Sonata

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

залеплон

Disponible depuis:

Meda AB

Code ATC:

N05CF03

DCI (Dénomination commune internationale):

zaleplon

Groupe thérapeutique:

психолептици

Domaine thérapeutique:

Смущения при започване и поддържане на съня

indications thérapeutiques:

Соната е показан за лечение на пациенти с безсъние, които имат трудности със заспиването. Показва се само когато разстройството е тежко, деактивира или подлага индивида на екстремен стрес.

Descriptif du produit:

Revision: 19

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

1999-03-12

Notice patient

                                34
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
Sonata 5 mg капсули, твърди
Zaleplon (Залеплон)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Sonata и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Sonata
3.
Как да приемате Sonata
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Sonata
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SONATA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Sonata принадлежи към клас вещества,
наречени бензодиа
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sonata 5 mg капсули, твърди
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа по 5 mg залеплон (
_zaleplon_
).
Помощни вещества с известно действие
: Лактоза монохидрат 54 mg
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капсули, твърди.
Капсулите имат непрозрачна бяла и
непрозрачна светлокафява твърда
обвивка с означение на
концентрацията “5 mg”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Sonata е показан за лечение на пациенти с
безсъние, които имат трудности със
заспиването. Той е
показан само когато нарушението е
тежко, водещо до недееспособност, или
поставя лицето в краен
дистрес.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
При възрастни, препоръчваната доза е 10
mg
Лечението трябва да бъде възможно
най-кратко с максимална
продължителност от две седмици.
Sonata може да се приема непосредствено
преди лягане или след като пациентът е
легнал и има
затруднения със заспиването. Приемът
след хранене забавя достигането на
максималните стойности
на плазмена концентраци
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 21-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-10-2015
Notice patient Notice patient tchèque 21-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-10-2015
Notice patient Notice patient danois 21-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-10-2015
Notice patient Notice patient allemand 21-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-10-2015
Notice patient Notice patient estonien 21-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-10-2015
Notice patient Notice patient grec 21-10-2015
Notice patient Notice patient anglais 21-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-10-2015
Notice patient Notice patient français 21-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-10-2015
Notice patient Notice patient italien 21-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-10-2015
Notice patient Notice patient letton 21-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-10-2015
Notice patient Notice patient lituanien 21-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-10-2015
Notice patient Notice patient hongrois 21-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-10-2015
Notice patient Notice patient maltais 21-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-10-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 21-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-10-2015
Notice patient Notice patient polonais 21-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-10-2015
Notice patient Notice patient portugais 21-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-10-2015
Notice patient Notice patient roumain 21-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-10-2015
Notice patient Notice patient slovaque 21-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-10-2015
Notice patient Notice patient slovène 21-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-10-2015
Notice patient Notice patient finnois 21-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-10-2015
Notice patient Notice patient suédois 21-10-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-10-2015
Notice patient Notice patient norvégien 21-10-2015
Notice patient Notice patient islandais 21-10-2015
Notice patient Notice patient croate 21-10-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents