement par hormone de croissance

doit être interrompu.

L’état actuel des connaissances ne permet pas de recommander la poursuite du traitement chez des patients ayant une

hypertension intracrânienne résolue. Si le traitement par hormone de croissance est réinstitué, une surveillance rapprochée

à la recherche de signes d'hypertension intracrânienne s'impose.

Les patients atteints de pathologies endocriniennes, dont le déficit en hormone de croissance, peuvent présenter plus

fréquemment une épiphysiolyse de hanche. Tout enfant présentant une claudication au cours du traitement par l'hormone de

croissance devra être examiné.

L'hormone de croissance augmente la conversion périphérique de T4 en T3 et peut ainsi révéler une hypothyroïdie

débutante. C'est pourquoi la surveillance thyroïdienne devrait être effectuée chez tous les patients.

Chez les patients présentant un hypopituitarisme, les autres traitements substitutifs doivent être adaptés étroitement lors de

l’introduction du traitement par l’hormone de croissance.

Chez les enfants, le traitement doit être poursuivi jusqu'à l'achèvement de la croissance. Il est conseillé de ne pas dépasser

la posologie recommandée étant donné les risques potentiels d'acromégalie, d'hyperglycémie et de glycosurie.

Avant d'instaurer le traitement par de la somatropine pour le retard de la croissance secondaire à une insuffisance rénale

chronique, les patients doivent avoir été suivis pendant un an afin de confirmer ce retard. Un traitement conservateur de

l'insuffisance rénale (incluant le contrôle de l'acidose, de l'hyperparathyroïdie et de l'état nutritionnel pendant l'année

précédant l'instauration du traitement) doit avoir été établi et doit être maintenu pendant toute la durée de traitement. Le

traitement par la somatropine doit être arrêté au moment de la transplantation rénale.

Les effets de l'hormone de croissance sur l'évolution d'un état critique ont été étudiés dans deux essais contrôlés versus

placebo chez 522 adultes présentant des complications secondaires à une intervention chirurgicale à cœur ouvert ou

abdominale, un polytraumatisme, ou une insuffisance respiratoire aiguë. La mortalité a été plus élevée dans le groupe de

patients traités par l'hormone de croissance (doses de GH : 5,3-8 mg/jour) que dans le groupe sous placebo (41,9 % versus

19,3 %). La sécurité d'emploi sur la poursuite du traitement par l'hormone de croissance chez les patients recevant des

doses substitutives dans les indications validées et qui développeraient parallèlement ces pathologies n'a pas été établie.

En conséquence, le bénéfice potentiel de la poursuite du traitement chez les patients en état critique aigu doit être évalué au

regard de ce risque potentiel.

Si une femme traitée par somatropine débute un traitement œstrogénique par voie orale, il peut être nécessaire

d'augmenter la dose de somatropine pour maintenir les taux sériques d'IGF-1 dans l’intervalle normal pour l'âge.

Inversement, si une femme sous somatropine interrompt un traitement œstrogénique oral, il se peut que la dose de

somatropine doive être réduite pour éviter un excès d'hormone de croissance et / ou des effets indésirables (voir rubrique

4.5). La dose administrée d'hormone de croissance devra être réadaptée lors de toute modification de la voie

d'administration des œstrogènes (voie orale vers voie transdermique ou vice-versa). Une augmentation de la sensibilité à

l’hormone de croissance (se traduisant par un changement du taux d’IGF-I à la même dose d’hormone de croissance) peut

apparaître en cours de traitement notamment chez l’homme.

L'initiation du traitement par la somatropine peut entraîner une inhibition de la 11

HSD-1 et réduire les concentrations

sériques de cortisol. Chez les patients traités par la somatropine, une insuffisance surrénale centrale (secondaire) non

diagnostiquée auparavant peut être découverte et un traitement substitutif par glucocorticoïde peut être nécessaire. De plus,

les patients traités par glucocorticoïde pour une insuffisance surrénalienne préalablement diagnostiquée peuvent nécessiter

une augmentation de leurs doses d'entretien ou de stress, après le début du traitement par la somatropine (voir rubrique

4.5).

A moins que les patients ayant un syndrome de Prader-Willi ne présentent un déficit en hormone de croissance,

UMATROPE n’est pas indiqué pour le traitement des patients atteints d’un retard de croissance lié à un syndrome de

Prader-Willi confirmé génétiquement.

