Ceprotin Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ceprotin

takeda manufacturing austria ag - protéine humaine c - purpura fulminans; protein c deficiency - agents antithrombotiques - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

OCTAPLASLG, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octaplaslg, solution pour perfusion

octapharma france - protéines plasmatiques humaines 45 - 70 mg - solution - 45 - 70 mg - pour 1 ml de solution > protéines plasmatiques humaines 45 - 70 mg - classe pharmacothérapeutique: substituts du sang et fractions protéiques plasmatiques - classe pharmacothérapeutique: substituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques,code atc: b05a a.octaplaslg est du plasma humain poolé et traité pour inactiver les virus. le plasma humain est la partie liquide du sang humain qui transporte les cellules. il contient les protéines plasmatiques humaines qui sont importantes pour préserver les caractéristiques normales de la coagulation et il est utilisé de la même manière que le plasma frais congelé (pfc).octaplaslg est utilisé en cas de déficits complexes en facteurs de coagulation qui peuvent être dus à une défaillance sévère du foie ou à une transfusion massive. octaplaslg peut aussi être administré dans les situations d'urgence, lorsqu'un concentré de facteur de coagulation (tel que le facteur v ou le facteur xi) n'est pas disponible ou lorsqu'un diagnostic de laboratoire nécessaire n'est pas possible.il peut également être administré pour inverser rapidement les effets des anticoagulants oraux (de type coumarine ou indanedione), lorsque la vitamine k est insuffisante en raison d’une altération de la fonction hépatique ou dans les situations d’urgence.octaplaslg peut être administré aux patients lors d’une procédure d’échange plasmatique afin de rétablir l’équilibre entre les facteurs de coagulation.

OCTAPLASLG, poudre et solvant pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octaplaslg, poudre et solvant pour solution pour perfusion

octapharma france - protéines plasmatiques humaines 9 - 14 g - poudre - pour un flacon > protéines plasmatiques humaines 9 - 14 g solvant > pas de substance active. - classe pharmacothérapeutique: substituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques,code atc: b05a a.octaplaslg est du plasma humain poolé et traité pour inactiver les virus. le plasma humain est la partie liquide du sang humain qui transporte les cellules. il contient les protéines plasmatiques humaines qui sont importantes pour préserver les caractéristiques normales de la coagulation et il est utilisé de la même manière que le plasma frais congelé (pfc).octaplaslg est utilisé en cas de déficits complexes en facteurs de coagulation qui peuvent être dus à une défaillance sévère du foie ou à une transfusion massive. octaplaslg peut aussi être administré dans les situations d'urgence, lorsqu'un concentré de facteur de coagulation (tel que le facteur v ou le facteur xi) n'est pas disponible ou lorsqu'un diagnostic de laboratoire nécessaire n'est pas possible.il peut également être administré pour inverser rapidement les effets des anticoagulants oraux (de type coumarine ou indanedione), lorsque la vitamine k est insuffisante en raison d’une altération de la fonction hépatique ou dans les situations d’urgence.octaplaslg peut être administré aux patients lors d’une procédure d’échange plasmatique afin de rétablir l’équilibre entre les facteurs de coagulation.

Confidex 1000 UI sol. inj. (pdr. + solv.) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

confidex 1000 ui sol. inj. (pdr. + solv.) i.v. flac.

csl behring gmbh - facteur x de coagulation humain 880 ui - 2400 ui; facteur ii de coagulation humain 800 ui - 1920 ui; facteur vii de coagulation humain 400 ui - 1000 ui; protéine c 600 ui - 1800 ui; facteur ix de coagulation humain 800 ui - 1240 ui; protéines s 480 ui - 1520 ui - poudre et solvant pour solution injectable - 1000 iu - protéine c; protéines s; facteur x de coagulation humain; facteur ii de coagulation humain; facteur ix de coagulation humain; facteur vii de coagulation humain - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination

Insulin Human Winthrop Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - diabète sucré nécessitant un traitement par insuline. l’insuline humaine winthrop rapide est également adaptée pour le traitement du coma hyperglycémique et acidocétose, ainsi que pour réaliser pre, intra - et stabilisation postopératoire chez les patients atteints de diabète sucré.

Human Albumin 50 g/l Takeda Solution à diluer pour perfusion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

human albumin 50 g/l takeda solution à diluer pour perfusion

takeda pharma ag - albuminum humanum - solution à diluer pour perfusion - albuminum humanum 50 g, natrii caprylas, n-acetyl-l-tryptophanum natricum, natrii chloridum, aqua q.s. ad suspensionem pro 1 l. - la restauration et la conservation du kreislaufvolumens, si un volumendefizit a été identifiée, et l'utilisation d'un colloïde est indiqué - les produits sanguins

Human Albumin 200 g/l Takeda Solution à diluer pour perfusion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

human albumin 200 g/l takeda solution à diluer pour perfusion

takeda pharma ag - albuminum humanum - solution à diluer pour perfusion - albuminum humanum 200 g, natrii caprylas, n-acetyl-l-tryptophanum natricum, natrii chloridum, aqua q.s. ad suspensionem pro 1 l. - la restauration et la conservation du kreislaufvolumens, si un volumendefizit a été identifiée, et l'utilisation d'un colloïde est indiqué - les produits sanguins

Confidex 500 UI sol. inj. (pdr. + solv.) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

confidex 500 ui sol. inj. (pdr. + solv.) i.v. flac.

csl behring gmbh - facteur x de coagulation humain 440 ui - 1200 ui; facteur vii de coagulation humain 200 ui - 500 ui; protéine c 300 ui - 900 ui; facteur ii de coagulation humain 400 ui - 960 ui; facteur ix de coagulation humain 400 ui - 620 ui; protéines s 240 ui - 760 ui - poudre et solvant pour solution injectable - 500 iu - facteur x de coagulation humain; facteur vii de coagulation humain; facteur ii de coagulation humain; facteur ix de coagulation humain; protéines s; protéine c - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination

Human Albumin Baxalta 50 g/l sol. perf. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

human albumin baxalta 50 g/l sol. perf. i.v. flac.

baxalta innovations gmbh - albumine humaine 50 g/l - solution pour perfusion - 50 g/l - albumine humaine 50 mg/ml - albumin

Octaplas LG 45 mg/ml - 70 mg/ml sol. perf. i.v. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

octaplas lg 45 mg/ml - 70 mg/ml sol. perf. i.v.

octapharma benelux sa-nv - plasma de protéine humaine 45 mg/ml - 70 mg/ml - solution pour perfusion - 45-70 mg/ml - solution de plasma de protéine humaine 52.5 mg/ml - blood substitutes and plasma protein fractions