Synagis Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

synagis

astrazeneca ab - palivizumab - infections respiratoires du virus syncytial - des sérums et immunoglobulines, - synagis est indiqué pour la prévention de graves basse-respiratoire-maladies des voies nécessitant une hospitalisation causée par le virus respiratoire syncytial (vrs) chez les enfants à haut risque pour la maladie de la rsv:les enfants nés à 35 semaines de gestation ou de moins en moins de six mois d'âge au début de la saison de vrs.; enfants de moins de deux ans de l'âge et nécessitant un traitement de la dysplasie broncho-pulmonaire au cours des six derniers mois;les enfants de moins de deux ans de l'âge et présentant des répercussions hémodynamiques maladie cardiaque congénitale importante.

Synagis 50 mg Injektionspräparat Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

synagis 50 mg injektionspräparat

abbvie ag - palivizumabum - injektionspräparat - préparation cryodesiccata: palivizumabum 73 mg, glycinum, histidinum, mannitolum, pour le verre. libérer: de l'eau pour iniectabilia, pour le verre, corresp. solution reconstituta de 0,5 ml avec palivizumabum 50 mg. - rsv-prophylaxe - biotechnologika

Synagis 100 mg Injektionspräparat Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

synagis 100 mg injektionspräparat

abbvie ag - palivizumabum - injektionspräparat - préparation cryodesiccata: palivizumabum 122 mg, glycinum, histidinum, mannitolum, pour le verre. libérer: de l'eau pour iniectabilia, pour le verre, corresp. solution reconstituta de 1 ml avec palivizumabum 100 mg. - rsv-prophylaxe - biotechnologika

Synagis 50 mg/0.5 ml Solution injectable Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

synagis 50 mg/0.5 ml solution injectable

astrazeneca ag - palivizumabum - solution injectable - palivizumabum 50 mg, histidinum, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml. - rsv-prophylaxe - biotechnologika

Synagis 100 mg/1 ml Solution injectable Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

synagis 100 mg/1 ml solution injectable

astrazeneca ag - palivizumabum - solution injectable - palivizumabum 100 mg, histidinum, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - rsv-prophylaxe - biotechnologika

SYNAGIS Solution Canada - français - Health Canada

synagis solution

astrazeneca canada inc - palivizumab - solution - 100mg - palivizumab 100mg - monoclonal antibodies

SYNAGIS Solution Canada - français - Health Canada

synagis solution

astrazeneca canada inc - palivizumab - solution - 50mg - palivizumab 50mg - monoclonal antibodies

SYNAGIS 50 MG Pdre p.prep.injectable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

synagis 50 mg pdre p.prep.injectable

abbvie ltd - le palivizumab - pdre p.prep.injectable - 50 mg - antiinfectieux generaux a usage systemique - serums immunisants et immunoglobulines - synagis est indiqué pour la prévention des infections respiratoires basses graves, dues au virus respiratoire syncytial (vrs), nécessitant une hospitalisation chez les enfants à risque élevé d'infection à vrs : - enfants nés à 35 semaines d'âge gestationnel ou moins et de moins de 6 mois au début de l'épidémie saisonnière à vrs. - enfants de moins de 2 ans ayant nécessité un traitement pour dysplasie bronchopulmonaire au cours des 6 derniers mois. - enfants de moins de 2 ans atteints d'une cardiopathie congénitale avec retentissement hémodynamique

SYNAGIS 100 MG Pdre p.prep.injectable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

synagis 100 mg pdre p.prep.injectable

abbvie ltd - le palivizumab - pdre p.prep.injectable - 100 mg - antiinfectieux generaux a usage systemique - serums immunisants et immunoglobulines - synagis est indiqué pour la prévention des infections respiratoires basses graves, dues au virus respiratoire syncytial (vrs), nécessitant une hospitalisation chez les enfants à risque élevé d'infection à vrs : - enfants nés à 35 semaines d'âge gestationnel ou moins et de moins de 6 mois au début de l'épidémie saisonnière à vrs. - enfants de moins de 2 ans ayant nécessité un traitement pour dysplasie bronchopulmonaire au cours des 6 derniers mois. - enfants de moins de 2 ans atteints d'une cardiopathie congénitale avec retentissement hémodynamique