France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma - ténoxicam 20 mg - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > ténoxicam 20 mg - anti-inflammatoire non steroidien. - classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non steroidien (m: système locomoteur), code atc : m01ac02ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans:en traitement de longue durée de : certains rhumatismes inflammatoires chroniques, certaines arthroses sévères.en traitement de courte durée de : certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinites, bursite, épaule douloureuse aiguë), douleurs et œdèmes liés à un traumatisme, douleurs aiguës d'arthrose, douleurs lombaires aiguës liées à l'irritation d'un nerf.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - tenoxicamum - comprimés pelliculés - tenoxicamum 20 mg, lactosum monohydricum 90 mg, maydis amylum, talcum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - antirheumaticum, antiphlogisticum - synthetika

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris healthcare sa-nv - ténoxicam 20 mg - comprimé pelliculé - 20 mg - ténoxicam 20 mg - tenoxicam

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma - ténoxicam - suppositoire - 20 mg - composition pour un suppositoire > ténoxicam : 20 mg - le ténoxicam est un anti-inflammatoire non stéroïdien du groupe des oxicams.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

roche - ténoxicam - comprimé - 20 mg - composition pour un comprimé > ténoxicam : 20 mg

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

roche - ténoxicam - lyophilisat - 20 mg - composition pour un lyophilisat > ténoxicam : 20 mg solution composition > pas de substance active. :

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

meda pharma - tenoxicam - comprimé pelliculé/ film coated tablet - 20mg

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tillotts pharma gmbh - acide ursodéoxycholique 250 mg - gélule - 250 mg - pour une gélule > acide ursodéoxycholique 250 mg - préparations à base d'acide biliaire - classe pharmacothérapeutique : préparations à base d'acide biliaire, c ode atc : a05aa02.tillhepo 250 mg, gélule contient une substance active, l'acide ursodésoxycholique, qui est un acide biliaire présent normalement en petites quantités dans la bile humaine.tillhepo 250mg, gélule est utilisé : pour le traitement de la cholangite biliaire primitive (cbp – maladie chronique des voies biliaires jusqu’à la cirrhose du foie), chez les patients sans cirrhose décompensée (maladie chronique du foie diffuse dans laquelle la fonction hépatique réduite par la maladie ne peut pas être décompensée). pour traiter l’inflammation de la paroi de l’estomac due au reflux d’acides biliaires (gastrite par reflux biliaire). pour dissoudre les calculs biliaires causés par un excès de cholestérol dans la vésicule biliaire, lorsque les calculs biliaires ne sont pas visibles sur une simple radiographie (les calculs biliaires visibles ne se dissoudront pas) et d’un diamètre inférieur à 15 mm. la vésicule biliaire doit toujours être fonctionnelle malgré le ou les calculs biliaires. chez les enfants et adolescents âgés de 6 ans à moins de 18 ans : pour une maladie du foie associée à une affection appelée mucoviscidose.cette notice fournit des informations pour les quatre affections.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tillotts pharma gmbh - acide ursodéoxycholique 500 mg - gélule - 500 mg - pour une gélule > acide ursodéoxycholique 500 mg - préparations à base d'acide biliaire - classe pharmacothérapeutique : préparations à base d'acide biliaire, c ode atc : a05aa02.tillhepo 500 mg, gélule contient une substance active, l'acide ursodésoxycholique, qui est un acide biliaire présent normalement en petites quantités dans la bile humaine.tillhepo 500 mg, gélule est utilisé : pour le traitement de la cholangite biliaire primitive (cbp – maladie chronique des voies biliaires jusqu’à la cirrhose du foie), chez les patients sans cirrhose décompensée (maladie chronique du foie diffuse dans laquelle la fonction hépatique réduite par la maladie ne peut pas être décompensée). pour dissoudre les calculs biliaires causés par un excès de cholestérol dans la vésicule biliaire, lorsque les calculs biliaires ne sont pas visibles sur une simple radiographie (les calculs biliaires visibles ne se dissoudront pas) et d’un diamètre inférieur à 15 mm. la vésicule biliaire doit toujours être fonctionnelle malgré le ou les calculs biliaires. chez les enfants et adolescents âgés de 6 ans à moins de 18 ans : pour une maladie du foie associée à une affection appelée mucoviscidose.cette notice fournit des informations pour les trois affections.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

emdoka s.p.r.l.-b.v.b.a. - tilmicosine 300 mg/ml - solution injectable - 300 mg/ml - tilmicosine 300 mg/ml - tilmicosin - bovin; mouton