Stronghold Plus

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

selamectin, sarolaner

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QP54AA55

DCI (Dénomination commune internationale):

selamectin, sarolaner

Groupe thérapeutique:

Котки

Domaine thérapeutique:

Антипаразитни средства, инсектициди и репеленти, макроциклических лактони , комбинации

indications thérapeutiques:

За котки със или в риск от смесени паразитни инфестации от кърлежи и бълхи, въшки, акари, гастроинтестинални нематоди или сърдечни червеи. Ветеринарният лекарствен продукт е показан изключително, когато се използва срещу кърлежи и един или повече от другите целеви паразити е показан едновременно.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2017-02-08

Notice patient

                                19
B. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА:
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG
РАЗТВОР ЗА ПРИЛАГАНЕ ВЪРХУ ОГРАНИЧЕН
УЧАСТЪК ЗА КОТКИ ≤2,5 KG
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG
РАЗТВОР ЗА ПРИЛАГАНЕ ВЪРХУ ОГРАНИЧЕН
УЧАСТЪК ЗА КОТКИ >2,5–5 KG
STRONGHOLD PLUS 60 MG/10 MG
РАЗТВОР ЗА ПРИЛАГАНЕ ВЪРХУ ОГРАНИЧЕН
УЧАСТЪК ЗА КОТКИ >5–10 KG
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg разтвор за прилагане
върху ограничен участък за котки ≤2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg разтвор за прилагане
върху ограничен участък за котки >2,5–5
kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg разтвор за прилагане
върху ограничен участък за котки >5–10
kg
selamectin/sarolaner
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка единична доза (пипета) съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Stronghold Plus разтвор за
прилагане върху
ограничен участък
Общ обем на
една доза (ml)
selamectin (mg)
sarolaner (mg)
Котки ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Котки >2,5–5 kg
0,5
30
5
Котки >5–10 kg
1
60
10
ЕКСЦИПИЕНТИ:
0,2 mg/ml butylhydroxytoluene.
Разтвор за прилагане върху ограничен
участък.
Прозрачен, 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg разтвор за прилагане
върху ограничен участък за котки ≤2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg разтвор за прилагане
върху ограничен участък за котки >2,5–5
kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg разтвор за прилагане
върху ограничен участък за котки >5–10
kg
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка отделна доза (пипета) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ
Stronghold Plus mg разтвор
за прилагане върху
ограничен участък
Обем на пипета
(ml)
selamectin (mg)
sarolaner (mg)
Котки ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Котки >2,5–5 kg
0,5
30
5
Котки >5–10 kg
1
60
10
ЕКСЦИПИЕНТИ:
0,2 mg/ml butylhydroxytoluene
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Разтвор за прилагане върху ограничен
участък.
Прозрачен, безцветен до жълтеникав
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За котки, които са рискови или вече
опаразитени със смесени инфекции с
кърлежи, бълхи,
ларви, стомашно-чревни нематоди или
сърдечен червей.
Ветеринарномедицинският продукт е
изключително показан за употреба при
опаразитяване с кърлежи 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-03-2017
Notice patient Notice patient tchèque 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-03-2017
Notice patient Notice patient danois 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-03-2017
Notice patient Notice patient allemand 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-03-2017
Notice patient Notice patient estonien 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-03-2017
Notice patient Notice patient grec 20-12-2021
Notice patient Notice patient anglais 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-03-2017
Notice patient Notice patient français 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-03-2017
Notice patient Notice patient italien 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-03-2017
Notice patient Notice patient letton 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-03-2017
Notice patient Notice patient lituanien 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-03-2017
Notice patient Notice patient hongrois 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-03-2017
Notice patient Notice patient maltais 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-03-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-03-2017
Notice patient Notice patient polonais 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-03-2017
Notice patient Notice patient portugais 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-03-2017
Notice patient Notice patient roumain 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-03-2017
Notice patient Notice patient slovaque 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-03-2017
Notice patient Notice patient slovène 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-03-2017
Notice patient Notice patient finnois 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-03-2017
Notice patient Notice patient suédois 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-03-2017
Notice patient Notice patient norvégien 20-12-2021
Notice patient Notice patient islandais 20-12-2021
Notice patient Notice patient croate 20-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 09-03-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents