Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
dihydroergotamine (mésilate de)
ALFA WASSERMANN PHARMA
dihydroergotamine (mesilate)
3 mg
capsule
composition pour une capsule > dihydroergotamine (mésilate de) : 3 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 capsule(s)
liste II
ANTIMIGRAINEUX.
322 713-5 ou 34009 322 713 5 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;322 714-1 ou 34009 322 714 1 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 capsule(s) - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):05/11/2013;322 715-8 ou 34009 322 715 8 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;322 716-4 ou 34009 322 716 4 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 120 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;556 714-8 ou 34009 556 714 8 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 capsule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/1995;
Abrogée
1979-04-04
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 21/03/2012 Dénomination du médicament TAMIK, capsule MÉSYLATE DE DIHYDROERGOTAMINE Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE TAMIK, capsule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TAMIK, capsule ? 3. COMMENT PRENDRE TAMIK, capsule ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER TAMIK, capsule ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE TAMIK, capsule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ANTIMIGRAINEUX. (N: système nerveux central). Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué: · dans le traitement préventif de la migraine, · dans les troubles de la circulation veineuse (impatiences, douleurs ou lourdeurs des jambes), · dans le traitement de l'hypotension orthostatique (chute de la pression artérielle lors du passage à la position debout pouvant s'accompagner de vertiges). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TAMIK, capsule ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS TAMIK, CAPSULE dans les cas suivants: · allergie connue aux dérivés de l'ergot de seigle, · en association avec des antibiotiques de la famille des macrolides, sauf la spiramycine, · en association avec le sumatriptan (utilisé dans le trai Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 21/03/2012 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT TAMIK, capsule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Mésylate de dihydroergotamine ............................................................................................................. 3 mg Q.S.P 1 capsule. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Capsule. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Traitement de fond de la migraine. · Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-decubitus). · Proposé dans le traitement de l'hypotension orthostatique. 4.2. Posologie et mode d'administration Une capsule trois fois par jour, à prendre au milieu du repas avec un verre d'eau. 4.3. Contre-indications Ce médicament NE DOIT JAMAIS être utilisé dans les cas suivants: · hypersensibilité connue aux dérivés de l'ergot de seigle, · en association avec les macrolides, sauf la spiramycine (voir rubrique 4.5). · en association avec le sumatriptan (voir rubrique 4.5). · en association avec le ritonavir (voir rubrique 4.5). · en association avec le diltiazem, le fosamprenavir, la phénylpropanolamine. Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS être utilisé dans les cas suivants: · association avec la bromocriptine et la cabergoline (voir rubrique 4.5). · allaitement. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi La prise du médicament à jeun est déconseillée. A utiliser avec précaution en cas d'insuffisance hépatique sévère et en cas d'insuffisance rénale sévère non compensée par hémodialyse. Une surveillance médicale est conseillée en cas d'antécédent pathologique artériel (notamment maladie coronarienne et hypertension artérielle sévère). 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Associations contre-indiquées + MACROLIDES (sauf spiramycine) Par extrapolation à partir de l'érythromycine et de la Lire le document complet