SYNTHOL, solution pour application cutanée

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Notice patient Notice patient (PIL)

12-03-2021

Ingrédients actifs:
résorcinol 0; lévomenthol 0; acide salicylique 0; vératrole 0
Disponible depuis:
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
Code ATC:
M02AX10.
DCI (Dénomination commune internationale):
résorcinol 0; lévomenthol 0; acide salicylique 0; vératrole 0
Dosage:
0,0210 g
forme pharmaceutique:
Solution
Composition:
pour 100 g de solution > résorcinol 0,0210 g > lévomenthol 0,2600 g > acide salicylique 0,0105 g > vératrole 0,2600 g
Mode d'administration:
buccale;cutanée
Unités en paquet:
1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 225 ml
Domaine thérapeutique:
AUTRES TOPIQUES POUR DOULEURS ARTICULAIRES ET MUSCULAIRES
indications thérapeutiques:
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES TOPIQUES POUR DOULEURS ARTICULAIRES ET MUSCULAIRES - code ATC : M02AX10Ce médicament est préconisé, CHEZ L'ADULTE ET L'ENFANT DE PLUS DE 7 ANS en application cutanée, en traitement d'appoint des traumatismes bénins (bleus, coups) ou des piqûres d'insectes.
Descriptif du produit:
310 288-2 ou 34009 310 288 2 6 - 1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 225 ml - Déclaration de commercialisation:02/06/2016;310 294-2 ou 34009 310 294 2 7 - 1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 115 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1981;310 295-9 ou 34009 310 295 9 5 - 1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 450 ml - Déclaration de commercialisation:02/06/2016;329 173-6 ou 34009 329 173 6 5 - 1 flacon(s) pulvérisateur(s) (PET) de 125 ml avec tube plongeur polyéthylène - Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/01/2007;373 596-6 ou 34009 373 596 6 5 - flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 75 ml ( abrogée le 24/02/2016) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2014;373 597-2 ou 34009 373 597 2 6 - 1 flacon(s) pulvérisateur(s) (PET) de 75 ml avec tube plongeur polyéthylène - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2014;
Statut de autorisation:
Valide
Numéro d'autorisation:
67679220
Date de l'autorisation:
1996-02-29

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NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 12/03/2021

Dénomination du médicament

SYNTHOL, solution pour application cutanée

Lévomenthol, vératrole, résorcinol, acide salicylique

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations

importantes pour vous.

Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans

cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci

s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous

sentez moins bien après 5 jours.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que SYNTHOL, solution pour application cutanée et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser SYNTHOL, solution pour application

cutanée ?

3. Comment utiliser SYNTHOL, solution pour application cutanée ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver SYNTHOL, solution pour application cutanée ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE SYNTHOL, solution pour application cutanée ET DANS QUELS CAS EST-IL

UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : AUTRES TOPIQUES POUR DOULEURS ARTICULAIRES ET

MUSCULAIRES - code ATC : M02AX10

Ce médicament est préconisé, CHEZ L'ADULTE ET L'ENFANT DE PLUS DE 7 ANS en application

cutanée, en traitement d'appoint des traumatismes bénins (bleus, coups) ou des piqûres d'insectes.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER SYNTHOL,

solution pour application cutanée ?

N’utilisez jamais SYNTHOL, solution pour application cutanée :

l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,

si vous avez des antécédents d'allergie aux salicylés, à un médicament apparenté (AINS, aspirine) ou à

un autre des constituants,

chez les enfants et les sujets âgés ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non), en raison de la

présence de dérivés terpéniques (lévomenthol),

sur les yeux, sur une peau lésée quelle que soit la lésion : lésions suintantes, eczéma, lésion infectée,

brûlure ou plaie.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser SYNTHOL, solution pour application

cutanée.

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques (lévomenthol) qui peuvent entraîner à doses excessives

des accidents à type de convulsions chez l'enfant.

Respectez les conseils d’utilisation :

ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (voir rubrique 3. Comment

utiliser SYNTHOL, solution pour application cutanée),

ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,

respecter la fréquence et la durée de traitement préconisées,

ne pas utiliser chez l'enfant de moins de 7 ans,

éviter tout contact avec les yeux, les narines, la bouche, coupures et écorchures de la peau.

En cas d’antécédents de convulsions, DEMANDER CONSEIL A VOTRE MEDECIN avant utilisation

(contre-indiqué chez les enfants et personnes âgées avec antécédents de convulsion).

Après application, il est nécessaire de se laver les mains pour éviter tout contact involontaire du produit

avec les yeux.

Enfants

Ce médicament est RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 7 ANS.

Autres médicaments et SYNTHOL, solution pour application cutanée

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout

autre médicament.

SYNTHOL, solution pour application cutanée avec des aliments et des boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

En cas d'allaitement, ne pas utiliser SYNTHOL, solution pour application cutanée et en aucun cas il ne

devra être appliqué sur les seins.

Synthol, solution pour application cutanée, n’est pas recommandé chez la femme enceinte et chez la

femme en âge de procréer n’utilisant pas de contraception. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si

vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien

avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

SYNTHOL, solution pour application cutanée contient de l’éthanol

Ce médicament contient 8,807 g d’alcool (éthanol) pour 100 g de solution. Cela peut provoquer une

sensation de brûlure sur une peau endommagée.

En raison de la nature inflammable de ce médicament, tenir à l’écart d’une flamme nue, d’une cigarette

allumée ou de certains appareils (par exemple, sèche-cheveux) pendant l’application et immédiatement

après utilisation.

3. COMMENT UTILISER SYNTHOL, solution pour application cutanée ?

Mode d'administration

Voie cutanée.

Ne pas avaler.

Posologie

2 à 3 fois par jour.

Utilisation cutanée en compresses ou en frictions (traumatismes bénins ou piqûres d'insectes) :

en compresses: diluer ce produit à 50 % avec de l'eau. Le temps d'application de la compresse

imprégnée de la solution diluée sur la peau varie de 1/2 heure à 1 heure maximum ;

en frictions: le produit est utilisé pur.

Se laver les mains après application.

Durée de traitement

En l’absence d’amélioration au bout de 5 jours de traitement, consultez votre médecin.

Si vous avez utilisé plus de SYNTHOL, solution pour application cutanée que vous n’auriez dû:

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Rincer abondamment à l'eau si vous avez appliqué une quantité trop importante.

Si vous oubliez d’utiliser SYNTHOL, solution pour application cutanée :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez d’utiliser SYNTHOL, solution pour application cutanée :

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne

surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Effets indésirables dont la fréquence est indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base

des données disponibles) :

réaction au site d’application,

une éruption cutanée, des démangeaisons, une irritation, une rougeur ou un gonflement de la peau, une

gêne (douleur) ou des cloques peuvent apparaître suite à l’application du produit et être le signe d’une

réaction allergique,

une sensation de brûlure peut apparaitre à l’application du médicament,

brûlures au niveau du site d’application.

L’apparition d’au moins l’un de ces effets indésirables impose l’arrêt du traitement.

En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non-respect des doses préconisées :

risque de convulsions chez l'enfant,

possibilité d'agitation, de confusion chez les sujets âgés.

En raison de la présence d'alcool, les applications fréquentes sur la peau peuvent provoquer des irritations

et une sécheresse de la peau.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci

s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez

également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence

nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de

Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du

médicament.

5. COMMENT CONSERVER SYNTHOL, solution pour application cutanée ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon après EXP. La date de

péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Pour les flacons : A conserver dans l'emballage extérieur, à l'abri de la lumière.

Pour le spray : A conserver dans le conditionnement primaire d'origine, à l'abri de la lumière.

Au-dessous de 8°C, une légère opalescence peut apparaître. La solution redevient limpide dès que la

température ambiante remonte.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre

pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger

l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient SYNTHOL, solution pour application cutanée

La(les) substance(s) active(s) est (sont) :

Lévomenthol............................................................................................................ 0,2600 g

Vératrole.................................................................................................................. 0,2600 g

Résorcinol................................................................................................................ 0,0210 g

Acide salicylique...................................................................................................... 0,0105 g

Pour 100 g de solution.

Les autres composants sont : l'huile essentielle de géranium rosat, l'huile essentielle de cédrat, le jaune

de quinoléine (E104), l'éthanol à 96 pour cent, l'eau purifiée.

Titre alcoolique: 35,0° (V/V).

Qu’est-ce que SYNTHOL, solution pour application cutanée et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de solution pour application cutanée. Flacon de 115 ml, 225 ml ou

450 ml ou flacon pulvérisateur de 75 ml ou 125ml.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS

CENTRAL PARK

9-15 RUE MAURICE MALLET

92130 ISSY-LES-MOULINEAUX

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS

CENTRAL PARK

9-15 RUE MAURICE MALLET

92130 ISSY-LES-MOULINEAUX

Fabricant

FARMACLAIR

440, AVENUE DU GENERAL DE GAULLE

14200 HEROUVILLE SAINT CLAIR

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

Lire le document complet

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

ANSM - Mis à jour le : 12/03/2021

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

SYNTHOL, solution pour application cutanée

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Lévomenthol ..................................................................................................................... 0, 2600 g

Vératrole ........................................................................................................................... 0, 2600 g

Résorcinol ........................................................................................................................ 0, 0210 g

Acide salicylique ............................................................................................................... 0, 0105 g

Pour 100 g de solution.

Excipient(s) à effet notoire : éthanol (96 %).

Titre alcoolique : 35,0° (V/V).

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Solution pour application cutanée.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

SYNTHOL, solution pour application cutanée est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 7 ans, dans

le traitement local d'appoint en traumatologie bénigne (ecchymoses, contusions...) et le traitement local

d'appoint des piqûres d'insectes.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 7 ANS.

Ne pas avaler.

Mode d’administration

Voie cutanée exclusivement.

Utilisation cutanée en compresses ou en frictions pour la traumatologie bénigne ou les piqûres d'insectes,

2 à 3 fois par jour :

en compresses, après avoir dilué ce produit à 50 % avec de l'eau, le temps d'application de la compresse

variant de 1/2 heure à 1 heure maximum;

en frictions, le produit est utilisé pur.

Se laver les mains après l'application.

Si les symptômes s’aggravent ou persistent après 5 jours, consulter un médecin.

4.3. Contre-indications

hypersensibilité aux substances actives, aux substances d'activité proche ou à l’un des excipients

mentionnés à la rubrique 6.1 ;

ne pas utiliser sur les yeux, une peau enflammée ou lésée quelle que soit la lésion, par exemple :

dermatose suintante, eczéma, brûlure ou plaie ;

en raison de la présence de dérivés terpéniques (lévomenthol) :

enfants de moins de 30 mois,

enfants et sujets âgés ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

cette spécialité contient un dérivé terpénique (lévomenthol) en tant que principe actif qui peut entraîner,

à doses excessives, des problèmes neurologiques à type de convulsions chez l'enfant et le sujet âgé.

utiliser avec précaution chez les patients ayants des antécédents de convulsions (fébriles ou non

fébriles), hormis chez l‘enfant de moins de 30 mois et les sujets âgés ayant des antécédents de

convulsions chez qui l’utilisation est contre-indiquée, en raison de la présence de dérivés terpéniques

(lévomenthol) (voir rubrique 4.3).

ne pas utiliser chez l'enfant de moins de 7 ans,

ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement (voir rubrique 4.6),

ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,

éviter tout contact avec les yeux, les narines, la bouche ou autres muqueuses. En cas de contact

accidentel avec les yeux ou les muqueuses, rincer abondamment à l’eau.

Excipients :

Ce médicament contient 8,807 g d’alcool (éthanol) pour 100 g de solution. Cela peut provoquer une

sensation de brûlure sur une peau endommagée.

En raison de la nature inflammable de ce médicament, tenir à l’écart d’une flamme nue, d’une cigarette

allumée ou de certains appareils (par exemple, sèche-cheveux) pendant l’application et immédiatement

après utilisation.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Association à prendre en compte

Il existe un risque accru de convulsions en cas d’utilisation concomitante de Synthol avec d’autres

médicaments abaissant le seuil épileptogène.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Il n’y a pas de données sur l’utilisation de l’association lévomenthol, vératrole, résorcinol et acide

salicylique chez la femme enceinte. Les études effectuées chez l’animal sont insuffisantes pour permettre

de conclure sur la toxicité sur la reproduction de ce médicament (voir rubrique 5.3).

En raison de la présence de dérivés terpénique, d’acide salicylique et d’alcool, ce médicament n’est pas

recommandé pendant la grossesse.

Allaitement

En cas d'allaitement, ce médicament ne doit pas être utilisé du fait de l'absence de données

pharmacocinétiques sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait maternel et de leur toxicité

neurologique potentielle chez le nourrisson.

En aucun cas, ce médicament ne doit être appliqué sur les seins des femmes qui allaitent.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Il n’y a aucune donnée mettant en évidence un effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et l’utilisation

de machines.

4.8. Effets indésirables

Les effets indésirables issus des données de post-commercialisation et considérés comme liés à Synthol,

solution pour application cutanée sont listés par classe de systèmes d’organes et par fréquence.

Les fréquences sont définies de la manière suivante :

Peu fréquent (≥ 1/1000 à < 1/100)

Rare (≥1/10 000 à <1/1000)

Très rare (<1/10 000)

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Classe de systèmes

d’organes

Effet indésirable

Fréquence

Troubles généraux et

anomalies au site

d’administration

Réaction au site

d’application

Indéterminée

Brûlures au site

d’application

Indéterminée

Hypersensibilité au site

d’application

Indéterminée

Affections de la peau et du

système sous-cutané

Sensation de brûlure de la

peau

Indéterminée

La survenue d’au moins l’un de ces effets indésirables impose l’arrêt du traitement.

En raison de la présence de dérivés terpéniques (lévomenthol) et en cas de non-respect des doses

préconisées :

risque de convulsions chez l'enfant,

possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

En raison de la présence d'alcool, les applications fréquentes sur la peau peuvent provoquer des irritations

et une sécheresse de la peau.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle

permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé

déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de

sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de

Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage

L'application de trop fortes doses risque d'entraîner une exacerbation des effets indésirables.

Signes et symptômes :

Un surdosage après application topique ou suite à une ingestion accidentelle peut notamment conduire à

une intoxication (salicylé et lévomenthol) associant des symptômes tels que douleurs abdominales,

nausées, vomissements, vertiges, ataxie, somnolence et coma. Bien que cette spécialité ne soit pas

indiquée chez l’enfant de moins de 7 ans, elle contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à

doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez l’enfant. Utilisé à doses

excessives, il existe des risques d’agitation ou de confusion chez le sujet.

Traitement du surdosage :

Rincer abondamment à l'eau en cas d’application excessive.

Une prise en charge médicale pourrait être nécessaire et doit être menée en fonction de la situation

clinique.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : AUTRES TOPIQUES POUR DOULEURS ARTICULAIRES ET

MUSCULAIRES, code ATC : M02AX10.

Ce médicament contient des dérivés terpéniques (lévomenthol) qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

5.3. Données de sécurité préclinique

Aucune étude de sécurité préclinique combinant le menthol, le vératrole, le résorcinol et l’acide

salicylique n’a été conduite.

Les données de sécurité précliniques, issues de la littérature et des données internes, de chacun des

ingrédients pris individuellement (lévomenthol, vératrole, résorcinol et acide salicylique) n’ont pas mis en

évidence d’informations pertinentes dans les conditions d’utilisation recommandées du produit.

Les salicylés sont tératogènes dans plusieurs espèces s’ils sont administrés à fortes doses. Lorsqu’il est

administré par voie orale à fortes doses chez des rates et lapines gravides, l’acide salicylique accroit les

malformations congénitales, touchant principalement le squelette et le système nerveux central. Il n’a pas

été mis en évidence d’effet tératogène du menthol et du résorcinol dans des études conduites par voie

orale chez le rat et le lapin.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Huile essentielle de géranium rosat, huile essentielle de cédrat, jaune de quinoléine (E 104), éthanol à 96

pour cent, eau purifiée.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

Flacon : 5 ans

Flacon pulvérisateur : 30 mois.

6.4. Précautions particulières de conservation

Pour les flacons : A conserver dans l'emballage extérieur, à l'abri de la lumière.

Pour le spray: A conservé dans le conditionnement primaire d'origine, à l'abri de la lumière.

Au-dessous de 8°C, une légère opalescence peut apparaître. La solution redevient limpide dès que la

température ambiante remonte.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Flacon en PET de 115 ml, 225 ml ou 450 ml, fermé par un bouchon en polypropylène jaune.

Flacon pulvérisateur en PET de 75 ml ou 125 ml avec un tube plongeur en polyéthylène. Toutes les

présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS

CENTRAL PARK

9-15 RUE MAURICE MALLET

92130 ISSY-LES-MOULINEAUX

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

34009 310 294 2 7 : 115 ml en flacon (PET).

34009 310 288 2 6 : 225 ml en flacon (PET).

34009 310 295 9 5 : 450 ml en flacon (PET).

34009 373 597 2 6 : 75 ml en flacon pulvérisateur (PET).

34009 329 173 6 5 : 125 ml en flacon pulvérisateur (PET).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.

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