Twynsta

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Telmisartan, amlodipine

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Code ATC:

C09DB04

DCI (Dénomination commune internationale):

telmisartan, amlodipine

Groupe thérapeutique:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Domaine thérapeutique:

Hypertenze

indications thérapeutiques:

Léčba esenciální hypertenze u dospělých:Add-on therapyTwynsta je indikován u dospělých, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován amlodipinem. Náhradní therapyAdult pacientů užívajících telmisartan a amlodipin v oddělených tabletách, mohou místo toho dostávat tablety Twynsta obsahující stejné dávky jednotlivých složek.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

Autorizovaný

Date de l'autorisation:

2010-10-07

Notice patient

                                118
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
119
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TWYNSTA 40 MG/5 MG TABLETY
telmisartanum/amlodipinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Twynsta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Twynsta
užívat
3.
Jak se přípravek Twynsta užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Twynsta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TWYNSTA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tablety Twynsta obsahují dvě léčivé látky nazývané telmisartan
a amlodipin. Obě tyto látky pomáhají
kontrolovat Váš vysoký krevní tlak:

Telmisartan patří do skupiny látek nazývaných „blokátory
receptoru angiotenzinu II“.
Angiotenzin II je látka vznikající v těle, která způsobuje
zúžení cév, což vede ke zvýšení
krevního tlaku. Telmisartan působí blokádu účinku angiotenzinu
II.

Amlodipin patří do skupiny látek nazývaných „blokátory
vápníkových kanálů“. Amlodipin
zastavuje přesun vápníku do stěny krevních cév, což brání
jejich zúžení.
To znamená, že obě tyto léčivé látky působí společně a
brání zužování stěn cév. Následkem toho se
cévy uvolňují a krevní tlak kles
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Twynsta 40 mg/5 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg a amlodipinum 5 mg (ve
formě amlodipini besilas).
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 168,64 mg sorbitolu (E 420).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Modrobílé oválné dvouvrstvé tablety o délce přibližně 14 mm s
vyrytým kódem přípravku A1 a logem
společnosti na bílé vrstvě.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hypertenze u dospělých:
Přídavná léčba
Přípravek Twynsta 40 mg/5 mg je indikován u dospělých, jejichž
krevní tlak není adekvátně
kontrolován samotným amlodipinem 5 mg.
Substituční léčba
Dospělí pacienti, kteří užívají telmisartan a amlodipin ve
formě jednosložkových tablet, mohou místo
toho užívat tablety přípravku Twynsta, který obsahuje stejnou
dávku jednotlivých složek.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka tohoto léčivého přípravku je jedna tableta
denně.
Maximální doporučená dávka je jedna tableta 80 mg telmisartanu/10
mg amlodipinu denně. Tento
léčivý přípravek je určen k dlouhodobé léčbě.
Současné podávání amlodipinu a grapefruitu nebo grapefruitové
šťávy se nedoporučuje, protože
biologická dostupnost amlodipinu může být u některých pacientů
zvýšena, což může vést ke
zvýšenému účinku při snižování krevního tlaku (viz bod 4.5).
_Přídavná léčba_
Přípravek Twynsta 40 mg/5 mg lze podávat pacientům, jejichž
krevní tlak není adekvátně kontrolován
samotným amlodipinem 5 mg.
Před změnou na fixní kombinaci dávek se doporučuje individuální
titrace dávky jednotlivých složek
(t.j. amlodipinu a telmisartanu). Pokud je to klinicky vhodné, je
možné zvážit přímou změnu
z monoterapie na fixní kombinaci.
3
Pacienti léčení dávkou 10 mg amlodipinu, u nichž se objevuj
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-10-2015
Notice patient Notice patient espagnol 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-10-2015
Notice patient Notice patient danois 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-10-2015
Notice patient Notice patient allemand 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-10-2015
Notice patient Notice patient estonien 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-10-2015
Notice patient Notice patient grec 11-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-10-2015
Notice patient Notice patient français 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-10-2015
Notice patient Notice patient italien 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-10-2015
Notice patient Notice patient letton 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-10-2015
Notice patient Notice patient lituanien 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-10-2015
Notice patient Notice patient hongrois 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-10-2015
Notice patient Notice patient maltais 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-10-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-10-2015
Notice patient Notice patient polonais 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-10-2015
Notice patient Notice patient portugais 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-10-2015
Notice patient Notice patient roumain 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-10-2015
Notice patient Notice patient slovaque 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-10-2015
Notice patient Notice patient slovène 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-10-2015
Notice patient Notice patient finnois 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-10-2015
Notice patient Notice patient suédois 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-10-2015
Notice patient Notice patient norvégien 11-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 11-07-2023
Notice patient Notice patient croate 11-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-10-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents