Mycobutin 150 mg gél. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mycobutin 150 mg gél.

pfizer sa-nv - rifabutine 150 mg - gélule - 150 mg - rifabutine 150 mg - rifabutin

Mycobutin Capsules Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mycobutin capsules

pfizer ag - rifabutinum - capsules - rifabutinum 150 mg, excipiens pro de la capsule. - mycobakterieninfektionen - synthetika

ANSATIPINE 150 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ansatipine 150 mg, gélule

serb - rifabutine 150 mg - gélule - 150 mg - pour une gélule > rifabutine 150 mg - antimycobacteriens - antibiotiques - classe pharmacothérapeutique antimycobacteriens - antibiotiques - code atc : j04ab04indications thérapeutiquesce médicament est préconisé dans la prévention et le traitement des infections à mycobactéries aviaires ainsi que dans le traitement de la tuberculose pulmonaire multirésistante.

MYCOBUTIN Capsule Canada - français - Health Canada

mycobutin capsule

pfizer canada ulc - rifabutine - capsule - 150mg - rifabutine 150mg - antituberculosis agents

Edurant Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

edurant

janssen-cilag international n.v.    - chlorhydrate de rilpivirine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - edurant, en association avec d’autres médicaments antirétroviraux, est indiqué pour le traitement du virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (vih-1) l’infection chez les patients treatment‑naïve antirétroviral 12 ans et plus ayant une charge virale ≤ 100 000 vih-1 rna copies/ml. comme avec d'autres médicaments antirétroviraux, des tests de résistance génotypique doivent guider l'utilisation d'edurant.

Rekambys Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

rekambys

janssen-cilag international nv - rilpivirine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL Pharos 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil pharos 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé

pharos - pharmaceutical oriented services ltd - éfavirenz - comprimé - 600 mg - composition pour un comprimé > éfavirenz : 600 mg > emtricitabine : 200 mg > ténofovir disoproxil : 245 mg . sous forme de : succinate de ténofovir disoproxil 300,6 mg - antiviraux à usage systémique ; antiviraux pour le traitement de l’infection par le vih, association de substances

Darunavir-Mepha 400 mg Lactabs Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

darunavir-mepha 400 mg lactabs

mepha pharma ag - darunavirum - lactabs - darunavirum 400 mg, excipiens pro compresso obducto. - les infections à vih - synthetika

MAR-DARUNAVIR Comprimé Canada - français - Health Canada

mar-darunavir comprimé

marcan pharmaceuticals inc - darunavir - comprimé - 400mg - darunavir 400mg - hiv protease inhibitors

MAR-DARUNAVIR Comprimé Canada - français - Health Canada

mar-darunavir comprimé

marcan pharmaceuticals inc - darunavir - comprimé - 600mg - darunavir 600mg - hiv protease inhibitors