Des cas d’apnée du sommeil et de mort subite ont été rapportés après l’initiation d’un traitement par hormone de croissance

chez des patients présentant un syndrome de Prader-Willi et ayant un ou plusieurs facteurs de risque suivants : obésité

sévère, antécédents d’obstruction des voies aériennes supérieures, d’apnée du sommeil, ou d’infection respiratoire non

identifiée.

La somatropine pouvant réduire la sensibilité à l’insuline, les patients doivent être surveillés à la recherche d’une intolérance

au glucose. Il peut être nécessaire d’ajuster la dose d’insuline après l’instauration d’un traitement par de la somatropine

chez les patients diabétiques. Les patients diabétiques ou intolérants au glucose doivent être étroitement surveillés lors du

traitement par de la somatropine.

Les patients âgés (âge ≥ 65 ans) sont plus sensibles à l’action d’UMATROPE et peuvent être plus prédisposés à développer

des effets indésirables (sévères).

Les données concernant les patients âgés de plus de 80 ans sont limitées.

Il n’y a pas de données concernant le traitement prolongé chez l’adulte.

Chez les enfants nés petits pour l’âge gestationnel, les autres causes ou traitements pouvant expliquer un retard de

croissance doivent être exclus avant d’initier le traitement.

Chez les enfants nés petits pour l’âge gestationnel, il est recommandé de mesurer l’insulinémie et la glycémie à jeun avant

de commencer le traitement, puis annuellement. Chez les patients présentant un risque accru de diabète (antécédents

familiaux de diabète, obésité, insulino-résistance sévère, acanthosis nigricans, par exemple), un test d’hyperglycémie

provoquée par voie orale doit être réalisé. Si un diabète est diagnostiqué, l’hormone de croissance ne devra pas être

administrée tant que le diabète ne sera pas équilibré. L’hormone de croissance pourra ensuite être instaurée avec un étroit

contrôle de l’équilibre glycémique. Une augmentation de la dose d’insuline pourra être nécessaire.

Chez les enfants nés petits pour l’âge gestationnel, il est recommandé de mesurer la concentration plasmatique d’IGF-I

avant d’initier le traitement, et par la suite de le faire 2 fois par an. Si sur des mesures répétées, les taux d’IGF-I sont

supérieurs à + 2 DS comparés aux valeurs standard pour le sexe, l’âge et le stade pubertaire, le ratio IGF-I/IGFBP-3 devrait

être pris en considération pour l’ajustement de la dose.

Chez les patients nés petits pour l’âge gestationnel ou les enfants présentant un déficit du gène SHOX, il n’est pas

recommandé d’initier le traitement proche du début de la puberté, l’expérience étant limitée.

Une partie du gain de taille obtenu chez les enfants nés petits pour l’âge gestationnel pourrait être perdue si le traitement est

arrêté avant que la taille finale ne soit atteinte.

Pancréatite chez les enfants

Les enfants traités par somatropine ont un risque accru de développer une pancréatite comparé aux adultes traités par

somatropine. Bien que rare, une pancréatite doit être envisagée chez les enfants traités par somatropine qui présentent une

douleur abdominale.

Progression de la scoliose chez les enfants

Une scoliose peut progresser chez tout enfant lors d’une croissance rapide. Les signes de scoliose doivent être surveillés

pendant le traitement.

Excipient(s) à effet notoire

Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium par dose (23 mg), c’est-à-dire qu’il est essentiellement sans sodium.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Il peut être nécessaire d’ajuster les doses d’insuline et/ou d’antidiabétiques chez les patients diabétiques qui reçoivent

concomitamment de la somatropine.

Un traitement concomitant par des glucocorticoïdes inhibe les effets stimulants de la croissance de la somatropine. Le

traitement substitutif par glucocorticoïdes des patients présentant un déficit en ACTH doit être ajusté avec précaution afin

d'éviter tout effet inhibiteur sur la croissance. L'hormone de croissance diminue la conversion de la cortisone en cortisol et

peut mettre en évidence une insuffisance surrénale centrale non encore diagnostiquée ou rendre inefficaces de faibles

doses des glucocorticoïdes (voir rubrique 4.4).

Chez les femmes ayant un traitement oral substitutif par œstrogènes, une dose plus élevée d’hormone de croissance est

parfois nécessaire pour obtenir le résultat escompté (voir rubrique 4.4).

La somatropine peut augmenter l’activité de l’enzyme cytochrome P450 (CYP) chez l’homme et peut conduire à une

diminution des concentrations plasmatiques et de l’efficacité des médicaments métabolisés par le CYP3A tels que les

stéroïdes sexuels, les corticostéroïdes, la cyclosporine et les anticonvulsivants.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Aucune étude de reproduction animale n'a été réalisée avec UMATROPE. L'éventualité d'un effet nocif d'UMATROPE sur le

fœtus lors de l'administration chez la femme enceinte ou sur la capacité de reproduction n'est pas connue. UMATROPE ne

doit être administré à la femme enceinte qu'en cas de nécessité.

Allaitement

Aucune étude n'a été réalisée avec UMATROPE chez la femme en période de lactation. Il n'existe aucune donnée sur la

sécrétion du produit dans le lait. Etant donné le grand nombre de médicaments sécrétés dans le lait, la prudence s'impose

lorsqu’UMATROPE est administré chez la femme en période de lactation.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

UMATROPE n'a aucun effet connu sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.

4.8. Effets indésirables

La liste suivante détaille les effets indésirables ainsi que leur fréquence basée sur les essais cliniques et rapports spontanés

de post-marketing :

Affections du système immunitaire

Hypersensibilité aux solvants (métacrésol/glycérol) : 1 %-10 %.

Hypersensibilité au principe actif : fréquence inconnue (fréquence impossible à estimer sur la base des données

disponibles).

Affections endocriniennes

Hypothyroïdisme : 1 %-10 %.

Affections des organes de reproduction et du sein

Gynécomastie : < 0,01 % enfants ; 0,1 %-1 % adultes.

Troubles du métabolisme et de la nutrition

Hyperglycémie modérée : 1 % enfants ; 1 %-10 % adultes.

Diabète de type 2 : 0,1 %-1 % enfants ; des cas adultes ont été rapportés spontanément avec une fréquence indéterminée.

Résistance à l’insuline.

Affections du système nerveux

Hypertension intracrânienne bénigne : 0,01 %-0,1 %.

Maux de tête : > 10 % adultes.

Insomnie : < 0,01 % enfants ; 1 %-10 % adultes.

Paresthésie : 0,01 %-0,1% enfants ; 1 %-10 % adultes.

Syndrome du canal carpien : 1 %-10 % adultes.

Affections vasculaires

Hypertension : < 0,01 % enfants ; 1 %-10 % adultes.

Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales

Dyspnée : 1 %-10 % adultes.

Apnée du sommeil : 1 %-10 % adultes.

Affections musculo-squelettiques et systémiques

Douleur musculaire localisée (myalgie) : 1 %-10 % adultes ; 0,01 %-0,1 % enfants.

Douleur et trouble articulaire (arthralgie) : > 10 % adultes

Progression de la scoliose : 1 %-10 % enfants.

Troubles généraux et anomalies au site d’administration

Faiblesse : 0,1 %-1 %.

Douleur au niveau du site d’injection (réaction) : 1 %-10 %.

Œdème (local et généralisé) : 1 %-10 % enfants ; 10 % adultes.

Investigations

Glycosurie : < 0,01 % enfants ; 0,01 %-0,1 % adultes

Population pédiatrique

Dans les études cliniques réalisées chez des patients ayant un déficit en hormone de croissance, environ 2 % des patients

ont développé des anticorps contre l'hormone de croissance. Dans les études réalisées dans le cas de syndrome de Turner

et comportant l'administration de fortes doses, jusqu'à 8 % des patients ont développé des anticorps contre l'hormone de

croissance.

La capacité de fixation de ces anticorps était faible et la vitesse de croissance n'était pas perturbée. La présence d'anticorps

contre l'hormone de croissance doit être recherchée chez tout patient qui ne répond pas au traitement.

Un léger œdème transitoire précoce a été observé au cours du traitement.

Des cas de leucémies ont été rapportés chez un petit nombre d'enfants traités par l'hormone de croissance. Cependant, il

n’y a pas de preuve que l’incidence de leucémies soit augmentée chez les patients traités par l’hormone de croissance, en

l’absence de facteurs prédisposants.

Chez l'adulte :

Chez les adultes qui ont un déficit en hormone de croissance, des phénomènes d'œdème, de douleur musculaire, de

douleur et d'affection articulaires ont été rapportés en début de traitement et étaient le plus souvent transitoires.

La fréquence des effets indésirables est plus faible chez les adultes traités par hormone de croissance qui ont un déficit

somatotrope depuis l’enfance que ceux ayant un déficit acquis à l’âge adulte.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une

surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable

suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

(ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

4.9. Surdosage

Un surdosage aigu provoquerait d'abord une hypoglycémie, suivie d'une hyperglycémie. Un surdosage chronique

entraînerait une symptomatologie d'acromégalie concordant avec les effets connus d'un excès d'hormone de croissance.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : hormones de l'anté-hypophyse et analogues, code ATC : H01AC01

La somatropine est une hormone polypeptidique obtenue par recombinaison génétique. Elle est formée de 191 résidus

d'acides aminés et a un poids moléculaire de 22 125 daltons. La séquence d'acides aminés du produit est identique à celle

de l'hormone de croissance humaine d'origine hypophysaire. UMATROPE est synthétisée à partir d'une souche

d'Escherichia coli modifiée par l'insertion du gène codant pour l'hormone de croissance humaine.

Les effets biologiques d'UMATROPE sont équivalents à ceux de l'hormone de croissance d'origine hypophysaire.

L'effet principal d'UMATROPE est la stimulation des cartilages de conjugaison des os longs. Elle facilite la synthèse

protéique et la rétention d'azote.

UMATROPE stimule le métabolisme lipidique, elle augmente le taux d'acides gras et d'HDL cholestérol et diminue le

cholestérol total.

Un traitement par UMATROPE a un effet bénéfique sur la composition corporelle des patients qui ont un déficit en hormone

de croissance en diminuant l'accumulation des graisses et en augmentant la masse maigre. Un traitement à long terme

chez les sujets déficitaires en hormone de croissance augmente la densité minérale osseuse.

UMATROPE peut induire un état de résistance à l'insuline. De fortes doses d'hormone de croissance humaine peuvent

perturber la tolérance au glucose.

Les données disponibles à partir des études cliniques réalisées chez les patients ayant un syndrome de Turner montrent,

alors que certains patients peuvent ne pas répondre à ce traitement, qu’une augmentation de la taille prédite a été observée,

le gain moyen étant de 3,3 ± 3,9 cm.

Dans un essai clinique, des patients nés petits pour l’âge gestationnel (moyenne d’âge 9,5

± 0,9 ans) traités par

UMATROPE pendant 2 ans à la dose 0,067 mg/kg/jour ont obtenu un gain de taille moyen de + 1,2 DS. Les résultats

obtenus dans cet essai sont comparables à ceux décrits pour les autres spécialités d’hormone de croissance recombinante.

Population pédiatrique

Une étude ouverte, multicentrique, observationnelle GeNeSIS (Genetics and Neuroendocrinology of Short Stature

International Study) a été conduite en tant que programme de surveillance de la sécurité post-autorisation. Les données

pédiatriques des gains sur tailles finales exprimés en score de déviation standard dans les indications approuvées sont :

déficit en hormone de croissance, 1,39 ± 1,14 ; syndrome de Turner, 0,95 ± 0,82 ; retard de croissance associé à un déficit

du gène SHOX, 0,86 ± 0,91 ; enfants nés petits pour l’âge gestationnel, 1,11 ± 0,96 et insuffisance rénale chronique (IRC),

0,88 ± 0,81 après respectivement 6,0 ± 3,7 ; 6,4 ± 3,3 ; 4,7 ± 2,6 ; 5,4 ± 3,0 ; et 5,8 ± 2,8 années de traitement par

somatropine.

Les résultats de l’étude observationnelle à long terme d’enfants traités par somatropine (GeNeSIS) incluaient des données

de 22 311 patients traités par somatropine (63,0 % atteints d’un déficit en hormone de croissance, 12,7 % présentant une

petite taille idiopathique, 8,4 % atteints de syndrome de Turner, 5,7 % d’enfants nés petits pour l’âge gestationnel, 2,6 %

présentant un déficit du gène SHOX, 0,4 % atteints d’insuffisance rénale chronique, 5,5 % de diagnostics autres et 1,7 % de

diagnostic inconnu) et étaient cohérents avec le profil de sécurité connu de la somatropine. Les principaux objectifs de

sécurité concernant l’incidence du diabète de type 2, les cancers de novo et la mortalité étaient évalués en comparaison

avec un registre de données de la population générale actuelle. Dans l’étude, sur les 21 448 patients traités par

somatropine éligibles pour l’analyse, 18 ont développé un diabète de type 2 ; cependant, des facteurs de risques

préexistants de diabète ont été rapportés chez 13 de ces 18 patients. Le ratio standardisé d’incidence (IC 95 %) pour les

enfants traités par somatropine et atteints de diabète de type 2 était significativement élevé [3,77 (2,24 à 5,96)], mais

l’incidence de 16,8 cas pour une exposition de 100 000 personnes-années était faible.

Le ratio standardisé d’incidence (IC 95 %) pour les cancers primitifs de toutes localisations chez les patients sans

antécédent de cancer était de 0,71 (0,39 à 1,20), basé sur 14 cas. Quarante-cinq décès ont été rapportés chez les patients

traités par somatropine.

Le ratio standardisé de mortalité (IC 95 %), basé sur 42 décès chez les patients suivis pendant l’étude, était de 0,6 (0,4 à

0,8) pour toute cause de mortalité et toutes causes de petite taille confondues. Seuls les sous-groupes de patients avec un

historique médical de diagnostic de déficit en hormone de croissance de cause organique, en particulier causé par une

tumeur maligne antérieure, avaient un ratio standardisé de mortalité significativement augmenté.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Une dose de 100 µg/kg chez le volontaire sain de sexe masculin entraîne un pic de concentration sérique (C

) d'environ

55 ng/mL, une demi-vie (t

) de presque 4 heures et une absorption maximale (AUC

0-¥

) d'environ 475 ng.h/mL.

5.3. Données de sécurité préclinique

UMATROPE est une hormone de croissance humaine obtenue par génie génétique.

Aucun événement indésirable grave n'a été rapporté dans les études de toxicologie subchronique. Aucune étude de

carcinogénicité et de fertilité à long terme chez l'animal n'a été réalisée avec cette hormone de croissance humaine.

Il n'y a à ce jour aucun argument en faveur d'un effet mutagène d'UMATROPE.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Cartouches de poudre :

Mannitol, glycine, phosphate disodique, acide phosphorique et hydroxyde de sodium.

Seringues de solvant :

Glycérol, métacrésol, eau pour préparations injectables, acide chlorhydrique et hydroxyde de sodium.

6.2. Incompatibilités

En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments.

6.3. Durée de conservation

Avant reconstitution : 3 ans.

Après reconstitution : le produit peut être conservé jusqu'à 28 jours entre + 2°C et + 8°C. L'exposition quotidienne à une

température ambiante ne doit pas excéder 30 minutes.

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver au réfrigérateur (entre + 2°C et + 8°C). Ne pas congeler.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

UMATROPE est disponible dans les conditionnements suivants :

1 cartouche (verre de type I) de 12 mg de poudre pour solution injectable et 3,15 mL d’une solution de solvant en seringue

pré-remplie (verre de type I) munie d’un piston (caoutchouc) ; boîtes de 1, 5 ou 10.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Instructions de préparation et de manipulation

Reconstitution :

Chaque cartouche d'UMATROPE doit être reconstituée à l'aide de la seringue de solvant. Pour reconstituer, fixer la

cartouche à la seringue de solvant préremplie puis injecter la totalité du contenu de la seringue de solvant dans la

cartouche. L'aiguille de la seringue de solvant permet de diriger automatiquement le jet de liquide contre la paroi en verre de

la cartouche. Après reconstitution, retourner doucement la cartouche dix fois jusqu'à ce que le contenu soit complètement

dissout. NE PAS AGITER. La solution obtenue doit être claire et exempte de particules. Si la solution est trouble ou contient

des particules, le contenu NE DOIT PAS être injecté.

Les cartouches d'UMATROPE peuvent être utilisées avec des systèmes de stylo injecteur compatible, avec marquage CE.

Les instructions du fabricant accompagnant le stylo injecteur doivent être suivies pour charger la cartouche, fixer l'aiguille et

pratiquer l'injection d'UMATROPE.

La seringue de solvant est à usage unique. La jeter après usage. Utiliser une aiguille stérile pour chaque administration

d'UMATROPE.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

LILLY FRANCE

24, BOULEVARD VITAL BOUHOT

CS 50004

92521 NEUILLY-SUR-SEINE CEDEX

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

34009 342 159 3 3 : poudre en cartouche (verre de type I) + 3,15 mL de solvant en seringue ; boîte de 1.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste I

Prescription initiale hospitalière annuelle réservée aux spécialistes en pédiatrie et/ou en endocrinologie et maladies

métaboliques exerçant dans les services spécialisés en pédiatrie et/ou en endocrinologie et maladies métaboliques.

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