Sivextro

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

тедизолиден фосфат

Disponible depuis:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Code ATC:

J01XX11

DCI (Dénomination commune internationale):

tedizolid phosphate

Groupe thérapeutique:

Antibacterials for systemic use, , Other antibacterials

Domaine thérapeutique:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

indications thérapeutiques:

Sivextro is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI) in adults and adolescents 12 years of age and older.

Descriptif du produit:

Revision: 21

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2015-03-23

Notice patient

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
Листовка: информация за
пациента
SIVEXTRO 200
mg филмирани таблетки
тедизолидов фосфат
(tedizo
lid phosphate)
Прочетете
внимателно цялата
листовка, преди да започнете да
приемате това лекарство,
тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас.
Не го преотстъпвайте на други хора. То
може
да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са
същите
като Вашите.
-
Ако получите
някакви нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар или фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции
,
неописани в тази
листовка. Вижте
точка
4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява Sivextro и за какво се
използва
2.
Какво трябва
да знаете, преди да приемете Sivextro
3.
Как да приемате Sivextro
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sivex
tro
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява
SIVEXTRO
и за какво се използва
Sivextro
е антибиотик, който съдържа активното
вещество тедизолидов фосфат.
Принадлежи
към
група
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sivextro 200
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 200
mg тедизолидов фосфат
(tedizolid phosphate)
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Овална (с дължина
13,8 mm
на 7,4
mm широчина), жълта, филмирана таблетка,
с вдлъбнато
релефно означение „TZD“ върху
предната и „
200
“
върху обратната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Sivextro е показан за лечение на остри
бактериални инфекции на кожата и
меките тъкани
(acute
bacterial skin and
skin structure infections,
ABSSSI) при възрастни и юноши
на възраст
12
години
и по
-
големи
(вж. точки
4.4 и 5.1).
Трябва да се имат
предвид официалните насоки относно
правилната употреба на
антибактериални средства.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Тедизолидов фосфат филмирани
таблетки или прах за концентрат за
инфузионен разтвор може
да се използват
като
начална
терапия. Пациентите, които започват
лечение с парентералната
форма, могат да преминат към
пероралната, когато е клинично
показано.
Препоръчителна доза и
про
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-07-2020
Notice patient Notice patient tchèque 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-07-2020
Notice patient Notice patient danois 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-07-2020
Notice patient Notice patient allemand 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-07-2020
Notice patient Notice patient estonien 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-07-2020
Notice patient Notice patient grec 29-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-07-2020
Notice patient Notice patient français 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-07-2020
Notice patient Notice patient italien 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-07-2020
Notice patient Notice patient letton 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-07-2020
Notice patient Notice patient lituanien 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-07-2020
Notice patient Notice patient hongrois 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-07-2020
Notice patient Notice patient maltais 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-07-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-07-2020
Notice patient Notice patient polonais 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-07-2020
Notice patient Notice patient portugais 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-07-2020
Notice patient Notice patient roumain 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-07-2020
Notice patient Notice patient slovaque 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-07-2020
Notice patient Notice patient slovène 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-07-2020
Notice patient Notice patient finnois 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-07-2020
Notice patient Notice patient suédois 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-07-2020
Notice patient Notice patient norvégien 29-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 29-03-2023
Notice patient Notice patient croate 29-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-07-2020

Afficher l'historique des documents