France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amdipharm ltd - rutoside 250 mg; mélilot (extrait sec de) 30 mg soit 5 mg quantité exprimée en coumarine - comprimé - 250 mg - pour un comprimé > rutoside 250 mg > mélilot (extrait sec de 30 mg soit 5 mg quantité exprimée en coumarine - vasculoprotecteur / medicament agissant sur les capillaires - classe pharmacothérapeutique – médicament agissant sur les capillaires, code atc : c05ca01esberiven fort, comprimé enrobé, contient du rutoside et de l’extrait aqueux sec de mélilot en substances actives, et est enrichi en coumarinece médicament est un veinotonique (il augmente le tonus des veines) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des vaisseaux sanguins).ce médicament est préconisé chez l’adulte dans les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes avec formation de caillots dans les veines des jambes) et des hémorroïdes (saignement anal lors du passage des selles). il contribue à réduire le gonflement et à restaurer une fonction veineuse normale.si vous avez des questions concernant le mode d’action de esberiven fort, comprimé enrobé, et les raisons pour lesquelles ce médicament vous a été prescrit, interrogez votre médecin.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amdipharm ltd - rutoside - solution - 0,250 g - composition pour 4 ml > rutoside : 0,250 g > mélilot (extrait fluide de) : 1 g soit 0,005 g quantité exprimée en dérivés coumariniques - vasculoprotecteur / medicament agissant sur les capillaires

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - hydroxyéthyl-o-(beta-)-rutoside 300 mg - gélule - 300 mg - hydroxyéthyl-o-(beta-)-rutoside 324 mg - troxerutin, combinations

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - hydroxyéthyl-o-(beta-)-rutoside 1000 mg - poudre orale - 1000 mg - hydroxyéthyl-o-(beta-)-rutoside 1000 mg - troxerutin, combinations

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - hydroxyéthyl-o-(beta-)-rutoside 500 mg - comprimé - 500 mg - hydroxyéthyl-o-(beta-)-rutoside 500 mg - troxerutin, combinations

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

société d'etudes et de recherches pharmaceutiques - vincamine 20 mg; rutoside 40 mg - gélule - 20 mg - pour une gélule > vincamine 20 mg > rutoside 40 mg - vasodilatateur peripherique (c : système cardio-vasculaire) - vasodilatateur peripherique (c : système cardio-vasculaire)ce médicament est indiqué dans le traitement des troubles neurologiques mineurs liés au vieillissement.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - o-(2-hydroxyéthyl)-rutosidea - gel - o-(2-hydroxyéthyl)-rutosidea 20 mg, conserv.: benzalkonii chloridum, excipiens ad gelatum pro 1.g. - en cas de troubles veineux - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - o-(2-hydroxyéthyl)-rutosidea - comprimés - o-(2-hydroxyéthyl)-rutosidea 500 mg, excipiens pro compression. - en cas de troubles veineux - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - o-(2-hydroxyéthyl)-rutosidea - comprimés effervescents - o-(2-hydroxyéthyl)-rutosidea 500 mg, aromatica, excipiens pro compresso. - en cas de troubles veineux - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - o-(2-hydroxyéthyl)-rutosidea - comprimés effervescents - o-(2-hydroxyéthyl)-rutosidea 1000 mg, aromatica, excipiens pro compresso. - en cas de troubles veineux - synthetika