Stayveer

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

bosentan (as monohydrate)

Disponible depuis:

Janssen-Cilag International NV

Code ATC:

C02KX01

DCI (Dénomination commune internationale):

bosentan monohydrate

Groupe thérapeutique:

Andre antihypertensiva

Domaine thérapeutique:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

indications thérapeutiques:

Behandling af pulmonal arteriel hypertension (PAH) for at forbedre træningskapacitet og symptomer hos patienter med WHO-funktionsklasse III. Effekten har været vist i:primær (idiopatisk og familiær) PAH;PAH er sekundære i forhold til sklerodermi uden væsentlig interstitiel lungesygdom;PAH associeret med medfødte systemisk-til-pulmonal shunt og Eisenmenger ' s fysiologi. Nogle forbedringer har også været vist i patienter med PAH, DER funktionelle klasse II. Stayveer er også angivet til at reducere antallet af nye digitale mavesår hos patienter med systemisk sklerose og løbende digital-ulcus sygdom.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2013-06-24

Notice patient

                                39
B. INDLÆGSSEDDEL
40
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
STAYVEER 62,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
STAYVEER 125 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
bosentan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret STAYVEER til Dem personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage STAYVEER
3.
Sådan skal De tage STAYVEER
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
STAYVEER tabletter indeholder bosentan, som blokerer virkningen af det
naturligt forekommende
hormon endothelin-1 (ET-1), som er årsag til forsnævring af
blodkarrene. STAYVEER får derfor
blodkarrene til at udvide sig. Det tilhører gruppen af lægemidler,
der kaldes
”endothelinreceptor-antagonister”.
STAYVEER anvendes til at behandle:

PULMONAL ARTERIEL HYPERTENSION (PAH). PAH er en sygdom med svær
forsnævring af
blodkarrene i lungerne, hvilket resulterer i et for højt blodtryk i
blodkarrene (de pulmonale
arterier), som fører blodet fra hjertet til lungerne. Det høje tryk
nedsætter den mængde ilt, der
kan komme over i blodet i lungerne, og gør fysisk aktivitet
vanskeligere. STAYVEER udvider
de pulmonale arterier, hvilket gør det lettere for hjertet at pumpe
blod igennem dem. Dette
nedsætter blodtrykket og lindrer symptomerne.
STAYVEER bruges til at behandle patienter med klasse III PAH med
henblik på at forbedre evnen til
at udføre fysisk aktivitet og bedre symptomerne
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
STAYVEER 62,5 mg filmovertrukne tabletter
STAYVEER 125 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
STAYVEER 62,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 62,5 mg bosentan (som
monohydrat).
STAYVEER 125 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 125 mg bosentan (som
monohydrat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr.
tablet, dvs. det er i det
væsentlige natriumfrit.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tabletter):
STAYVEER 62,5 mg filmovertrukne tabletter
Orange-hvide, runde, bikonvekse, filmovertrukne tabletter, med
“62,5” præget på den ene side.
STAYVEER 125 mg filmovertrukne tabletter
Orange-hvide, ovale, bikonvekse, filmovertrukne tabletter, med
“125” præget på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af pulmonal arteriel hypertension (PAH) for at forbedre
arbejdskapacitet og symptomer
hos patienter med WHO funktionsklasse III. Effektivitet er blevet
påvist ved:

Primær (idiopatisk og hereditær) pulmonal arteriel hypertension

Pulmonal arteriel hypertension sekundært til sklerodermi uden
signifikant interstitiel pulmonal
sygdom

Pulmonal arteriel hypertension associeret med kongenit systemisk til
pulmonal shunt og
Eisenmengers fysiologi
Nogen bedring er ligeledes vist hos patienter med pulmonal arteriel
hypertension WHO
funktionsklasse II (se pkt. 5.1).
STAYVEER er ligeledes indiceret til at reducere antallet af nye
fingersår hos patienter med systemisk
sklerose og eksisterende fingersår (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Administration
Tabletterne skal indtages oralt morgen og aften sammen med eller uden
føde. De filmovertrukne
tabletter skal synkes med vand.
3
Patienter skal rådes til ikke at sluge tørremidlet i de hvide
polyethylenflasker af høj densitet.
Dosering
Pulmon
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 04-12-2019
Notice patient Notice patient espagnol 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-12-2019
Notice patient Notice patient tchèque 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 04-12-2019
Notice patient Notice patient allemand 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 04-12-2019
Notice patient Notice patient estonien 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 04-12-2019
Notice patient Notice patient grec 02-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-12-2019
Notice patient Notice patient français 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-12-2019
Notice patient Notice patient italien 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-12-2019
Notice patient Notice patient letton 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 04-12-2019
Notice patient Notice patient lituanien 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 04-12-2019
Notice patient Notice patient hongrois 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 04-12-2019
Notice patient Notice patient maltais 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 04-12-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-12-2019
Notice patient Notice patient polonais 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 04-12-2019
Notice patient Notice patient portugais 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 04-12-2019
Notice patient Notice patient roumain 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 04-12-2019
Notice patient Notice patient slovaque 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 04-12-2019
Notice patient Notice patient slovène 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 04-12-2019
Notice patient Notice patient finnois 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 04-12-2019
Notice patient Notice patient suédois 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 04-12-2019
Notice patient Notice patient norvégien 02-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 02-03-2023
Notice patient Notice patient croate 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 04-12-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents