Docetaxel Teva Pharma Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - docétaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - agents antinéoplasiques - sein cancerdocetaxel teva pharma en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. non à petites cellules du poumon cancerdocetaxel teva pharma est indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. docetaxel teva pharma en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. de la prostate cancerdocetaxel teva pharma en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire.

Asamovon 1600 mg compr. lib. modif. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

asamovon 1600 mg compr. lib. modif.

tillotts pharma gmbh - mésalazine 1600 mg - comprimé à libération modifiée - 1600 mg - mésalazine 1600 mg - mesalazine

Tamsulosine Viatris  0.4 mg gél. lib. modif. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tamsulosine viatris 0.4 mg gél. lib. modif.

viatris gx bv-srl - chlorhydrate de tamsulosine 0,4 mg - gélule à libération modifiée - 0,4 mg - chlorhydrate de tamsulosine 0.4 mg - tamsulosin

Tamsulosine Viatris  0.4 mg gél. lib. modif. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tamsulosine viatris 0.4 mg gél. lib. modif.

viatris gx bv-srl - chlorhydrate de tamsulosine 0,4 mg - gélule à libération modifiée - 0,4 mg - chlorhydrate de tamsulosine 0.4 mg - tamsulosin

SUNITINIB SANDOZ 12,5 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sunitinib sandoz 12,5 mg, gélule

sandoz - sunitinib 12 - gélule - 12,5 mg - pour une gélule > sunitinib 12,5 mg - agent antinéoplasique - sunitinib sandoz contient la substance active sunitinib, qui est un inhibiteur des protéines kinase. il est utilisé dans le traitement des cancers, en diminuant l’activité d’un groupe de protéines spécifiques impliquées dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.sunitinib sandoz est utilisé chez les adultes dans le traitement des cancers suivants : tumeur stromale gastro-intestinale (gist), un type de cancer de l’estomac et de l’intestin lorsque l’imatinib (un autre médicament traitant le cancer) ne marche plus ou lorsque vous ne pouvez plus prendre l’imatinib. cancer du rein métastatique (mrcc), un type de cancer du rein qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. tumeur neuroendocrine du pancréas (pnet) (tumeur des cellules sécrétrices d’hormones du pancréas) qui a progressé et ne peut être enlevée par chirurgie.si vous vous posez des questions sur le mode d’action de sunitinib sandoz ou voulez savoir pourquoi ce médicament vous a été prescrit, veuillez consulter votre médecin.

SUNITINIB SANDOZ 50 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sunitinib sandoz 50 mg, gélule

sandoz - sunitinib 50 mg - gélule - 50 mg - pour une gélule > sunitinib 50 mg - agent antinéoplasique - sunitinib sandoz contient la substance active sunitinib, qui est un inhibiteur des protéines kinase. il est utilisé dans le traitement des cancers, en diminuant l’activité d’un groupe de protéines spécifiques impliquées dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.sunitinib sandoz est utilisé chez les adultes dans le traitement des cancers suivants : tumeur stromale gastro-intestinale (gist), un type de cancer de l’estomac et de l’intestin lorsque l’imatinib (un autre médicament traitant le cancer) ne marche plus ou lorsque vous ne pouvez plus prendre l’imatinib. cancer du rein métastatique (mrcc), un type de cancer du rein qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. tumeur neuroendocrine du pancréas (pnet) (tumeur des cellules sécrétrices d’hormones du pancréas) qui a progressé et ne peut être enlevée par chirurgie.si vous vous posez des questions sur le mode d’action de sunitinib sandoz ou voulez savoir pourquoi ce médicament vous a été prescrit, veuillez consulter votre médecin.

SUNITINIB SANDOZ 25 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sunitinib sandoz 25 mg, gélule

sandoz - sunitinib 25 mg - gélule - 25 mg - pour une gélule > sunitinib 25 mg - agent antinéoplasique - sunitinib sandoz contient la substance active sunitinib, qui est un inhibiteur des protéines kinase. il est utilisé dans le traitement des cancers, en diminuant l’activité d’un groupe de protéines spécifiques impliquées dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.sunitinib sandoz est utilisé chez les adultes dans le traitement des cancers suivants : tumeur stromale gastro-intestinale (gist), un type de cancer de l’estomac et de l’intestin lorsque l’imatinib (un autre médicament traitant le cancer) ne marche plus ou lorsque vous ne pouvez plus prendre l’imatinib. cancer du rein métastatique (mrcc), un type de cancer du rein qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. tumeur neuroendocrine du pancréas (pnet) (tumeur des cellules sécrétrices d’hormones du pancréas) qui a progressé et ne peut être enlevée par chirurgie.si vous vous posez des questions sur le mode d’action de sunitinib sandoz ou voulez savoir pourquoi ce médicament vous a été prescrit, veuillez consulter votre médecin.