Tivicay

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

dolutegravir

Disponible depuis:

ViiV Healthcare BV

Code ATC:

J05AX12

DCI (Dénomination commune internationale):

dolutegravir

Groupe thérapeutique:

Антивирусни средства за системно приложение

Domaine thérapeutique:

ХИВ инфекции

indications thérapeutiques:

Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Descriptif du produit:

Revision: 34

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2014-01-16

Notice patient

                                90
Б. ЛИСТОВКА
91
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TIVICAY 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TIVICAY 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TIVICAY 50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
долутегравир (dolutegravir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ (ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ,
АКО ТО Е
ПАЦИЕНТЪТ) ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас (или на Вашето дете, ако то е
пациентът). Не
го преотстъпвайте на други хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tivicay и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tivicay
3.
Как да приемате Tivicay
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tivicay
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TIVICAY И 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tivicay 10 mg филмирани таблетки
Tivicay 25 mg филмирани таблетки
Tivicay 50 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tivicay 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
долутегравир натрий, еквивалентен на
10 mg долутегравир
(dolutegravir).
Tivicay 25 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
долутегравир натрий, еквивалентен на
25 mg долутегравир
(dolutegravir).
Tivicay 50 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
долутегравир натрий, еквивалентен на
50 mg долутегравир
(dolutegravir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Tivicay 10 mg филмирани таблетки
Бели, кръгли, двойноизпъкнали
таблетки с приблизителен диаметър 6 mm,
с вдлъбнато релефно
означение ‘SV 572’ от едната страна и
‘10’ от другата.
Tivicay 25 mg филмирани таблетки
Светложълти, кръгли, двойноизпъкнали
таблетки с приблизителен диаметър 7 mm,
с вдлъбнато
релефно означение ‘SV 572’ от едната
страна и ‘25’ от другата.
Tivicay 50 mg филмирани таблетки
Жълти, кръгли, двойноизпъкнали
таблетки с приблизителен диаметър 9 mm,
с вдл
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-02-2021
Notice patient Notice patient tchèque 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 04-02-2021
Notice patient Notice patient danois 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 04-02-2021
Notice patient Notice patient allemand 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 04-02-2021
Notice patient Notice patient estonien 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 04-02-2021
Notice patient Notice patient grec 14-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-02-2021
Notice patient Notice patient français 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-02-2021
Notice patient Notice patient italien 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-02-2021
Notice patient Notice patient letton 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 04-02-2021
Notice patient Notice patient lituanien 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 04-02-2021
Notice patient Notice patient hongrois 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 04-02-2021
Notice patient Notice patient maltais 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 04-02-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-02-2021
Notice patient Notice patient polonais 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 04-02-2021
Notice patient Notice patient portugais 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 04-02-2021
Notice patient Notice patient roumain 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 04-02-2021
Notice patient Notice patient slovaque 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 04-02-2021
Notice patient Notice patient slovène 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 04-02-2021
Notice patient Notice patient finnois 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 04-02-2021
Notice patient Notice patient suédois 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 04-02-2021
Notice patient Notice patient norvégien 14-08-2023
Notice patient Notice patient islandais 14-08-2023
Notice patient Notice patient croate 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 04-02-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents