Stellamune Mycoplasma

Pays: Portugal

Langue: portugais

Source: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingrédients actifs:

Vacina contra a Pneumonia Enzoótica (Mycoplasma hyopneumoniae)

Disponible depuis:

Elanco GmbH - Alemanha

Code ATC:

QI09AB13

DCI (Dénomination commune internationale):

Vaccine against Pneumonia Leucosis (Mycoplasma hyopneumoniae)

forme pharmaceutique:

Emulsão injetável

Mode d'administration:

Via intramuscular

Type d'ordonnance:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Groupe thérapeutique:

Suínos

Domaine thérapeutique:

Mycoplasma

Descriptif du produit:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 0 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 dose(s) 544/95 DGV Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 10 dose(s) 544/95 DGV Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 125 dose(s) 544/95 DGV Autorizado Sim

Résumé des caractéristiques du produit

DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
ULTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: JANEIRO 2020
PÁGINA 1 DE 16
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
ULTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: JANEIRO 2020
PÁGINA 2 DE 16
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Stellamune Mycoplasma
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 2 ml contém:
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
_Mycoplasma hyopneumoniae_ inativado: mínimo 6000 UR/dose de 2 ml
(UR-Unidades relativas
ELISA).
EXCIPIENTES:
Tiomersal
máx. 0,2 mg
ADJUVANTES:
Óleo mineral
máx. 0,09 ml
Lecitina
máx. 0,01 ml
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Emulsão injectável.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
A utilização de Stellamune Mycoplasma está indicada para ser
utilizada como ajuda, juntamente com
medidas de gestão e higiene, para o controlo da pneumonia enzoótica,
causada pela infecção por
_Mycoplasma hyopneumoniae,_ em porcos de engorda.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Vacinar apenas animais saudáveis.
Durante um mês após a vacinação é contra-indicada a utilização
de medicamentos imunossupressores
e procedimentos.
DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
ULTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: JANEIRO 2020
PÁGINA 3 DE 16
Em algumas populações, um número reduzido de animais pode não
responder completamente à
vacinação.
Em caso de reacção anafiláctica, administrar adrenalina ou um
equivalente.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Não aplicável.
PRECAUÇÕES ESPECIAIS QUE DEVEM SER TOMADAS PELA PESSOA QUE
ADMINISTRA O MEDICAMENTO AOS
ANIMAIS
Aviso ao utilizador:
Este medicamento contém óleo mineral. A injecção acidental ou a
auto-injecção pode provocar dor
intensa e tumefacção, em particular se injectado numa articulação
ou dedo, em casos raros, resul